Ergosterolperoxid - Ergosterol peroxide

Ergosterolperoxid
Ergosterol-5,8-peroxid.svg
Kuličkový model ergosterolperoxidu
Jména
Název IUPAC
(3S,5S,8S,9R,10R,13R,14R,17R) -10,13-dimethyl-17 - [(1R,2E,4R) -1,4,5-trimethylhex-2-en-l-yl] -1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodekahydro-2H-5,8-epidioxycyklopenta [a] fenanthren-3-ol
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C28H44Ó3
Molární hmotnost428.647
Hustota1,08 g / cm3
Bod varu 499,7 ° C (931,5 ° F; 772,8 K) při 760 mmHg
Nebezpečí
Bod vzplanutí 256 ° C (493 ° F; 529 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Ergosterolperoxid (5α, 8α-epidioxy-22E-ergosta-6,22-dien-3β-ol) je a steroid derivát. Byl izolován z různých druhů houby, droždí, lišejníky a houby,[1][2][3][4][5] a bylo údajně vystaveno imunosupresivní,[6] protizánětlivý,[7] antivirové,[8] trypanocidní [9] a protinádorový činnosti in vitro.[10][11]

Reference

  1. ^ Lobo AM, Abreu PM, Prabhakar S, Godhino LS, Jones R, Rzepa HS, Williams DJ (1988). „Triterpenoidy houby Pisolithus tinctorius". Fytochemie. 27 (11): 3569–74. doi:10.1016/0031-9422(88)80770-2.
  2. ^ Jimenez C, Quinoa E, Rignera R, Vilalta R, Quintella JM (1989). "Dietní původ epidioxy steroidů v Actinia equina. Pokus o začlenění uhlíku14 ". Journal of Natural Products. 52 (3): 619–22. doi:10.1021 / np50063a023.
  3. ^ Kahols K, Kangas L, Hiltunen R (1989). „Ergosterolperoxid, účinná látka z Inonotus radiatus". Planta Medica. 55 (4): 389–90. doi:10.1055 / s-2006-962036. PMID  2813575.
  4. ^ Tchouankeu JC, Nyasse B, Tsamo E, Sondengam B, Morin C (1992). „Derivát ergostanu z kůry Entandrophragma utile". Fytochemie. 31 (2): 704–705. doi:10.1016 / 0031-9422 (92) 90067-Z.
  5. ^ Fujimoto H, Nakayama Y, Yamazaki M (1994). „Izolace a charakterizace imunosupresivních složek tří hub, Pisolithus tinctorius, Microporus flabelliformis a Lenzites betulina". Chem. Pharm. Býk. 42 (3): 694–97. doi:10,1248 / cpb.42.694.
  6. ^ Yasukawa K, Akihisa T, Kanno H, Kaminaga T, Izumida M, Sakoh T, Tamura T, Takido M (1996). "Inhibiční účinky sterolů izolovaných z Chlorella vulgaris na zánět vyvolaný 12-0-tetradekanoylphorbol-13-acetátem a podpora nádoru v myší kůži ". Biologický a farmaceutický bulletin. 19 (4): 573–576. doi:10,1248 / bpb.19,573. PMID  8860961.
  7. ^ Lindequist U, Lesnau A, Teuscher E, Pilgrim H (1989). "Antivirová aktivita ergosterolperoxidu". Pharmazie. 44 (8): 579–80. PMID  2594833.
  8. ^ Nakanishi T, Murata H, Inatomi Y, Inada A, Murata J, Lang FA, Yamasaki K, Nakano M, Kawahata T, Mori H, Otake T (1998). „Screening anti-HIV-1 aktivity severoamerických rostlin. Anti-HIV-1 aktivity rostlinných extraktů a aktivních složek Lethalia vulpina (L.) Hue ". Journal of Natural Medicines. 52: 521–26.
  9. ^ Ramos-Ligonio, Angel; López-Monteon, Aracely; Trigos, Ángel (01.06.2012). "Trypanocidní aktivita peroxidu ergosterolu z Pleurotus ostreatus". Fytoterapeutický výzkum. 26 (6): 938–943. doi:10,1002 / ptr.3653. ISSN  1099-1573. PMID  22083593.
  10. ^ Bok JW, Lermer L, Chilton J, Klingeman HG, Towers NG (1999). „Protinádorové steroly z mycelií Cordyceps sinensis". Fytochemie. 51 (7): 891–98. CiteSeerX  10.1.1.565.2857. doi:10.1016 / S0031-9422 (99) 00128-4.
  11. ^ Nam KS, Jo YS, Kim YH, Hyun JW, Kim HW (2001). "Cytotoxické aktivity acetoxyscirpenediolu a ergosterolperoxidu z Paecilomyces tenuipes". Humanitní vědy. 69 (2): 229–37. doi:10.1016 / s0024-3205 (01) 01125-0. PMID  11441913.