Ekto-nox disulfid-thiolový výměník 1 - Ecto-nox disulfide-thiol exchanger 1 - Wikipedia
Ekto-NOX disulfid-thiolový výměník 1 je protein že u lidí je kódován ENOX1 gen.[5]
Funkce
Elektronové transportní cesty jsou obecně spojeny s mitochondriálními membránami, ale nemitochondriální dráhy jsou také biologicky významné. Transportní dráhy elektronů plazmatické membrány se účastní tak rozmanitých funkcí, jako je buněčná obrana, intracelulární redoxní homeostáza a řízení buněčného růstu a přežití. Členové rodiny ecto-NOX, jako je CNOX nebo ENOX1, jsou zapojeni do transportních drah plazmatické membrány. Tyto enzymy vykazují jak aktivitu hydrochinon (NADH) oxidázy, tak aktivitu výměny protein disulfid-thiol v sérii, přičemž každá aktivita se cykluje každých 22 až 26 minut (Scarlett et al., 2005 [PubMed 15882838]).
Viz také
Ekto-nox disulfid-thiolový výměník 2
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120658 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022012 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ "Entrez Gene: Ecto-NOX disulfid-thiolový výměník 1". Citováno 2017-02-17.
Další čtení
- Jiang Z, Gorenstein NM, Morré DM, Morré DJ (2008). „Molekulární klonování a charakterizace kandidátské lidské růstové a časově konstitutivní hydrochinonové oxidázy (NADH) oxidázy z buňky“. Biochemie. 47 (52): 14028–38. doi:10.1021 / bi801073p. PMID 19055324.
- Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). „Personalizované odvykání kouření: interakce mezi dávkou nikotinu, závislostí a skóre genotypu při ukončení léčby“. Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119 / molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
- Landouré G, Knight MA, Stanescu H, Taye AA, Shi Y, Diallo O, Johnson JO, Hernandez D, Traynor BJ, Biesecker LG, Elkahloun A, Rinaldi C, Vincent A, Willcox N, Kleta R, Fischbeck KH, Burnett BG (2012). „Kandidátský gen pro autoimunitní myasthenia gravis“. Neurologie. 79 (4): 342–7. doi:10.1212 / WNL.0b013e318260cbd0. PMC 3400092. PMID 22744667.
Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.