Východní towhee - Eastern towhee

Východní towhee
Časová řada: Pozdní pleistocén - přítomen
Pipilo erythrophthalmus -Quabbin Reservoir, Massachusetts, USA -male-8.jpg
Muž v Massachusetts, USA
Skladba nahraná v Ontario, Kanada
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Aves
Objednat:Passeriformes
Rodina:Passerellidae
Rod:Pipilo
Druh:
P. erythrophthalmus
Binomické jméno
Pipilo erythrophthalmus
Pipilo erythrophthalmus map.svg
Synonyma

Fringilla erythrophthalma Linné, 1758

The východní Towhee (Pipilo erythrophthalmus) je velký Vrabec nového světa. Taxonomie vlek byl v posledních desetiletích diskutován a dříve tento pták a skvrnité towhee byly považovány za jediný druh, rufous-sided towhee.

Jejich chov místo výskytu je ostrá oblast napříč východem Severní Amerika. Hnízdí buď nízko v křoví, nebo na zemi pod keři. Severní ptáci migrovat na jih Spojených států. Byl zaznamenán jeden záznam o tomto druhu jako o tulák do západní Evropy: jediný pták v Velká Británie v roce 1966.

Píseň je krátká vypijte své teeeeea trvá přibližně jednu sekundu, začíná ostrým voláním („pít!“) a končí krátkým trylek „teeeeea“. Jméno „towhee“ je onomatopoický popis jednoho z nejběžnějších hovorů towhee, krátkého dvoudílného hovoru stoupajícího na hřišti a někdy nazývaného také „chewink“.[2]

Taxonomie

Východní vlek byl popsáno švédský přírodovědec Carl Linné v roce 1758 v desáté vydání jeho Systema Naturae a vzhledem k binomický název Fringilla erythrophthalma.[3] Tento druh je nyní umístěn v rodu Pipilo který představil francouzský ornitolog Louis Jean Pierre Vieillot v roce 1816.[4] The konkrétní název erythrophthalmus / erythrophthalma kombinuje Starořečtina slova ερυθρος eruthros „červená“ a οφθαλμος oftalmos "oko".[5]

Čtyři poddruh jsou uznávány:[6]

  • P. e. erytrophalmus (Linné, 1758), nalezený na jih-střední a jihovýchodní Kanada na východ Spojené státy
  • P. e. jihoamerický cigaretový tabák (Howell, AH, 1913), nalezený ve vnitrozemí na jihovýchodě Spojených států
  • P. e. rileyi (Koelz, 1939), nalezený v pobřežních jihovýchodních Spojených státech s výjimkou středního a jižního Florida
  • P. e. alleni (Kupé, 1871) nalezený na jižní a střední Floridě

Popis

Východní towhee je velký a nápadný druh vrabce. Celková délka se pohybuje od 17,3 do 23 cm (6,8 až 9,1 palce) a rozpětí křídel je 20–30 cm (7,9–11,8 palce).[7][8] Tělesná hmotnost tohoto druhu se pohybuje od 32 do 53 g (1,1 až 1,9 oz), v průměru 40 g (1,4 oz).[9] Dospělí mají rufous boky, bílé břicho a dlouhý tmavý ocas s bílými okraji. Oči jsou červené, bílé pro ptáky na jihovýchodě. Muži mají černou hlavu, horní část těla a ocas; tyto části jsou u ženy hnědé. Mladiství jsou celkově hnědí. Východní towhee všech věkových skupin a obě pohlaví jsou obecně nezaměnitelné a není známo, že by koexistovaly s podobnými západními skvrnité towhee.

Rozdělení

Východní towhee se vyskytuje v celé oblasti východní USA a jihovýchodní Kanada. Výskyty z jihu Saskatchewan, jihozápad Ontario a Quebec na jih do Florida a na západ až na východ Texas jsou uvedeny v přehledu literatury. Populace na sever od jihu Nová Anglie přes severní Indiana a Illinois na jih Iowo primárně jsou letní obyvatelé.[2]

Pipilo e. erythrophthalmus se vyskytuje v nejsevernější části distribuce východního towhee v létě a v zimě migruje do jižní a východní části areálu druhu. Jiný poddruh jsou převážně obyvatelé.[10] Pipilo e. jihoamerický cigaretový tabák vyskytuje se od jihu-centrální Louisiany, od severu k severovýchodu od Louisiany na východ přes Mississippi, extrémního jihozápadního Tennessee, severní Alabamy a Gruzie, od centrální Jižní Karolíny k západní Severní Karolíně a od jihu k severozápadní Floridě a na východ podél pobřeží Mexického zálivu.[11] Rozsah P. e. rileyi sahá od severní Floridy přes jižní Georgii a pobřežní Jižní Karolínu do východní části střední Karolíny. Pipilo e. alleni vyskytuje se na poloostrovní Floridě.[10]

Východní towhee se vyskytuje ve vegetaci narušených oblastí, jako je například old-field následná vegetace a křovinaté oblasti elektrického vedení vpravo. V severozápadním Arkansasu se východní ručníky vyskytovaly ve staropolní vegetaci, kde trpasličí škumpy (Rhus copallina) se vyskytoval s frekvencí 28,6%, jilm okřídlený (Ulmus alata) s frekvencí 21% a černá třešeň (Prunus serotina) s frekvencí 19,2%.[12] Keřovité porosty podél elektrického vedení se běžně používají u východních vlek.[13] Například v Marylandu východní teritoria towhee podél elektrického vedení vpravo od cesty odpovídala křovinatým oblastem obsahujícím druhy, jako je ostružina Allegheny (Rubus allegheniensis) a borůvky (Vaccinium spp.). Mezi další druhy patřil hloh (Crataegus spp.), červený javor (Acer rubrum), černá třešeň a kobylka černá (Robinia pseudoacacia).[13]

Načasování hlavních životních událostí

ženský

Příjezd a odjezd východních vlek do letních hnízdišť se liší podle lokality. Podle přehledu literatury východní tažníci obvykle přijíždějí do New Yorku začátkem dubna a odcházejí do poloviny listopadu. Přehled východních vlek do New Hampshire popisuje příjezd koncem dubna do května, přičemž většina odjíždí v září.[14] Jižněji na hranici Tennessee a Severní Karolíny začíná migrace do výškových oblastí ve Velkých kouřových horách již v březnu. Východní towhee obvykle opouštějí tato místa v říjnu.[15] The Pipilo e. erythrophthalmus poddruh je nejvíce stěhovavý z poddruhu.[10]

Chov začíná na jaře a pokračuje do pozdního léta. Zprávy o hnízdění východních towhee již na konci března na Floridě a v Gruzii, od poloviny do konce dubna v některých středozápadních státech a až v polovině května v severní Nové Anglii byly shrnuty v přehledu literatury.[2] Recenze literatury také uvádějí stavbu hnízda samicí, což trvá asi tři až pět dní.[2][14] Kladení vajec se obvykle vyskytuje až do srpna. Například recenze východních tažných v Indianě zaznamenává hnízdění od 15. dubna do 20. srpna.[16] Literární přehled východních towhee na Floridě však zahrnoval zprávu o hnízdě pozorovaném 2. září 1983, které obsahovalo dvě vejce.[17] Podle několika literárních přehledů mohou východní tažníci po neúspěšných pokusech o hnízdění renestovat a mohou za sezónu vychovat dva a na jihu někdy tři mláďata.[2][14][17]

V přehledu literatury, Greenlaw [2] uvádí průměrnou rozmnožovací plochu o rozloze 4 hektary (1,6 ha) (rozpětí 1,6–6 akrů (0,65–2,43 ha), n = 24) v dubu mezic (Quercus druh) les, kde se vyskytovaly východní tažné v hustotě 21 mužů / 40 ha. V xerické borovici (Pinus druh) - dubové lesy, kde hustota východního vleku byla 32 mužů / 40 ha, průměrná velikost území východního vleku byla 3 akrů (1,2 ha) (rozmezí 1,8–4 akrů (0,73–1,62 ha), n = 20).[2] V Massachusetts byla průměrná velikost mužského východního území towhee asi 1,3 akrů (0,53 ha) a velikost ženského východního území towhee byla 1,1 akrů (0,45 ha). Velikost území se během období rozmnožování změnila a nebyla významně (p> 0,05) ovlivněna snížením dostupnosti potravy o 30% nebo méně. Během zimy nejsou východní tažné tak teritoriální a lze je vidět u hejn smíšených druhů.[2] Denní pohyb východních tažných v lesích loblolly (P. taeda) a borovice dlouholisté (P. palustris) a holinech v Jižní Karolíně činil v průměru 325 stop (99 m) denně. Pouze 2 ženy, z 11 žen a 9 mužů, zůstaly na stánku, kde byly zachyceny, po dobu 10týdenní studie.[18]

Východní towhees mají poměrně silnou věrnost chovatelským územím. V dubovém lese v New Jersey byla míra návratnosti dospělých východních vleků 20% 1. rok po páskování a 43% v následujících letech. V letech 1960 až 1967 byl maximální počet návratů východního vlečného zařízení na místo 5.[19] V lesním parku v Pensylvánii pozorovaném v letech 1962 až 1967 se na místo vrátil po dobu 4 po sobě jdoucích východní vlek.[20]

Několik recenzí uvádí východní spojkové velikosti spojky od 2 do 6 vajec, s průměrem v rozmezí od 2,45 do 3,6 vajec na hnízdo.[2][14][16][17] Všech 5 východních vlek hnízdí dál Ostrov Sanibel, Florida, obsahovala 3 vejce.[21] Východní ručníky ve 2 smolu (P. rigida) závody v New Jersey a New Yorku měly pozdější střední datum snášení vajec (polovina června) a významně (p <0,05) menší průměrné velikosti raných hnízdních spojek (NJ = 2,67, NY = 3,25) než v dubovém hickory (Carya Spp.), který měl střední datum snášení vajec počátkem června a průměrnou velikost hnízdní spojky 3,88. Dostupnost potravy pravděpodobně vysvětluje alespoň některé rozdíly mezi těmito dvěma typy stanovišť. Vejce se samice inkubují po dobu 12 nebo 13 dnů. Po vylíhnutí oba rodiče nakrmí mláďata, která se o 10 až 12 dní později opeří a jsou závislí na rodičovské péči asi další měsíc.[2][14][16][17]

Byla hlášena široká škála hodnot úspěšnosti hnízdního hnízda východní. Na Ostrov Sanibel, 1 z 5 pozorovaných východních hnízd vlečných byl úspěšný. V Louisianě byla průměrná denní úspěšnost hnízda 95,3% na lesním místě v lužních lesích. Stejná studie zjistila průměrnou denní úspěšnost hnízda 92,6% u 6letého obhospodařovaného topolu (Populus spp.) plantáž v Alabamě. Průměrný úspěch hnízda východní hnízdiště napříč smíšeným bigtoothem (P. grandidentata) a třesoucí se osika (P. tremuloides) porosty různého věku v Pensylvánii činily 48,1%.[22] V Jižní Karolíně byla úspěšná pouze 1 z 10 hnízd a průměrná denní míra přežití hnízda byla 62,9%. Tato nízká hodnota byla vysvětlena vysokou úrovní predace. Kvůli nižší míře úspěšnosti hnízda vrabce Bachmana (Aimophila aestivalis) než v předchozím roce se předpokládá, že úspěšnost hnízdního hnízda východní mohla být měřena během poměrně špatného roku.[18]

Ve srovnání s hnízdami je míra přežití dospělých tažných vysoká. Průměrná týdenní míra přežití dospělých východních tahounů ve studijní oblasti v Jižní Karolíně byla 99,3%. Tato míra byla získána z radioaktivně značených východních vlek a představovala společné přežití obou pohlaví a ze 2 lokalit v Jižní Karolíně, mladých a zralých porostů borovice loblolly a longleaf.[18] V letech 1962 až 1967 v Pensylvánii bylo roční přežití rozmnožování východních vleků počítáno z opětovného zachycení síťování 58%.[20] Podle přehledu literatury muži i ženy ve druhém ročníku reprodukčně dospívají.[2] Ve volné přírodě byly hlášeny východní věšáky starší 12 let.[23]

Preferované stanoviště

Východní Towhee zpívá Wildlife Refuge na Jamajce v New Yorku

Východní towhees se pohybují od blízké hladiny moře až po 6 500 stop (2 000 m) podél hranice Tennessee a Severní Karolíny během léta.[15] Recenze literatury uvádí východní tažné zařízení do 3 000 stop (910 m) v New Hampshire.[14]

Východní towhee tráví většinu času blízko země. Například v Pensylvánii na jaře došlo k pozorování východních tahounů pod 0,91 m nad zemí významně (p <0,05) více, než se na základě náhodného prostorového rozložení očekávalo, a pozorování nad 3 ft (0,91 m) významně ( p <0,05) menší, než by se dalo očekávat.[24] V lužním lese v Louisianě bylo 62% východních pozorování vlečeného vzduchu do 0,61 m nad zemí a pouze 4% nad 7,6 m. Na jaře se to změnilo, přičemž detekce východních tažných zařízení pod 25 ft (7,6 m) klesla ze 70% na 65% a detekce v kabině (> 25 ft (7,6 m)) vzrostla ze 4% na 7%.[25]

Východní towhee se vyskytují na mnoha stanovištích, od vysokých travních prérií a močálů až po vzrostlé lesy.[18] Východní towhees jsou však nejčastější v časných následných porostech, okrajích stanovišť a oblastech s podobnou vegetační strukturou ve východních lesích.

Ve většině komunit jsou východní towhee hojnější v mladých po sobě jdoucích porostech. Několik studií zjistilo zvýšenou hojnost východního towhee na raných nástupnických místech ve srovnání s pozdějšími nástupními místy.[24][26][27][28] Průměrný počet chovných východních tažných (0,70 ptáka / poloměr 50 m) a úspěšnosti hnízda (58%) byl vyšší u 15letého holiny v Západní Virginii než u jiných ošetření, včetně porostu topolu žlutého (Liriodendron tulipifera), černá třešeň, červený javor, javor cukrový (Acer saccharum) a bílý popel (Fraxinus americana) který nebyl sklizen.[26] V jižním dubovém lesu v Missouri nebyly východní kletby přítomny před kácení nebo v blízkém nekoseném lese po kácení, ale vyskytovaly se v průměrné hustotě 9,3 ptáků / 10 ha u tříletého holiny. Studie porostů různého věku ve střední části New Yorku zjistila, že hustota východního vleku dosáhla vrcholu v časných následných porostech.[27]

Ačkoli východní towhee obecně upřednostňují mladá následná místa, byly pozorovány rozdíly mezi typy stanovišť a roky. Krementz a Powell [18] zjistil vyšší relativní početnost východního vlek u mladých (2–6 letých) porostů loblolly a borovice dlouholistých než dospělých (32–98 let) porostů při zkoumání v roce 1995. U porostů ve srovnání s rokem 1996 však byly 95% intervaly spolehlivosti relativního množství východního Towhee na 2 místech se podstatně překrývalo. Míra, do jaké východní vlečné zařízení reaguje na posloupnost, je ovlivněna stanovištěm. Například v Pensylvánii byl významný (p <0,05) rozdíl mezi hustotou východního vleku (počet / 10 ha) mezi zralým smíšeným dubovým lesem a porosty, které byly holiny zhruba před 5 lety. Hustoty východního towhee se však mezi 1letým smíšeným osikem významně nelišily (Populus tremuloides, P. grandidentata) clearcut, pětiletý aspen clearcut a zralý stojan na aspen.[29] Bylo prokázáno, že hojnost východního towhee vrcholí v různých dobách na různých stanovištích. Například i když v centrálních lesích z tvrdého dřeva byly východní hřebeny nejhojnější v regenerujících se porostech, v loblolly a shortleaf borovém lese byly nejčastější v porostech a zralých porostech. Kromě toho Bell a Whitmore dospěli k závěru, že časná posloupnost je pravděpodobně příliš široká pro označení optimálního stanoviště vlečeného žraloka, protože vysoká hustota malých stromů byla negativně spojena s hustotou východního vlečeného pásku ve východní části Západní Virginie.[30]

Zdá se, že východní towhee upřednostňují místa s charakteristikami obecně spojenými s časnou následnou vegetací, jako je nízký kryt koruny a hustý podrost. V několika studiích byly zjištěny negativní korelace mezi hojností východního vlečného kříže a různými měřeními hustoty overstory.[12][29] Průměrná hustota východních towhee napříč 6 typy stanovišť v Pensylvánii významně (p <0,05) negativně korelovala s hustotou overstory stromů a bazální plochou overstory stromů.[29] Počet východních tahounů v lesích z tvrdého dřeva v západní Virginii také významně (p <0,05) nepřímo koreloval s celkovým procentem pokrytí vrchlíku. V loblolly borovém lese v Jižní Karolíně byl průměrný počet hnízdních oblastí na východním tažném na experimentální jednotku významně (p ≤ 0,008) negativně korelován se středním příběhem (10–46 stop (3,0–14,0 m)) borovice (Pinus spp.) a opadavý objem.[31]

Mnoho studií prokázalo pozitivní korelaci mezi hojností východního Towhee a hustotou podrostu. V borovicovém lese loblolly v Jižní Karolíně byl objem podrostu (0–10 stop; 0,0–3,0 m) významně (p <0,001) pozitivně korelován s průměrným počtem východních teritorií Towhee na experimentální jednotku.[31] Yahner [29] zjištěno, že průměrná hustota východních vřeten nad 6 typy stanovišť významně (p <0,05) pozitivně korelovala s hustotou krátkých (2–5 stop (0,5–1,5 m)) keřů. Ve východní a střední Floridě lomítko borovice (P. elliottii) ploché dřevo s podrostem, kterému dominuje dub myrty (Q. myrtifolia) a pískujte živý dub (Q. geminata) a na křovinatých lokalitách s rozptýleným lomítkem borovice a kapustou (Sabal palmetto) byly hustoty východního vleku významně (p = 0,01) negativně korelovány s průměrnou výškou keřů.[32]

Východní towhee se mohou spojovat s určitými rostlinami a vyhýbat se jim. V Nevadě se zdá, že Towhees dává přednost stanovišti, ve kterém jsou maskovaní, jako je například kdoule kvetení, která odpovídá jejich rufous zbarvení. V pobřežní vegetaci v Iowě byla hustota východního vlečného území významně (p ≤ 0,01) pozitivně spojena s celkovou bohatostí rostlin a révy a negativně korelovala s bohatostí druhů Formule a Listnaté stromy.[33] V Západní Virginii byly východní ručníky spojeny s rostlinnými druhy, které se vyskytovaly na sušších hřebenech, jako jsou ostružiny (p <0,02), třešeň černá (p <0,002) a kobylka černá (p <0,04). Tyto stránky měly tendenci mít otevřené markýzy a nízkou hustotu stromů. Hustota východního tažného zařízení byla negativně spojena s rostlinami vlhčích částí této studované oblasti, jako je černé tupelo (Nyssa sylvatica, p <0,006), červený javor (p <0,001) a čarodějnice (p <0,03).[30] Ve střední části New Jersey byly východní vřetena významně (p = 0,03) hojnější v dřínu šedém (Cornus racemosa) křoviny než buď východní redcedar (Juniperus virginiana) nebo multiflora růže (Rosa multiflora) křoviny.[34]

Hnízdní stanoviště: Východní towhee obvykle hnízdí na zemi nebo v její blízkosti. Několik přehledů literatury zaznamenává převahu východních hnízd vlečených pod 1,5 metru.[2][14][16][17] Ve studii o parazitování na kovových ptácích na ostrově Sanibel bylo všech 5 východních hnízd vlečených do 6 stop (1,8 m) od země.[21] Hnízda vysoká až 18 stop (5,5 m) byla hlášena v literárních přehledech.[2][14][16] Hnízda nad zemí ve smíšených osikových porostech různého věku v Pensylvánii měla významně (p <0,001) nižší úspěšnost hnízd. Ze 13 neúspěšných východních hnízd vlečených vlekem bylo 11 nad 0,30 m nad zemí.[22]

V Západní Virginii nebyly žádné významné (p> 0,05) rozdíly v prostředí obklopujícím úspěšná a neúspěšná hnízda. Velké zábrany (≥ 9 palců průměr ve výšce prsou (≥22,9 cm)) nemělo vliv na úspěch vnoření.[35] Úspěch hnízdění nebyl významně (p> 0,05) ovlivněn věkem porostu nebo vzdáleností od okraje v rovnoměrných porostech smíšené osiky v Pensylvánii.[22]

Východní towhees hnízdí u různých druhů, včetně hroznů a borůvek (Vaccinium spp.). Většina hnízd pozorovaných v borovicových lesích a holých listích listnatých listí v Jižní Karolíně byla umístěna v hroznových, jiskřivých stromech (V. arboreum) a dub (Quercus spp.).[18] Na lokalitě s dubovým hikorem v Západní Virginii bylo 27% ze 41 východních hnízd vlečeno v hroznech, 17% v ostružinách (Rubus spp.), 12% v Greenbrier (Smilax spp.) a 12% vavřínu horského (Kalmia latifolia). Hnízda se vyskytovala také ve liánovce virginskéParthenocissus quinquefolia), koření keř (Lindera benzoin) a azalka (Rhododendron spp.).[35] V elektrickém vedení vpravo v Pennsylvánii došlo k pozorování 6 východních hnízd vlečených v ostružině Allegheny, čarodějnici (Hamamelis virginiana), borůvka (Vaccinium spp.), bílý dub (Q. alba), východní hayscented kapradina (Dennstaedtia punctilobula) a sweetfern (Comptonia peregrina) dohromady a na úrovni terénu. Podle literárních přehledů jsou východní hnízdní vlečná hnízda umístěná na zemi zapuštěna do podestýlky v suchých oblastech a obvykle se vyskytují na úpatí trav, forbů, nízkých keřů nebo malých stromů.[2][16]

Pást stanoviště: Výběr stanoviště pro hledání potravy u východních vleků byl zkoumán v Massachusetts a New Jersey. Při sbírání v jihovýchodní Massachusetts smola borovice, východní towhees přednost druhů, jako je smola borovice, medvěd dub (Q. ilicifolia) a další listnaté stromy, zejména duby. Ericaceous druhům bylo zabráněno. Použití se významně lišilo (p <0,001) od dostupnosti.[36] Na 2 lokalitách v New Jersey došlo během období rozmnožování ke změně preferencí shánění potravy na východním towhee.[37] Na webu, kterému dominují duby, především černý dub (Q. velutina), východní towhees používaly duby v květnu, jak by se dalo očekávat kvůli jejich hustotě. Avšak v červnu a červenci, kdy relativní biomasa členovců poklesla u dubů, bylo použití dubů menší, než by se dalo očekávat. Na hřišti s převahou borovice použijte duby (především dub medvědí a dub blackjack (Q. marilandica)) byla vyšší, než by se očekávalo v květnu, ale byla úměrná dostupnosti v červnu a červenci. Tyto negativní korelace mezi datem a použitím dubu byly významné (p <0,025) pro obě stanoviště. Během léta také významně pokleslo (p <0,05) využití místa s dominancí dubu.[37]

Účinky prostorové oblasti: Zdá se, že východní towhee v mnoha oblastech preferují okrajová stanoviště. Například průměrná hojnost východních towhees v baldcypressu (Taxodium distichum) na severní Floridě bylo 18 let, zatímco východní ručníky se nevyskytovaly ani v plešatém lese, ani na holině. Na rozhraní porostu baldcypressu a 13letého vysazeného porostu lomené borovice byla průměrná hojnost východních tažných 22 chovných ptáků, zatímco ve vysazeném porostu lomené borovice byla průměrná hojnost 15 chovných ptáků. Bylo zjištěno, že hustota východních tahů klesá se vzdáleností od okraje elektrického vedení vpravo od cesty a dubově-hikorového lesa ve východním Tennessee. Na okraji východní tažné došlo k hustotě něco málo přes 10 párů / 40 ha, zatímco hustota 197 stop (60 m) od okrajového východního tažného klesla na 1 pár / 40 ha.[38] Kromě toho v experimentálně holých lesích Pennsylvanian složených z bílého dubu, severního červeného dubu (Q. rubra), kaštanový dub (Q. prinus), šarlatový dub (Q. coccinea), červený javor, třesoucí se osika, osika bigtooth a smola borovice, mužské ručníky byly významně detekovány (p <0,05) častěji, než se očekávalo v oblastech, kde bylo prostorové uspořádání holých řezů nejvíce nerovnoměrné.[39]

Několik studií se zabývalo vlivem velikosti náplastí stanovišť na východní towhees. Ve smíšeném dubovém lese v New Jersey se frekvence východních tahů obecně zvyšovala s velikostí náplastí, i když východní tahounové byly detekovány ve všech velikostech pozemků (0,20–23,88 ha) s výjimkou ploch 0,01 ha (0,01 ha). Na místě v Jižní Karolíně se četnost výskytu na východním vleku zvýšila, když se velikost holiny zvýšila z <2,5 akrů (1,0 ha) na velikost holiny od 21 do asi 32 akrů (8,5–12,8 ha). Na jiném místě frekvence východního Towhee klesala, protože velikost holiny se zvýšila z 19 na 48 na 62 akrů (7,7 na 19,4 na 25,1 ha).[28] Východní towhee chováni pouze v pobřežních vegetačních polích v Iowě, které byly nejméně 650 stop (200 m) široké.[33] V jižní a východní Pensylvánii nebyl úspěch hnízdního hnízda ve východní části Towhee významně odlišný (p ≥ 0,10) na místech s postupnými hranami a těmi se zřetelnějšími hranami mezi „otvory stanovišť volně žijících živočichů“ a dubově-lesním lesem.[40]

Stravovací návyky

Východní towhee jedí primárně na zemi, i když také sbírají z vegetace. V jihovýchodní Massachusetts borovice holá, 73,5% mužů a 80,4% žen pozorování shánění potravy bylo na zemi.[36] Při hledání páru na zemi použijte východní škrábání pomocí techniky škrábání, při které obě nohy kopou současně.[17] V laboratorní studii použily tuto metodu 4 východní Towhees k úspěšnému získání osiva zakopaného téměř 1 palec (2,5 cm) hluboko. Při hledání potravy nad zemí je většina času věnována sbírání listů.[36] V Massachusetts bylo 22,5% pozorování shánění potravy u mužů a 16,3% u žen sbíraných z listí. Byly také pozorovány východní towhee sbírané z větviček, větví a kmenů. Při sbírání se východní towhee vyskytovaly významně (p <0,01) častěji na distální polovině větví stromů ve srovnání s použitím distálních a proximálních částí stejně. U 0,5% pozorování shánění potravy u mužů a 0,3% u žen se vznášela východní vlečka. Východní ručníky nikdy nebyly pozorovány, jak chytají jídlo ze vzduchu.[36]

Východní towhees jedí různé rostlinné a živočišné hmoty. V přehledech literatury se uvádí, že východní vrhci jedí semena a plody, několik bezobratlých a příležitostně i malé obojživelníky, hady a ještěrky.[17] Recenze uvádějí, že východní tahače se pasou na krmítcích.[2] Recenze ukazují, že živočišná hmota tvoří větší část stravy v období rozmnožování.[2][41] Na podzim a v zimě tvoří rostliny 79% a 85% stravy. Na jaře klesá na 53% a v létě na 43%.[41] Hmyz, jako jsou brouci (Coleoptera ), kobylky a cvrčci (Orthoptera ), mravenci, vosy a včely (Blanokřídlí ) a můry a housenky (Lepidoptera ) jsou běžné položky kořisti. Východní towhee jedí jiné bezobratlé, jako jsou pavouci (Araneae ), mnohonožky (Diplopoda ), stonožky (Chilopoda ) a hlemýždi (Gastropoda ) v menší míře.[2][41] Rostliny, které tvoří alespoň 5% východní stravy ve vleku, zahrnují ambrózii (Ambrózie spp.), dub, smartweed (Polygonum spp.) a kukuřice (Zea mays) na severovýchodě a ostružina, dub, panicgrass (Panika spp.), ambrózie a voskové myrty (Morella cerifera) na jihovýchodě.[41]

Predátoři

Mnoho zvířat se živí východními ručníky a jejich vejci, včetně plazů, savců a ptáků. Přehled literatury shrnuje několik zpráv prokazujících, že predátoři jsou hlavní příčinou selhání hnízda.[2] Nejvyšší zaznamenaná míra predace hnízda byla v newyorské studii 88%. Savci, kteří jsou pravděpodobně predátory hnízda, zahrnují mývaly severní (Procyon lotor), domácí kočky (Felis catus) a východní chipmunks (Tamias striatus). Hadi jako býci (Pituophis catenifer), krysí hadi (Elaphe spp.) a podvazky hadi (Thamnophis spp.) byly údajně konzumovány východní vejce Towhee. Lasice (Mustela spp.) a modré sojky (Cyanocitta cristata) jsou také pravděpodobně hnízdní predátoři.[2] Je známo, že několik ptáků se živí jak mladými, tak dospělými východními vlečkami, včetně jestřáb severní (Accipiter gentilis), Širokřídlý (Buteo platypterus), krátký-sledoval (Buteo brachyurus), ostře vyholený (Accipiter striatus) a Cooperovi jestřábi (Accipiter cooperii). Mezi další predátory patří promlčen (Strix varia), krátké uši (Asio flammeus) a východní skřípění sovy (Megascops asio) a dokonce i kareta obecná (Lanius ludovicianus), který je sotva větší než tažné zařízení.[42][43][44][45] Přinejmenším někteří savci se také živí dospělými východními ručníky. V Marylandu byl východní lišák nalezen v obsahu žaludku lišky obecné (Vulpes vulpes).[46]

Hnědohlavé krávy (Molothrus ater) parazitují na východních hnízdech vleků. Ve starém poli v Jižní Karolíně bylo parazitováno 5 z 19 východních hnízd vlečených.[47] Každé parazitované hnízdo obsahovalo 1 vejce Cowbird s hnědou hlavou. Míra dezerce u parazitovaných hnízd byla 20%, což bylo podobné jako u hnízd, která nebyla parazitována (21%). Dvě z pěti hnědohlavých kravských vajec vyprodukovala mláďata. Studie nezjistila, zda existuje rozdíl v úspěšnosti hnízda mezi parazitovanými a neparazitovanými hnízdami.[47] V Západní Virginii parazitoval hnědohlavý kovboj pouze na 3 ze 41 východních hnízd vlečených. Průměrný počet mladých mláďat v neparazitovaných hnízdech byl 2,8, což je obdoba průměru 2,7 mláďat na jedno hnízdo.[35] Na studijním místě v Pensylvánii byly parazitovány pouze 2 z 36 hnízd a obě produkovaly mláďata východního towhee.[40] Ve studii parazitismu na hnízdě na ostrově Sanibel nebyl parazitován žádný z 5 nalezených východních hnízd vlečných.[21]

Reference

Tento článek zahrnujepublic domain materiál z Ministerstvo zemědělství USA dokument: "Pipilo erythrophthalmus".

  1. ^ BirdLife International (2012). "Pipilo erythrophthalmus". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2012. Citováno 26. listopadu 2013.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s Greenlaw, Jon S. (1996). Velikonoční vlek - Pipilo erythrophthalmus. In: Poole, A .; Gill, F., eds. Ptáci Severní Ameriky. Č. 262: 1–32
  3. ^ Linné, Carl (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, sekundární třídy, ordiny, rody, druhy, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis (v latině). Svazek 1 (10. vydání). Holmiae: Laurentii Salvii. str. 180.
  4. ^ Vieillot, Louis Jean Pierre (1816). Analyzujte d'une Nouvelle Ornithologie Élémentaire (francouzsky). Paris: Deterville / self. str. 32.
  5. ^ Jobling, J.A. (2018). del Hoyo, J .; Elliott, A .; Sargatal, J .; Christie, D.A .; de Juana, E. (eds.). „Klíč k vědeckým jménům v ornitologii“. Handbook of the Birds of the World Alive. Lynx Edicions. Citováno 7. července 2018.
  6. ^ "Seznam světových ptáků IOC". www.worldbirdnames.org. Citováno 2018-04-21.
  7. ^ Eastern Towhee, životní historie, vše o ptácích - Cornellova laboratoř ornitologie. Allaboutbirds.org. Citováno 2013-01-05.
  8. ^ Východní Towhee Pipilo erythrophthalmus Archivováno 12. 06. 2010 na Wayback Machine. Muzeum přírodní historie v Gruzii (2008). Citováno 2013-01-05.
  9. ^ CRC Handbook of Avian Body Masses John B. Dunning Jr. (redaktor). CRC Press (1992), ISBN  978-0849342585.
  10. ^ A b C National Geographic Society. (1999). Polní průvodce ptáky Severní Ameriky. 3. vyd. Washington, DC: The National Geographic Society ISBN  0792274512.
  11. ^ Americká unie ornitologů. (1957). Kontrolní seznam severoamerických ptáků. 5. vyd. Baltimore, MD: Lord Baltimore Press, Inc.
  12. ^ A b Bay, Michael Daymon. (1994). Vlivy plochy a vegetace na společenstva chovu ptáků v raných následných oldfieldech. Fayetteville, AR: University of Arkansas. Disertační práce.
  13. ^ A b Gates, J. Edward; Dixon, Kenneth R. (1981). Využití přednosti v jízdě populací ptáků chujících lesy a chodby. In: Arner, Dale, ed. Problémy životního prostředí v řízení přednosti v jízdě: Sborník z 2. sympozia; 1979 16. – 18. Října; Ann Arbor, MI. Speciální studijní projekt WS-78-141: 66–1 až 66–7
  14. ^ A b C d E F G h Foss, Carol R. (1994). Atlas chovných ptáků v New Hampshire. Dover, NH: Audubon Society of New Hampshire ISBN  0752401025.
  15. ^ A b Stupka, Artur. 1963. Poznámky o ptácích v Národním parku Velké kouřové hory. Knoxville, TN: The University of Tennessee Press
  16. ^ A b C d E F Mumford, Russell E .; Keller, Charles E. (1984). Ptáci z Indiany. Bloomington, IN: Indiana University Press ISBN  0253107369.
  17. ^ A b C d E F G Stevenson, Henry M .; Anderson, Bruce H. 1994. Ptačí život na Floridě. Gainesville, FL: University of Florida Press
  18. ^ A b C d E F Krementz, David G .; Powell, Larkin A. (2000). „Chovatelská sezóna demografie a pohyby východních Towhees na místě řeky Savannah v Jižní Karolíně“ (PDF). Wilsonův bulletin. 112 (2): 243–248. doi:10.1676 / 0043-5643 (2000) 112 [0243: BSDAMO] 2.0.CO; 2. Archivovány od originál (PDF) dne 23. 7. 2011. Citováno 2010-07-25.
  19. ^ Leck, C; Murray, Bertram G .; Swinebroad, Jeff (1988). "Dlouhodobé změny v populacích chovných ptáků v lese v New Jersey". Biologická ochrana. 46 (2): 145. doi:10.1016/0006-3207(88)90097-3.
  20. ^ A b Savidge, Irvin R .; Davis, David E. (1974). „Přežití některých běžných pěvců v pensylvánském dřevu“ (PDF). Bird Banding. 45 (2): 152–155. doi:10.2307/4512023. JSTOR  4512023.
  21. ^ A b C Prather, John W .; Cruz, Alexander (2002). "Distribuce, hojnost a biologie chovu potenciálních hostitelů kravských ptáků na ostrově Sanibel na Floridě". Florida Field přírodovědec. 30 (2): 21–76.
  22. ^ A b C Yahner, Richard H. (1991). „Ekologie ptačího hnízdění v malých osvícených osikách stáří“. Journal of Wildlife Management. 55 (1): 155–159. doi:10.2307/3809253. JSTOR  3809253.
  23. ^ Klimkiewicz, M. Kathleen; Futcher, Anthony G. (1987). "Záznamy o dlouhověkosti severoamerických ptáků: Coerebinae přes Estrildidae" (PDF). Journal of Field Ornithology. 58 (3): 318–333. JSTOR  4513247.
  24. ^ A b Yahner, Richard H. (1987). „Využití porostů rovnoměrného věku u zimních a jarních ptačích komunit“ (PDF). Wilson Bulletin. 99 (2): 218–232. JSTOR  4162381.
  25. ^ Dickson, James G .; Noble, Robert E. (1978). „Vertikální rozložení ptáků v lesích z tvrdého dřeva v Louisianském údolí“ (PDF). Wilsonův bulletin. 90 (1): 19–30. JSTOR  4161021.
  26. ^ A b Duguay, Jeffrey P .; Wood, Petra Bohall; Nichols, Jeffrey V. (2001). „Hojnost ptáků a míra přežití ptačího hnízda v lesích fragmentovaných různými pěstitelskými postupy“. Biologie ochrany. 15 (5): 1405–1415. doi:10.1046 / j.1523-1739.2001.99023.x. JSTOR  3061496.
  27. ^ A b Keller, J; Richmond, ME; Smith, C.R (2003). „Vysvětlení vzorců bohatosti a hustoty chovných druhů ptáků po kácení v lesích na severovýchodě USA“. Ekologie a management lesů. 174 (1–3): 541. doi:10.1016 / S0378-1127 (02) 00074-9.
  28. ^ A b Lanham, Joseph Drew. (1997). Atributy ptačích společenstev v raně nástupnických, holých stanovištích v horách a horním podhůří Jižní Karolíny. Clemson, SC: Clemson University. Disertační práce
  29. ^ A b C d Yahner, Richard H. (1986). „Struktura, sezónní dynamika a vztahy stanovišť ptačích komunit v malých rovnoměrných lesních porostech“ (PDF). Wilsonův bulletin. 98 (1): 61–82. JSTOR  4162184.
  30. ^ A b Bell, Jennifer L .; Whitmore, Robert C. (1997). "Počty východních towhee se zvyšují po defoliaci cikánskými můrami" (PDF). Auk. 114 (4): 708–716. doi:10.2307/4089290. JSTOR  4089290.
  31. ^ A b Lohr, Steven M .; Gauthreaux, Sidney A .; Kilgo, John C. (2002). „Důležitost hrubého dřevního odpadu pro ptačí společenství v borovicových lesích Loblolly“. Biologie ochrany. 16 (3): 767. doi:10.1046 / j.1523-1739.2002.01019.x.
  32. ^ Breininger, David R .; Smith, Rebecca B. (1992). „Vztahy mezi ohněm a hustotou ptáků v pobřežních křovinách a lomech borovice na Floridě“ (PDF). Americký přírodovědec z Midlandu. 127 (2): 233–240. doi:10.2307/2426529. JSTOR  2426529.
  33. ^ A b Stauffer, Dean F .; Nejlepší, Louis B. (1980). „Výběr stanovišť ptáky pobřežních společenstev: vyhodnocení účinků změn stanovišť“. Journal of Wildlife Management. 44 (1): 1–15. doi:10.2307/3808345. JSTOR  3808345.
  34. ^ Suthers, Hannah B .; Bickal, Jean M .; Rodewald, Paul G. (2000). „Využití následných stanovišť a ovocných zdrojů zpěvnými ptáky během podzimní migrace do centrálního New Jersey“. Wilsonův bulletin. 112 (2): 249–260. doi:10.1676 / 0043-5643 (2000) 112 [0249: UOSHAF] 2.0.CO; 2. JSTOR  4164202.
  35. ^ A b C Bell, Jennifer L .; Whitmore, Robert C. (2000). "Ekologie hnízdění ptáků v lese odlistěném cikánskými můrami". Wilsonův bulletin. 112 (4): 524–531. doi:10.1676 / 0043-5643 (2000) 112 [0524: BNEIAF] 2.0.CO; 2. JSTOR  4164273.
  36. ^ A b C d Morimoto, David C .; Wasserman, Fred E. (1991). „Mezipohlavní a mezidruhové rozdíly v chování při hledání potravy rufous-oboustranných towhees, obyčejných žlutohrdlých a prérijních pěnice v borových pustinách jihovýchodního Massachusetts“ (PDF). Journal of Field Ornithology. 62 (4): 436–449. JSTOR  20065822.
  37. ^ A b Kartáč, Timothy; Stiles, Edmund W. (1990). "Využívání biotopu k chovu ptáků v New Jersey Pine Barrens". Bulletin New Jersey Academy of Science. 35 (2): 13–16.
  38. ^ Kroodsma, Roger (1984). "Vliv hrany na chov druhů lesních ptáků" (PDF). Wilsonův bulletin. 93 (3): 426–436.
  39. ^ Lewis, Amy R .; Yahner, Richard H. (1999). „Použití stanovišť specifických pro pohlaví Eastern Towhees ve spravované zalesněné krajině“. Journal of the Pennsylvania Academy of Science. 72 (2): 77–79.
  40. ^ A b Diefenbach, Duane R. 1996. Hojnost a hnízdní úspěch zpěvných ptáků v jednoduchých a složitých okrajových stanovištích. Závěrečná zpráva Projekt 06510. Harrisburg, PA: Pennsylvania Game Commission
  41. ^ A b C d Martin, Alexander C .; Zim, Herbert S .; Nelson, Arnold L. (1951). Americká divoká zvěř a rostliny. New York: McGraw-Hill Bood Company, Inc.
  42. ^ Ogden, J. C. 1974. Jestřáb krátkoocasý na Floridě, I. Migrace, stanoviště, techniky lovu a stravovací návyky. Auk 91: 95-110.
  43. ^ Storer, R. W. 1966. Sexuální dimorfismus a stravovací návyky u tří severoamerických učitelů. Auk 83: 423-436.
  44. ^ Sage, J. H., L. B. Bishop a W. P. Bliss. 1913. Ptáci z Connecticutu. Býk. Ne. 20, Connecticut Geol. a Nat. Hist. Surv. Hartford, CN.
  45. ^ Cumming, F. 1951. Towhee je Shrikeova kořist. Migrující 22:44.
  46. ^ Hockman, J. Gregory; Chapman, Joseph A. (1983). „Srovnávací stravovací návyky lišek (Vulpes vulpes) a lišky šedé (Urocyon cinereoargenteus) v Marylandu “. Americký přírodovědec z Midlandu. 110 (2): 276–285. doi:10.2307/2425269. JSTOR  2425269.
  47. ^ A b Whitehead, Maria A .; Schweitzer, Sara H .; Post, William (2002). „Interakce mezi kovbojem a hostitelem v jihovýchodním starém poli: nedávná kontaktní oblast?“. Journal of Field Ornithology. 73 (4): 379–386. doi:10.1648/0273-8570-73.4.379. S2CID  86231361.

externí odkazy