Protein EVI2B je protein že u lidí je kódován EVI2B gen .[5] [6]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000185862 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000070354 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Cawthon RM, Andersen LB, Buchberg AM, Xu GF, O'Connell P, Viskochil D, Weiss RB, Wallace MR, Marchuk DA, Culver M a kol. (Červen 1991). „sekvence cDNA a genomová struktura EV12B, genu ležícího v nitru genu neurofibromatózy typu 1“. Genomika . 9 (3): 446–60. doi :10.1016 / 0888-7543 (91) 90410-G . hdl :2027.42/29439 PMID 1903357 . ^ „Entrez Gene: EVI2B ekotropní virová integrační stránka 2B“ .Další čtení Xu G, O'Connell P, Stevens J, White R (1992). "Charakterizace cDNA lidské adenylátkinázy 3 (AK3) a mapování pseudogenu AK3 na intron genu NF1". Genomika . 13 (3): 537–42. doi :10.1016/0888-7543(92)90122-9 . PMID 1639383 . Wallace MR, Andersen LB, Saulino AM a kol. (1991). "A novo zavedená Alu vede k neurofibromatóze typu 1" (PDF) . Příroda . 353 (6347): 864–6. doi :10.1038 / 353864a0 . hdl :2027.42/62641 . PMID 1719426 . S2CID 4309841 . Viskochil D, Cawthon R, O'Connell P a kol. (1991). „Gen kódující oligodendrocyt-myelinový glykoprotein je vložen do genu neurofibromatózy typu 1“ . Mol. Buňka. Biol . 11 (2): 906–12. doi :10.1128 / mcb.11.2.906 . PMC 359746 PMID 1899288 . Cawthon RM, Weiss R, Xu GF a kol. (1990). „Hlavní segment genu neurofibromatózy typu 1: sekvence cDNA, genomová struktura a bodové mutace“. Buňka . 62 (1): 193–201. doi :10.1016 / 0092-8674 (90) 90253-B . PMID 2114220 . S2CID 8201518 . Cawthon RM, O'Connell P, Buchberg AM a kol. (1990). „Identifikace a charakterizace transkriptů z oblasti neurofibromatózy 1: sekvence a genomová struktura EVI2 a mapování dalších transkriptů“ . Genomika . 7 (4): 555–65. doi :10.1016/0888-7543(90)90199-5 . PMID 2117566 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 PMID 12477932 . Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“ . Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10,1101 / gr. 4039406 . PMC 1356129 PMID 16344560 . Douglas J, Cilliers D, Coleman K a kol. (2007). „Mutace v RNF135, genu v mikrodeleční oblasti NF1, způsobují fenotypové abnormality včetně nadměrného růstu“. Nat. Genet . 39 (8): 963–5. doi :10.1038 / ng2083 . PMID 17632510 . S2CID 35797973 .
