ESX1 - ESX1
Homeoboxový protein ESX1 je protein že u lidí je kódován ESX1 gen.[3][4][5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123576 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Fohn LE, Behringer RR (květen 2001). „ESX1L, nový gen lidského homeoboxu vázaného na chromozomy X exprimovaný v placentě a varlatech“. Genomika. 74 (1): 105–8. doi:10.1006 / geno.2001.6532. PMID 11374906.
- ^ Loschiavo M, Nguyen QK, Duselis AR, Vrana PB (únor 2007). "Mapování a identifikace kandidátských lokusů odpovědných za přerůstání hybridů Peromyscus". Mamm genom. 18 (1): 75–85. doi:10.1007 / s00335-006-0083-x. PMC 1794137. PMID 17242862.
- ^ "Entrez Gene: ESX1 extraembryonální, spermatogeneze, homolog homeoboxu 1 (myš)".
Další čtení
- Murthi P, Doherty VL, Said JM, et al. (2006). „Exprese genu Homeobox ESX1L je snížena u lidské předčasné idiopatické omezení růstu plodu“. Mol. Hučení. Reprod. 12 (5): 335–40. doi:10,1093 / mol / gal037. PMID 16613891.
- Figueiredo AL, Salles MG, Albano RM, Porto LC (2005). „Molekulární a morfologické analýzy exprese ESX1L v různých stádiích vývoje lidské placenty“. J. Cell. Mol. Med. 8 (4): 545–50. doi:10.1111 / j.1582-4934.2004.tb00479.x. PMC 6740265. PMID 15601583.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ozawa H, Ashizawa S, Naito M a kol. (2004). „Spárovaný homeodoménový protein ESXR1 má štěpitelnou C-koncovou oblast, která inhibuje degradaci cyklinu“. Onkogen. 23 (39): 6590–602. doi:10.1038 / sj.onc.1207884. PMID 15235584.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |