EPN1 - EPN1
Epsin-1 je protein že u lidí je kódován EPN1 gen.[5][6][7]
EPN1 je endocytický doplňkový protein, který interaguje s EPS15 (MIM 600051), alfa podjednotkou klatrinového adaptéru AP2 (AP2A1; MIM 601026) a klatrinem (viz MIM 118960), stejně jako s dalšími doplňkovými proteiny pro endocytózu klatrinu - potažené vezikuly. [dodává OMIM][7]
Interakce
Bylo prokázáno, že EPN1 komunikovat s REPS2,[6] AP2A2[5] a EPS15.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000063245 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035203 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C Chen H, Fre S, Slepnev VI, Capua MR, Takei K, Butler MH, Di Fiore PP, De Camilli P (září 1998). „Epsin je protein vázající na EH doménu zapojený do klatrinem zprostředkované endocytózy“. Příroda. 394 (6695): 793–7. doi:10.1038/29555. PMID 9723620. S2CID 4430975.
- ^ A b Morinaka K, Koyama S, Nakashima S, Hinoi T, Okawa K, Iwamatsu A, Kikuchi A (prosinec 1999). „Epsin se váže na EH doménu POB1 a reguluje receptorem zprostředkovanou endocytózu“. Onkogen. 18 (43): 5915–22. doi:10.1038 / sj.onc.1202974. PMID 10557078.
- ^ A b „Entrez Gene: EPN1 epsin 1“.
Další čtení
- Drake MT, Downs MA, Traub LM (2000). „Epsin se váže na klatrin přímou asociací s koncovou doménou klatrinů. Důkazy pro kooperativní vazbu přes dvě diskrétní místa“ (PDF). J. Biol. Chem. 275 (9): 6479–89. doi:10.1074 / jbc.275.9.6479. PMID 10692452. S2CID 22584410.
- Kariya K, Koyama S, Nakashima S a kol. (2000). "Regulace tvorby komplexu POB1 / epsin / adaptorový proteinový komplex 2 mitotickou fosforylací". J. Biol. Chem. 275 (24): 18399–406. doi:10,1074 / jbc.M000521200. PMID 10764745.
- Hyman J, Chen H, Di Fiore PP a kol. (2000). „Epsin 1 podstupuje nukleocytosolovou shuttling a jeho interakční oblast Eps15 Nh2-terminální homologie (Enth), strukturně podobná pásovce a tepelným opakováním, interaguje s transkripčním faktorem Promyelocytární leukémie Zn2 + prstový protein (Plzf)“. J. Cell Biol. 149 (3): 537–46. doi:10.1083 / jcb.149.3.537. PMC 2174850. PMID 10791968.
- Drake MT, Traub LM (2001). „Interakce dvou strukturně odlišných typů sekvencí s beta-vrtulí terminální domény clathrin“. J. Biol. Chem. 276 (31): 28700–9. doi:10,1074 / jbc.M104226200. PMID 11382783.
- Ford MG, Mills IG, Peter BJ a kol. (2002). "Zakřivení jamek potažených klatrinem poháněných epsinem". Příroda. 419 (6905): 361–6. doi:10.1038 / nature01020. PMID 12353027. S2CID 4372368.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Koshiba S, Kigawa T, Kikuchi A, Yokoyama S (2003). "Struktura řešení domény epsin N-terminální homologie (ENTH) lidského epsinu". J. Struct. Funct. Genomika. 2 (1): 1–8. doi:10.1023 / A: 1011397007366. PMID 12836669. S2CID 13317798.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Timsit YE, Miller SL, Mohney RP, O'Bryan JP (2005). „Karboxylový konec ligandy U-boxu s Hsc 70 interagujícím proteinem ubikvityláty Epsin“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 328 (2): 550–9. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.01.022. PMID 15694383.
- Schmid EM, Ford MG, Burtey A a kol. (2007). „Role AP2 β-Appendage Hub při náboru partnerů pro sestavu vezikul s povlakem Clathrin“. PLOS Biol. 4 (9): e262. doi:10.1371 / journal.pbio.0040262. PMC 1540706. PMID 16903783.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |