EFEMP2 - EFEMP2
Protein extracelulární matrix obsahující fibulin podobný fibulinu 2 je protein že u lidí je kódován EFEMP2 gen.[5][6][7]
Bylo zjištěno, že velké množství proteinů extracelulární matrice obsahuje variace domény epidermálního růstového faktoru (EGF) a podílí se na tak rozmanitých funkcích, jako je srážení krve, aktivace komplementu a určování osudu buněk během vývoje. EFEMP2 (také známý jako fibulin-4) obsahuje čtyři domény EGF2 a šest domén EGF2 vázajících vápník. Tento gen je široce exprimován v řadě dospělých a fetálních tkání.[7]
Interakce
EFEMP2 bylo prokázáno komunikovat s P53.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000172638 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024909 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Giltay R, Timpl R, Kostka G (únor 2000). „Sekvence, rekombinantní exprese a tkáňová lokalizace dvou nových proteinů extracelulární matrix, fibulinu-3 a fibulinu-4“. Matrix Biol. 18 (5): 469–80. doi:10.1016 / S0945-053X (99) 00038-4. PMID 10601734.
- ^ Katsanis N, Venable S, Smith JR, Lupski JR (září 2000). "Izolace paralogu genu retinální dystrofie retinální dystrofie Doyne z voštinové oblasti v kritické oblasti mnohočetné retinopatie na 11q13". Hum Genet. 106 (1): 66–72. doi:10.1007 / s004390051011. PMID 10982184.
- ^ A b „Entrez Gene: EFEMP2 protein obsahující extracelulární matrix podobný fibulinu podobný fibulinu“.
- ^ Gallagher, W M; Argentini M; Sierra V; Bracco L; Debussche L; Conseiller E (červen 1999). „MBP1: nový mutantní proteinový partner specifický pro p53 s onkogenními vlastnostmi“. Onkogen. 18 (24): 3608–16. doi:10.1038 / sj.onc.1202937. ISSN 0950-9232. PMID 10380882.
Další čtení
- Gallagher WM, Argentini M, Sierra V a kol. (1999). „MBP1: nový mutantní proteinový partner specifický pro p53 s onkogenními vlastnostmi“. Onkogen. 18 (24): 3608–16. doi:10.1038 / sj.onc.1202937. PMID 10380882.
- Gallagher WM, Greene LM, Ryan MP a kol. (2001). "Lidský fibulin-4: analýza jeho biosyntetického zpracování a exprese mRNA v normálních a nádorových tkáních". FEBS Lett. 489 (1): 59–66. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 02389-9. PMID 11231014. S2CID 24614042.
- Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK a kol. (2002). „Exprimovaná analýza sekvenční značky lidské sítnice pro projekt NEIBank: retbindin, hojná nová retinální cDNA a alternativní sestřih dalších transkriptů genů preferovaných pro sítnici“. Mol. Vis. 8: 196–204. PMID 12107411.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Xiang Y, Sekine T, Nakamura H a kol. (2006). „Fibulin-4 je cílem autoimunity převážně u pacientů s osteoartritidou“. J. Immunol. 176 (5): 3196–204. doi:10,4049 / jimmunol.176.5.3196. PMID 16493080.
- Taylor TD, Noguchi H, Totoki Y a kol. (2006). „Sekvence DNA lidského chromozomu 11 a analýza včetně nové identifikace genu“. Příroda. 440 (7083): 497–500. Bibcode:2006 Natur.440..497T. doi:10.1038 / nature04632. PMID 16554811.
- Hucthagowder V, Sausgruber N, Kim KH a kol. (2006). „Fibulin-4: nový gen pro autosomálně recesivní syndrom cutis laxa“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 78 (6): 1075–80. doi:10.1086/504304. PMC 1474103. PMID 16685658.
- El-Hallous E, Sasaki T, Hubmacher D a kol. (2007). „Interakce fibrilinu-1 s fibuliny závisí na první hybridní doméně a poskytují funkci adaptéru na tropoelastin.“. J. Biol. Chem. 282 (12): 8935–46. doi:10,1074 / jbc.M608204200. PMID 17255108.
externí odkazy
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |