ECD (gen) - ECD (gene)
Protein SGT1 je protein že u lidí je kódován ECD gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000122882 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021810 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Sato T, Jigami Y, Suzuki T, Uemura H (únor 1999). „Lidský gen, hSGT1, může nahradit GCR2, který kóduje obecný regulační faktor exprese glykolytického genu v Saccharomyces cerevisiae.“ Mol Gen Genet. 260 (6): 535–40. doi:10,1007 / s004380050926. PMID 9928932. S2CID 28511451.
- ^ Gaziova I, Bonnette PC, Henrich VC, Jindra M (květen 2004). "Buněčné autonomní role genu bezdydydylního ve vývoji a oogenezi Drosophila". Rozvoj. 131 (11): 2715–25. doi:10.1242 / dev.01143. PMID 15128659.
- ^ „Entrez Gene: ECD bezdydový homolog (Drosophila)“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Bork JM, Peters LM, Riazuddin S, et al. (2001). „Usherův syndrom 1D a nesyndromová autosomální recesivní hluchota DFNB12 jsou způsobeny alelickými mutacemi nového genu CDH23 podobného kadherinu“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 68 (1): 26–37. doi:10.1086/316954. PMC 1234923. PMID 11090341.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nowotny M, Spiechowicz M, Jastrzebska B a kol. (2003). "Vápníkem regulovaná interakce Sgt1 s S100A6 (kalcyklin) a dalšími proteiny S100". J. Biol. Chem. 278 (29): 26923–8. doi:10,1074 / jbc.M211518200. PMID 12746458.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |