E7070 - E7070
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N- (3-chlor-1H-indol-7-yl) benzen-l, 4-disulfonamid | |
| Ostatní jména Indisulam | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C14H12ClN3Ó4S2 | |
| Molární hmotnost | 385.84 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
E7070 je nový chloroindolyl sulfonamid buněčný cyklus který vykazuje silnou protinádorovou aktivitu in vitro (v laboratoři) a in vivo (v těle).[1][2][3] Tato sloučenina ovlivňuje progresi buněčného cyklu u člověka nádorové buňky a nejčastěji se používá k léčbě rakoviny jako melanomy a nádor buňky ale také se používá k léčbě rakoviny přenášené krví, jako je leukémie.[4]
Reference
- ^ Fukuoka, K., Usuda, J., Iwamoto, Y. a kol. . (2001). "Mechanismy působení nového sulfonamidového protirakovinného činidla E7070 na progresi buněčného cyklu v lidských nemalobuněčných buňkách rakoviny plic". Investujte nové léky. 19 (3): 219–27. doi:10.1023 / A: 1010608317361. PMID 11561678. S2CID 26100991.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Y, Ozawa; Nh, Sugi; T, Nagasu; T, Owa; T, Watanabe; N, Koyanagi; H, Yoshino; K, Kitoh; K, Yoshimatsu (listopad 2001). „E7070, nový sulfonamidový prostředek se silnou protinádorovou aktivitou in vitro a in vivo“. European Journal of Cancer (Oxford, Anglie: 1990). 37 (17): 2275–82. doi:10.1016 / s0959-8049 (01) 00275-1. PMID 11677118.
- ^ E, Raymond; Ww, deset Bokkel Huinink; J, Taïeb; Jh, Beijnen; S, Faivre; J, Wanders; M, Ravic; P, Fumoleau; Jp, Armand (2002-08-15). „Fáze I a farmakokinetická studie E7070, nového inhibitoru chloroindolylsulfonamidového buněčného cyklu, podávaného jako jednohodinová infuze každé tři týdny u pacientů s pokročilým karcinomem“. Journal of Clinical Oncology. 20 (16): 3508–21. doi:10.1200 / JCO.2002.09.030. PMID 12177112.
- ^ Rita Assi, MD, Hagop M. Kantarjian, MD, Jorge E. Cortes, MD, Tapan Kadia, MD, Naveen Pemmaraju, MD, Elias J. Jabbour, MD, Nitin Jain, MD, Naval Daver, MD, Taisuke Uehara, Takashi Owa, PhD, Gautam Borthakur, MD (2001). „Konečné výsledky fáze 2, otevřená studie E7070, idarubicinu a cytarabinu u pacientů (PTS) s relabující nebo refrakterní (R / R) akutní myeloidní leukemií (AML) a vysoce rizikovým myelodysplastickým syndromem (MDS)“. Krev. 130 (dodatek 1).CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)