Dryas (rostlina) - Dryas (plant)
Dryas | |
---|---|
![]() | |
Dryas × suendermannii | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Plantae |
Clade: | Tracheofyty |
Clade: | Krytosemenné rostliny |
Clade: | Eudicots |
Clade: | Rosidy |
Objednat: | Rosales |
Rodina: | Rosaceae |
Podčeleď: | Dryadoideae |
Rod: | Dryas L. |
Druh | |
Viz text | |
![]() |
Dryas je rod z trvalka polštář -formování evergreen trpaslík keře v rodina Rosaceae, rodák do arktických a alpských oblastí Evropy, Asie a Severní Ameriky. Rod je pojmenován po dryády, stromové nymfy starořecké mytologie. Klasifikace Dryas v Rosaceae bylo nejasné.[1][2] Rod byl dříve umístěn v podčeledi Rosoideae, ale nyní je umístěn v podčeledi Dryadoideae.[3]
Druhy jsou povrchně podobné Geum (se kterými sdílejí společný název avens), Potentilla a Fragaria (jahoda). Nicméně, Dryas jsou odlišné v tom květiny s osm okvětní lístky (zřídka sedm nebo až deset), namísto pěti okvětních lístků nalezených ve většině ostatních rodů v Rosaceae. Květy jsou vzpřímené a bílé se žlutým středem (Dryas integrifolia, Dryas octopetala ) nebo převislá a celo žlutá (Dryas drummondii ), a nápadně se držel nad malými rostlinami. Díky tomu jsou velmi populární v skalky a alpské zahrady. Hybridní Dryas × suendermannii, se smetanově zbarvenými květy, získala Královská zahradnická společnost Je Cena za zásluhy o zahradu.[4][5]
Dryas toleruje širokou škálu nestínovaných stanovišť, včetně vysokohorských situací s pískovým nebo štěrkovým substrátem, podobné substráty v rovině tundra nížiny a také fen stanoviště na organickém substrátu, kde jsou stínování od sousedních ostřice nebo se mohou vyskytovat keře.
The Mladší Dryas a Starší dryas stadiály jsou geologická období chladné teploty, která jsou pojmenována po Dryas octopetala, který za tu dobu vzkvétal a používá se jako a fosilní ukazatel těchto období.[Citace je zapotřebí ]
Druh
Dryas zahrnuje tři druh, ale rod potřebuje taxonomické revize:[6]
- Dryas drummondii Richardson ex Hook. - Drummondovy aveny
- var. drummondii Richardson ex Hook. - Žlutá avens
- var. tomentosa (Farr) L.O. Williams - Tomentose avens
- Dryas integrifolia Vahl - Avens celé listnaté
- subsp. chamissonis (Spreng.) Scoggan - Bílá avens
- subsp. crenulata (Juz.) J. Kozhevn - Crenulate avens
- subsp. integrifolia Vahl - Avens celé listnaté
- subsp. sylvatica (Hultén) Hultén - Lesní avens
- Dryas octopetala L. - Horské aveny
- subsp. alaskensis (A.E. Porsild) Hultén - Aljašská avens
- subsp. hookeriana (Juz.) Hultén - Hookerova avens
- subsp. octopetala L. - Osm okvětních lístků
- var. angustifolia C.L. Hitchc. - Avens úzkolisté
- var. argentea Blytt - Stříbřitý avens
- var. kamtschatica (Juz.) Hultén - Kamtschatca avens
- var. octopetala L. - Osm okvětních lístků
- subsp. punctata (Juz.) Hultén - Špičaté avens
Hybridy
Dva hybridy byly popsány:
- Dryas × suendermannii Kellerer ex Sundermann—(D. drummondii × D. octopetala)
- Dryas × wyssiana Beauverd—(D. drummondii × D. integrifolia)
Fixace dusíku
Nějaký Dryas rostliny mají kořenové uzliny který je hostitelem fixace dusíkem bakterie Frankia.[7]
- Dryas drummondii tvoří kořenové uzliny a fixuje dusík Frankia.[8][9]
- Dryas integrifolia netvoří kořenové uzliny nebo fixuje dusík Frankia.[10][11][12]
- Dryas octopetala netvoří kořenové uzliny nebo fixuje dusík Frankia.[10]
- Dryas × suendermannii (D. drummondii × D. octopetala) netvoří kořenové uzliny nebo fixuje dusík Frankia.[13]
Reference
- ^ Morgan DR, Soltis DE, Robertson KR (1994). "Systematické a evoluční důsledky rbcL sekvenční variace u Rosaceae ". Jsem J Bot. 81 (7): 890–903. doi:10.2307/2445770. JSTOR 2445770..
- ^ Eriksson, Torsten; et al. (2003), „Fylogeneze Rosoideae (Rosaceae) založená na sekvencích vnitřních přepisovaných mezer (ITS) jaderné ribozomální DNA a trnL / F Oblast chloroplastové DNA " (PDF), International Journal of Plant Sciences, 164 (2): 197, doi:10.1086/346163
- ^ Potter D, Eriksson T, Evans RC, Oh S, Smedmark JEE, Morgan DR, Kerr M, Robertson KR, Arsenault M, Dickinson TA, Campbell CS (2007). "Fylogeneze a klasifikace Rosaceae". Systematika a evoluce rostlin. 266 (1–2): 5–43. doi:10.1007 / s00606-007-0539-9..
- ^ "RHS Plantfinder -". Chybějící nebo prázdný
| url =
(Pomoc) - ^ "Rostliny AGM - okrasné" (PDF). Královská zahradnická společnost. Července 2017. str. 33. Citováno 24. ledna 2018.
- ^ Skrede I, Eidesen PB, Piñeiro Portela R, Brochmann C (2006). „Refugia, diferenciace a postglaciální migrace v arkticko-alpské Eurasii, příkladem jsou horské aveny (Dryas octopetala L.) ". Molekulární ekologie. 15 (7): 1827–1840. doi:10.1111 / j.1365-294X.2006.02908.x. PMID 16689901.
- ^ Swensen SM, Mullin BC (1997). „Dopad molekulární systematiky na hypotézy o vývoji symbióz kořenových uzlíků a důsledky pro rozšíření symbióz na nové rody hostitelských rostlin“. Rostlina a půda. 194 (1/2): 185–192. doi:10.1023 / A: 1004240004063. JSTOR 42948119..
- ^ Becking JH (1984). Identifikace endofytu z Dryas a Rubus (Rosaceae). Rostlina a půda. 78. 105–128. doi:10.1007/978-94-009-6158-6_11. ISBN 978-94-009-6160-9. JSTOR 42934565.
- ^ Kohls SJ, Baker DD, van Kessel C, Dawson JO (2004). „Hodnocení obohacování půdy aktinorhizalem N2 fixace pomocí δ15Hodnoty N v chronosekvenci deglaciace na Glacier Bay na Aljašce “. Rostlina a půda. 254 (1): 11–17. doi:10.1023 / A: 1024950913234.
- ^ A b Kohls SJ, van Kessel C, Baker DD, Grigal DF, Lawrence DB (1994). "Hodnocení N2 fixace a cyklování N. Dryas podél chronosekvence v předpolí ledovce Athabasca v Kanadě “. Půdní biologie a biochemie. 26 (5): 623–632. doi:10.1016/0038-0717(94)90251-8.
- ^ Deslippe JR, Egger KN (2006). "Molekulární rozmanitost nifH geny z bakterií spojených s vysoko arktickými trpasličími keři “. Mikrobiální ekologie. 51 (4): 516–25. doi:10.1007 / s00248-006-9070-8. PMID 16649061.
- ^ Markham JH (2009). „Ano Dryas integrifolia opravit dusík? ". Botanika. 87 (11): 1106–1109. doi:10.1139 / B09-071.
- ^ (Hlášeno jako Dryas drummondii var. eglandulosa.) Kohls SJ, Thimmapuram J, Buschena CA, Paschke MW, Dawson JO (1994). "Nodulační vzorce aktinorhizálních rostlin z čeledi Rosaceae". Rostlina a půda. 162 (2): 229–239. doi:10.1007 / BF01347710. JSTOR 42939545.