Douglas C. Wallace - Douglas C. Wallace

Douglas Cecil Wallace
Doug se svým dárkem.jpg
Douglas Wallace s dárkem od svého týmu v dětské nemocnici ve Filadelfii, 2017
narozený (1946-11-06) 6. listopadu 1946 (věk 74)[1]
Cumberland, Maryland
NárodnostSpojené státy
Alma materCornell University (BS, 1968)
univerzita Yale (Ph.M., 1968) (Ph.D., 1975)
Známý jakoPrůkopnické lidská mitochondriální genetika
Manžel (y)Elizabeth (2 děti)[2]
OceněníCena Passano
Gruberova cena za genetiku (2012) Medaile za biologické vědy Benjamina Franklina
Vědecká kariéra
PoleGenetika člověka
InstituceLékařská fakulta Stanfordské univerzity, Emory University, Organizace lidského genomu, University of California, Irvine, Academia Sinica, University of Pennsylvania, Dětská nemocnice ve Filadelfii
TezeCytoplazmatická genetika v buňkách savčích tkáňových kultur
webová stránkawww.kotleta.edu/ lékaři/ wallace-douglas-c.html
Douglas C. Wallace na Medailovém sympoziu pro biologické vědy Benjamina Franklina

Douglas Cecil Wallace (narozen 6. listopadu 1946) je a genetik a evoluční biolog na University of Pennsylvania a Dětská nemocnice ve Filadelfii v Pensylvánie.[3][4] Propagoval použití lidská mitochondriální DNA jako molekulární marker.

Kariéra

Wallace získal Bakalář věd v Genetika a Vývojová biologie na Cornell University v Ithaca, New York v roce 1968, a Mistr filozofie v Mikrobiologie a Genetika člověka na univerzita Yale v New Haven, Connecticut v roce 1972 a Ph.D. v mikrobiologii a lidské genetice na univerzita Yale v roce 1975.[3] Jeho disertační práce měla název Cytoplazmatická genetika v buňkách savčích tkáňových kultur.[5]

Zůstal na Yale University jako postdoktorand dokud mu nebyla udělena a profesorem (Odborný asistent ) na Lékařská fakulta Stanfordské univerzity v Stanford, Kalifornie v roce 1976. V roce 1983 se stal profesorem (Mimořádný profesor ) pro Biochemie, Antropologie a Pediatrie (Genetics) at the Emory University v Atlanta, Gruzie. V letech 1996 až 2002 působil jako předseda a vedoucí redaktor databáze specifické pro mitochondriální DNA Locus pro Organizace lidského genomu (HUGO). V roce 2002 převzal profesuru Molekulární genetika na University of California, Irvine a založili tam Centrum pro molekulární a mitochondriální medicínu a genetiku. V roce 2006 mu byla udělena a hostující profesorem na Academia Sinica v Taipei, Tchaj-wan. V roce 2010 se stal profesorem Patologie a Laboratorní medicína na University of Pennsylvania v Philadelphie a stal se zakládajícím ředitelem Centra pro mitochondriální a epigenomickou medicínu v Dětská nemocnice ve Filadelfii.[2][6][7][8]

Práce

Wallace je průkopníkem ve studiu mitochondriální DNA. Představil Wallace a jeho kolegové lidská mitochondriální genetika do pole molekulární genetika.[9] V roce 1975 vůbec poprvé mohl Wallace spojovat genetickou poruchu s oblastí mitochondriální DNA (rezistence chloramfenikol )[10] a v roce 1990 popsal mitochondriální mutaci DNA jako příčinu určité formy myoklonická epilepsie.[11] Pomáhal při studiu mitochondriální genom a vyvinula nové metody pro analýzu mitochondriální DNA.[12]

Wallace a jeho kolegové prokázali, že lidská mitochondriální DNA se dědí výhradně od matky[13] a rekonstruovala původ a starodávné migrační vzorce žen pomocí variací v mitochondriálních DNA sekvencích.[2][9][14][15]

Vyznamenání a ocenění

Viz také

Reference

  1. ^ A b „Kniha členů: kapitola W“ (PDF). Americká akademie umění a věd. Citováno 25. února 2013.
  2. ^ A b C „Cena za genetiku 2012: Douglas C. Wallace“. Gruberova nadace. Citováno 25. února 2013.
  3. ^ A b „Douglas C Wallace“. Správci University of Pennsylvania. Citováno 25. února 2013.
  4. ^ „Douglas C Wallace, PhD: Bio“. Dětská nemocnice ve Filadelfii. Citováno 25. února 2013.
  5. ^ Wallace DC; et al. (1976). "Cytoplazmatická dědičnost v buňkách savčích tkáňových kultur". In Vitro. 12 (11): 758–76. doi:10.1007 / bf02835451. PMID  1035581.
  6. ^ „Douglas C. Wallace se připojí k fakultě biologie a medicíny UCI“. VIDÍŠ. 18. března 2002. Archivovány od originál dne 20. dubna 2013. Citováno 28. února 2013. Zakladatel výzkumu „Mitochondriální předvečer“ k založení centra molekulární a mitochondriální medicíny v Irvine
  7. ^ „Douglas C. Wallace, Ph.D. (CV)“ (PDF). Fyzikální ústav, Academia Sinica. Citováno 27. února 2013.
  8. ^ „Nejlepší odborník na mitochondriální poruchy spouští centrum v dětské nemocnici“. Newswise, Inc.. 28. října 2010. Citováno 25. února 2013.
  9. ^ A b „Douglas C Wallace, PhD: Expanded Bio“. Dětská nemocnice ve Filadelfii. Citováno 27. února 2013.
  10. ^ Wallace DC; et al. (1975). „Cytoplazmatický přenos rezistence na chloramfenikol v buňkách lidské tkáňové kultury“. J Cell Biol. 67 (1): 174–88. doi:10.1083 / jcb.67.1.174. PMC  2109574. PMID  1176530.
  11. ^ Shoffner JM; et al. (1990). „Myoklonická epilepsie a onemocnění ragged-red fiber (MERRF) je spojeno s mutací mitochondriální DNA tRNA (Lys)“. Buňka. 61 (6): 931–7. doi:10.1016 / 0092-8674 (90) 90059-n. PMID  2112427.
  12. ^ A b „Ocenění Passano Awards“. Passano Foundation. Archivovány od originál dne 7. října 2012. Citováno 25. února 2013. Dr. Attardi a Wallace byli vybráni pro své významné příspěvky do projektu mitochondriálního genomu a vývoj inovativních metod pro studium mitochondriální genetiky a lidských onemocnění.
  13. ^ Giles RE; et al. (1980). „Mateřská dědičnost lidské mitochondriální DNA“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 77 (11): 6715–9. Bibcode:1980PNAS ... 77.6715G. doi:10.1073 / pnas.77.11.6715. PMC  350359. PMID  6256757.
  14. ^ Torroni A; et al. (1993). „Asijské spříznění a kontinentální záření čtyř zakládajících indiánských mtDNA“. Jsem J Hum Genet. 53 (3): 563–90. PMC  1682412. PMID  7688932. Termín haploskupina byl vytvořen v tomto článku.
  15. ^ Wallace DC; et al. (1999). "Variace mitochondriální DNA v evoluci a nemoci člověka". Gen. 238 (1): 211–30. doi:10.1016 / s0378-1119 (99) 00295-4. PMID  10570998.
  16. ^ A b „Douglas C. Wallace zvolen do Lékařského ústavu“. University of California, Irvine. 13. října 2009. Archivovány od originál dne 3. dubna 2013. Citováno 25. února 2013.
  17. ^ „Ocenění MetLife Foundation za lékařský výzkum Alzheimerovy choroby“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 13. října 2018.
  18. ^ „Třída IOM roku 2009“. Lékařský ústav. Archivovány od originál dne 6. dubna 2013. Citováno 25. února 2013.
  19. ^ „Citace za cenu Gruber Genetics Prize 2012“. Gruberova nadace. Citováno 28. února 2013. Nadace Gruber Foundation hrdě uděluje cenu za genetiku za rok 2012 Douglasu Wallaceovi za objev mutací v mitochondriálním genomu a jejich dopad na lidské zdraví.
  20. ^ „Douglas C. Wallace“. Franklinův institut. 1. dubna 2017. Citováno 19. dubna 2017.
  21. ^ „Cena Dr. Paula Janssena“. Janssen Global Services. Citováno 15. března 2018.