Dodecylbenzen - Dodecylbenzene
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Dodecylbenzen | |
Ostatní jména 1-fenyldodekan, fenyldodekan, n-dodecylbenzen, laurylbenzen | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
1909107 | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.004.175 |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C18H30 | |
Molární hmotnost | 246,43 g / mol |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Hustota | 0,856 g / cm3 |
Bod tání | -7 ° C (26 ° K) |
Bod varu | 290 až 410 ° C (554 až 770 ° F; 563 až 683 K) (směs izomerů) |
nerozpustný | |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | |
Signální slovo GHS | Varování |
H315, H400, H410, H413 | |
P264, P273, P280, P302 + 352, P321, P332 + 313, P362, P391, P501 | |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Bod vzplanutí | 135 ° C (275 ° F; 408 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Dodecylbenzen je organická sloučenina se vzorcem C.12H25C6H5Dodekylbenzen je bezbarvá kapalina se slabým olejovým zápachem. Plave na vodě.
Tato bezbarvá voskovitá pevná látka sestává z dodecylové skupiny (C12H25) připojený k a fenylová skupina (C6H5). Dodecylbenzen je předchůdcem dodecylbenzensulfonát sodný, a povrchově aktivní látka to je klíčová složka domácnosti prací prostředky, jako je prací prášek.[1]
Výroba
Tato sloučenina a nějaký příbuzný alkylbenzen jsou průmyslově vyráběny alkylace benzenu s odpovídajícími alkeny v přítomnosti fluorovodík nebo příbuzné kyselé katalyzátory. Výsledné lineární alkylbenzenové sloučeniny jsou sulfonovaný dát odpovídající sulfonové kyseliny. Tato sulfonace může být vysoce specifická pro umístění skupiny kyseliny sulfonové přes kruh v poloze 4. Výsledná kyselina sulfonová se poté neutralizuje bází za vzniku alkylbenzensulfonátu sodného, který se následně smísí s dalšími složkami za vzniku různých čisticích prostředků.[1]
Reference
- ^ A b Kurt Kosswig, „Surfactants“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2005, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a25_747
- ^ Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson (2003). „Alkylace“. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)