Difenylsulfon - Diphenyl sulfone
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Fenylsulfonylbenzen | |
| Ostatní jména Difenylsulfon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.004.413  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C12H10Ó2S | |
| Molární hmotnost | 218.27 g · mol−1 |
| Bod tání | 123 ° C (253 ° F; 396 K) |
| Bod varu | 379 ° C (714 ° F; 652 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Difenylsulfon je organosírná sloučenina s vzorec (C6H5)2TAK2. Je to bílá pevná látka, která je rozpustná v organická rozpouštědla. Používá se jako vysokoteplotní rozpouštědlo. Taková vysokoteplotní rozpouštědla jsou užitečná pro zpracování vysoce tuhých polymerů, např. PEEK, které se rozpouštějí pouze ve velmi horkých rozpouštědlech.
Vyrábí se sulfonace z benzen s kyselinou sírovou a oleem. U typických procesů kyselina benzensulfonová je meziprodukt.[1] Vyrábí se také z benzensulfonylchlorid a benzen.[2]
Reference
- ^ Otto Lindner, Lars Rodefeld „Kyseliny benzensulfonové a jejich deriváty“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a03_507
- ^ Roger Adams, C. S. Marvel, H. T. Clarke, G. S. Babcock a T. F. Murray (1921). "Benzensulfonylchlorid". Organické syntézy. 1: 21.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz); Kolektivní objem, 1, str. 84
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |