Dimethyladipát - Dimethyl adipate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Dimethylhexandioát | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.010.019  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H14Ó4 | |
| Molární hmotnost | 174.196 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina[1] |
| Hustota | 1,06 g / cm3 (20 ° C)[1] |
| Bod tání | 10,3 ° C (50,5 ° F; 283,4 K)[1] |
| Bod varu | 227 ° C (441 ° F; 500 K)[1] |
| <1 g / l[1] | |
| Viskozita | 2,5 cP při 25 ° C |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 107 ° C (225 ° F; 380 K)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Dimethyladipát je organická sloučenina se vzorcem (CH2CH2CO2CH3)2. Je to bezbarvá olejovitá kapalina. Ačkoli hlavní komerční zájem o adipáty souvisí s výrobou silonky, tento diester se používá jako a změkčovadlo, rozpouštědlo pro odstraňování barev a pryskyřice a dispergátor pigmentu.[2][3]
Příprava
Dimethyladipát se připravuje esterifikací kyselina adipová s methanolem. Méně obvyklé trasy zahrnují hydroesterifikace z butadien a karbonylace 1,4-dimethoxy-2-butenu.[2]
Reaguje s koncentrovaným amoniakem za vzniku diamidu (CH2CH2C (O) NH2)2.
Toxicita
Estery kyseliny adipové vykazují na zvířecích modelech nízkou akutní toxicitu. The LD50 tohoto dimethylesteru se odhaduje na 1 800 mg / kg (potkan, i.p.).[2]
Reference
- ^ A b C d E F Záznam v databázi látek GESTIS Institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci
- ^ A b C Musser, M. T. (2005). "Kyselina adipová". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a01_269.
- ^ "Dimethyl-adipát". chemicalland21.com.