Dimethyl-4-fenylendiamin - Dimethyl-4-phenylenediamine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N,N-Dimethylbenzen-l, 4-diamin | |
| Ostatní jména p-Aminodimethylanilin; N,N-Dimethyl-p-fenylendiamin; 4- (dimethylamino) anilin; p-Amino-N,N-dimethylanilin; p- (dimethylamino) anilin; DMPPDA; Dimetyl-p-fenylendiamin; 4-amino-N,N-dimethylanilin; p-Dimethylaminofenylamin; DMPD | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.552  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H12N2 | |
| Molární hmotnost | 136.198 g · mol−1 |
| Vzhled | Červenofialové krystaly[1] |
| Bod tání | 53 ° C (127 ° F; 326 K)[1] |
| Bod varu | 262 ° C (504 ° F; 535 K)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Dimethyl-4-fenylendiamin je amin. Používá se jako urychlovač vulkanizace gumy.[2] Může být použit v oxidázové testy.
Syntéza
Dimethyl-4-fenylendiamin je vyráběn nitrosylace z dimethylanilin následuje redukce.
Aplikace
Dimethyl-4-fenylendiamin lze převést na methylenová modř reakcí s dimethylanilin a thiosíran sodný v několika krocích:[3]
Používá se jako urychlovač vulkanizace gumy, přičemž se nejprve převádí na odpovídající merkaptobenzothiazol.
Reference
- ^ A b C Index společnosti Merck, 11. vydání, 3242
- ^ Geer, TOALETA.; Bedford, C. W. (24. ledna 1925). „Historie organických urychlovačů v gumárenském průmyslu“. Průmyslová a inženýrská chemie. 17 (4): 393–396. doi:10.1021 / ie50184a021.
- ^ Horst Berneth (2012). „Azinová barviva“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a03_213.pub3.