Diisopropylmethylfosfonát - Diisopropyl methylphosphonate - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Diisopropylmethylfosfonát [1] | |
| Ostatní jména 2- (Methylpropan-2-yloxyfosforyl) oxypropan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Zkratky | DIMP |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.014.451  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C7H17Ó3P | |
| Molární hmotnost | 180.184 g · mol−1 |
| Hustota | 0,976 g / ml |
| Bod varu | 215 ° C (419 ° F; 488 K) |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 98 ° C (208 ° F; 371 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Diisopropylmethylfosfonát (DIMP), také známý jako diisopropylmethan-fosfonát a kyselina fosfonová a methyl-bis- (1-methylethyl) ester, je chemický vedlejší produkt při výrobě sarin plyn.[2]
DIMP je bezbarvá kapalina, u které bylo prokázáno, že ovlivňuje hematologické (tvorba krve) u zvířat.[3] Jeho chemický vzorec je C.7H17Ó3P.[4]
Dějiny
DIMP je chemický vedlejší produkt vzniklý při výrobě sarinu (GB).[5]
Použití
Není známo, že by existovalo žádné komerční využití DIMP.[6]
Události
Není známo, že by se DIMP v prostředí vyskytoval přirozeně.
Produkce
Syntéza
DIMP lze připravit postupným přidáváním triisopropylfosfitu s methyljodid, s využitím destilace technika.
Reference
- ^ „Diisopropylmethylfosfonát“. Archivovány od originál dne 2012-12-12. Citováno 2012-10-19.
- ^ „ATSDR - Toxické látky - Diisopropylmethylfosfonát (DIMP)“. Atsdr.cdc.gov. 03.03.2011. Citováno 2012-10-18.
- ^ „tf119“ (PDF). Citováno 2012-10-18.
- ^ „Chemicals & Reagents Of Adeviq-Spin Poland“. Chemicals.pl. Citováno 2012-10-18.
- ^ ATSDR - Toxické látky - Diisopropylmethylfosfonát (DIMP)
- ^ http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp119-c4.pdf