Diethylanilin - Diethylaniline
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N,N-Diethylanilin | |
| Ostatní jména N-Fenyldiethylamin; Diethylaminobenzen[1] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.001.899  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H15N | |
| Molární hmotnost | 149.237 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá až nažloutlá kapalina[2] |
| Zápach | Anilin[2] |
| Hustota | 0,93 g / ml[2] |
| Bod tání | -38 ° C (-36 ° F; 235 K)[2] |
| Bod varu | 216 ° C (421 ° F; 489 K)[2] |
| 0,13 g / l[2] | |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 83 ° C (181 ° F; 356 K)[2] |
| 330 ° C (626 ° F; 603 K)[2] | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Diethylanilin je organická sloučenina s molekulárním vzorcem (C2H5)2NC6H5. Je to bezbarvá kapalina, ale komerční vzorky jsou často žluté. Je předchůdcem několika barviv a dalších komerčních produktů.
Použití
Jeho kondenzace s polovičním ekvivalentem benzaldehyd dává zářivě zelená, analog velmi užitečné malachitová zeleň. S kyselinou formylbenzendisulfonovou kondenzuje za vzniku Patent Blue VE a s hydroxybenzaldehydem následovaným sulfonací se získá Patentově modrá V. Při léčbě fosgen, získá se Ethyl violet, analog sloučeniny methyl fialová.[3]
v organická syntéza, komplexní diethylanilin ·borane (DEANB) se používá jako redukční činidlo.[4]
Bezpečnost
Může být diethylanilin genotoxický protože bylo zjištěno, že zvyšuje míru výměna sesterských chromatid.[5]
Viz také
Reference
- ^ N, N-diethylanilin na chemicalland21.com
- ^ A b C d E F G h Záznam v databázi látek GESTIS Institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci
- ^ Gessner, Thomas; Mayer, Udo (2000). "Triarylmethan a diarylmethanová barviva". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a27_179.
- ^ Salunkhe, Ashok M .; Burkhardt, Elizabeth R. (1997). „N, N-diethylanilin · boran, účinné redukční činidlo pro redukci reprezentativních funkčních skupin“. Čtyřstěn dopisy. 38 (9): 1519. doi:10.1016 / S0040-4039 (97) 00127-5.
- ^ Li, Q; Minami, M (1997). „Sesterské chromatidové výměny lymfocytů lidské periferní krve indukované N, N-diethylanilinem in vitro“. Mutační výzkum. 395 (2–3): 151–7. doi:10.1016 / s1383-5718 (97) 00162-9. PMID 9465926.