Diethylsulfid - Diethyl sulfide
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC (Ethylsulfanyl) ethan | |
| Ostatní jména 1,1-thiobisethan, diethythioether, ethylsulfid, thioethylether | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.005.934  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H10S | |
| Molární hmotnost | 90.19 |
| Vzhled | Čistá tekutina |
| Hustota | 0,837 g / cm3 |
| Bod tání | -103,8 ° C (-154,8 ° F; 169,3 K) |
| Bod varu | 92 ° C (198 ° F; 365 K) |
| nerozpustný | |
| Rozpustnost v ethanol | mísitelný |
| Rozpustnost v diethylether | mísitelný |
| −67.9·10−6 cm3/ mol | |
Index lomu (nD) | 1.44233 |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Dráždí kůži a oči. Vysoce hořlavá kapalina a páry |
| Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
| R-věty (zastaralý) | R11 R65 |
| S-věty (zastaralý) | (S2) S9 S16 S51 S62 |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | -10 ° C (14 ° F; 263 K) |
| Související sloučeniny | |
Příbuzný thioethery | dimethylsulfid |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Diethylsulfid je organosírná sloučenina s chemickým vzorcem (C
2H
5)
2S. Je to bezbarvá, zapáchající kapalina. I když běžné thioether, má několik aplikací.
Příprava
Diethylsulfid je vedlejším produktem komerční výroby ethanethiol, který se připravuje reakcí ethylen s sirovodík přes oxid hlinitý - katalyzátor na bázi. Množství vyrobeného diethylsulfidu lze regulovat změnou poměru sirovodíku k ethylenu.
Výskyt
Bylo zjištěno, že diethylsulfid je složkou zápachu durian ovoce[1] a jako složka nalezená v těkavých látkách z brambory.[2]
Reakce
Diethylsulfid je Lewisova báze, klasifikovaná jako a měkký ligand (viz také ECW model Jeho relativní sílu dárce vůči řadě kyselin, ve srovnání s jinými Lewisovými bázemi, lze ilustrovat pomocí C-B grafy.[3][4] Typický komplex je cis-PtCl2(Soubor2)2.
Reference
- ^ Baldry, Jane; J. Dougan; G. E. Howard (1972). "Volatile aromatické složky Durian". Fytochemie. 11 (6): 2081–2084. doi:10.1016 / s0031-9422 (00) 90176-6.
- ^ Gumbmann, M. R.; H. K. Burr (1964). "Příchutě a pachy potravin, těkavé sloučeniny síry v bramborách". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 12 (5): 404–408. doi:10.1021 / jf60135a004.
- ^ Laurence, C. a Gal, J. F. Lewisovy stupnice bazicity a afinity, data a měření, (Wiley 2010), str. 50-51 IBSN 978-0-470-74957-9
- ^ Cramer, R.E .; Bopp, T. T. (1977). "Grafické zobrazení entalpií tvorby aduktu pro Lewisovy kyseliny a zásady". Journal of Chemical Education. 54: 612–613. doi:10.1021 / ed054p612. Grafy uvedené v tomto článku používaly starší parametry. Vylepšené parametry E&C jsou uvedeny v ECW model.
- ^ C. Hansson (2007). "cis-Dichloridobis (diethylsulfid-κS) platina (II) při 295 a 150 K ". Acta Crystallographica oddíl C. 63 (Pt 8): m361-3. doi:10.1107 / S0108270107030417. PMID 17675684.