Dichloracetylchlorid - Dichloroacetyl chloride - Wikipedia
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| 1209426 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.001.091  |
| Číslo ES |
|
| 430743 | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 1765 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2HCl3Ó | |
| Molární hmotnost | 147.38 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá dýmavá kapalina |
| Hustota | 1,5315 g / cm3 |
| Bod varu | 107 ° C (225 ° F; 380 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Dichloracetylchlorid je organická sloučenina se vzorcem CHCI2COCl. To je acylchlorid z kyselina dichloroctová.[1] Je to bezbarvá kapalina a používá se v acylace reakce.[2][3]
Příprava
Na rozdíl od typických chloridů kyselin se dichloracetylchlorid z kyseliny nevyrábí. Průmyslové cesty zahrnují oxidaci 1,1,2-trichlorethanu, hydrolýzu pentachlorethan a karboxylace chloroform:[4]
- CHCI2CH2Cl + O2 → CHCI2COCl + H2Ó
- CHCI2CCl3 + H2O → CHCI2COCl + 2 HCl
- CHCI3 + CO2 → CHCI2COCl + 1/2 O2
Použití
Hydrolýza dává kyselina dichloroctová. Je to jeden z předchůdců antibiotik, včetně chloramfenikol Další uváděné použití bylo při syntéze VYHRAJ 18466.[Citace je zapotřebí ]
Reference
- ^ "Pubchem". Pubchem. Citováno 1. července 2017.
- ^ Richard P. Pohanish; Stanley A. Greene (25. srpna 2009). Wiley Guide to Chemical Incompatibility. John Wiley & Sons. 327–8. ISBN 978-0-470-52330-8.
- ^ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 26: Ketony. Georg Thieme Verlag. 14. května 2014. str. 759–60. ISBN 978-3-13-172011-5.
- ^ Koenig, G .; Lohmar, E .; Rupprich, N. "Kyseliny chloroctové". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a06_537.