Dermatoglyfy - Dermatoglyphics

Dermatoglyfy (z Starořečtina derma, "kůže" a glyf, "carving") je vědecká studie o otisky prstů, linie, úchyty a tvary rukou, na rozdíl od povrchně podobných pseudověda z věštění z ruky.

Dermatoglyfy také odkazují na vytváření přirozeně se vyskytujících hřebenů na určitých částech těla, konkrétně na dlaních, prstech, chodidlech a prstech. Jedná se o oblasti, kde vlasy obvykle nerostou, a tyto hřebeny umožňují větší páku při sbírání předmětů nebo chůzi naboso.

Ve zprávě z roku 2009 byl vědecký základ podkladových dermatoglyfik zpochybněn Národní akademie věd, protože se disciplína spoléhá na subjektivní srovnání namísto závěrů vyvozených z vědecká metoda.[1]

Dějiny

1823 ohlašuje začátek vědeckého studia papilární hřebeny rukou a nohou, s prací Jan Evangelista Purkyně.[2]

Do roku 1858, Sir William Herschel, 2. Baronet Zatímco v Indii se stal prvním Evropanem, který si uvědomil hodnotu otisků prstů pro identifikaci.

Vážený pane Francis Galton provedl rozsáhlý výzkum o důležitosti vzorů skin-ridge, aby prokázal jejich trvalost a posunul vědu identifikace otisků prstů svou knihou z roku 1892 Otisky prstů.

V roce 1893, pane Edward Henry knihu vydal Klasifikace a použití otisků prstů, který znamenal začátek moderní doby identifikace otisků prstů a je základem pro další klasifikační systémy.

V roce 1929 Harold Cummins a Charles Midlo M.D., spolu s dalšími, vydali vlivnou knihu Otisky prstů, dlaně a chodidla, bible v oboru dermatoglyfik.

V roce 1945 Lionel Penrose, inspirovaný dílem Cumminse a Midla, provedl vlastní dermatoglyfická vyšetření jako součást svého výzkumu Downův syndrom a další vrozené zdravotní poruchy.

V roce 1976 knihu vydali Schaumann a Alter Dermatoglyfy u lékařských poruch, který shrnuje nálezy dermatoglyfických vzorců za chorobných podmínek.

V roce 1982 provedli Seltzer a kol. Studii na pacientech s rakovinou prsu a dospěli k závěru, že přítomnost šesti nebo více závitů na koncích prstů ženy naznačuje, že má vysoké riziko rakoviny prsu.

Přestože má studie dermatoglyfik určitou doplňkovou hodnotu v diagnostice genetických syndromů (viz příklady níže), neexistují dostatečné důkazy, které by naznačovaly, že při zkoumání vzorců dermálních hřebenů existuje nějaká hodnota pro diagnostiku onemocnění nebo pro identifikaci náchylnosti k onemocnění.

Dermatoglyfy a genetické podmínky

Dermatoglyfika, pokud jsou v korelaci s genetické abnormality, pomáhá při diagnostice vrozené vady při narození nebo brzy poté.

  • Klinefelterův syndrom: přebytek oblouků na číslice 1, častější ulnární smyčky na číslici 2, celkově méně přeslenů, nižší počet hřebenů pro smyčky a přesleny ve srovnání s kontrolami a významné snížení celkového počtu hřebenů prstů.[3]
  • Cri du chat (5p-): abnormální dermatoglyfika, včetně jednotlivé příčné palmární záhyby a triradii v poloze t na obou rukou,[4] podle kritického přehledu několika studií jsou spojeny s 92% pacientů.[5]
  • Vrozená slepota: Počáteční data ukazují na abnormální triradius.[6]
  • Naegeli – Franceschetti – Jadassohnův syndrom: pacientům chybí dermatoglyfika jakéhokoli druhu.[7]
  • Noonanův syndrom: zvýšená frekvence přeslenů na špičkách prstů; a axiální triradius t, jako v Turnerův syndrom, je častěji v poloze t 'nebo t "než v ovládacích prvcích.[8] Zvýšený výskyt jediný příčný palmární záhyb.
  • Trizomie 13 (Patauův syndrom ): nadbytek kleneb na špičkách prstů a jednotlivé příčné palmární záhyby u 60% pacientů.[9] Kromě toho mají halucinální fibulární oblouky tendenci vytvářet vzory „S“.[10]
  • Trizomie 18 (Edwardův syndrom ): 6–10 oblouků na koncích prstů a jednotlivých příčných palmárních záhybů u 30% pacientů.
  • Trizomie 21 (Downův syndrom ): lidé s Downovým syndromem mají vzor otisků prstů s převážně ulnárními smyčkami a zřetelný úhel mezi triradiemi a, t a d (dále jen „adt úhel“). Mezi další rozdíly patří a jediný příčný palmární záhyb ("Opičí linie") (u 50% pacientů), vzory v hypotenar a interdigitální oblasti,[11] a nižší počet hřebenů podél digitálních středních linií, zejména u malých prstů, což odpovídá zkrácení prstů u pacientů s Downovým syndromem.[12] Mezi lidmi s Downovým syndromem jsou menší rozdíly v dermatoglyfických vzorcích než mezi kontrolami,[13] a dermatoglyfické vzorce lze použít ke stanovení korelací s vrozenými srdečními vadami u jedinců s Downovým syndromem zkoumáním počtu hřebenů číslic levé ruky mínus počet hřebenů pravé ruky a počtu hřebenů na páté číslici levé ruky.[14]
  • Turnerův syndrom: převaha přeslenů, ačkoli vzorová frekvence závisí na konkrétním chromozomální abnormalita.[15]
  • Rubinstein-Taybiho syndrom: převaha širokých palců, nízký střední počet hřebenů a vzory otisků prstů vyskytující se v interdigitálních oblastech.[16]
  • Schizofrenie: Počty hřebenů A-B jsou obecně nižší než u kontrol.[17]

Reference

  1. ^ Vědy, Národní akademie. „Posílení forenzní vědy: cesta vpřed“. Národní akademie věd. Citováno 29. prosince 2016.
  2. ^ Grzybowski, Andrzej; Pietrzak, Krzysztof (2015). „Jan Evangelista Purkynje (1787-1869): nejprve popíše otisky prstů“. Dermatologické kliniky. 33 (1): 117–121. doi:10.1016 / j.clindermatol.2014.07.011. ISSN  1879-1131. PMID  25530005.
  3. ^ Komatz Y, Yoshida O (1976). „Prsty a počty hřebenů pacientů s Klinefelterovým syndromem (47, XXY) mezi Japonci“. Hum Hered. 26 (4): 290–7. doi:10.1159/000152816. PMID  976997.
  4. ^ Kajii, Tadashi; Homma, Takemi; Oikawa, Kiyoshi; Furuyama, Masayuki; Kawarazaki, Takashi (1. února 1966). "Cri du chat syndrom". Archiv nemocí v dětství. 41 (215): 97–101. doi:10.1136 / adc.41.215.97. PMC  2019529. PMID  5906633.
  5. ^ Rodriguez-Caballero, Ángela; Torres-Lagares, Daniel; Rodriguez-Perez, Antonio; Serrera-Figallo, María-Ángeles; Hernandez-Guisado, José-María; Machuca-Portillo, Guillermo (2010). „Cri du chat syndrom: kritická recenze“. Medicina Oral Patología Oral y Cirugia Bucal: e473 – e478. doi:10,4317 / medoral.15.e473.
  6. ^ Viswanathan G, Singh H, Ramanujam P (2002). "Dermatoglyfická analýza palmového tisku slepých dětí z Bangalore". J. Ekotoxikol. Environ. Monit. 12: 49–52. a přebytek oblouků na špičkách prstů.Viswanathan G, Singh H, Ramanujam P (2002). "[Dermatoglyfická analýza vzorů tisku prstů slepých dětí z Bangalore.]". J. Ekotoxikol. Environ. Monit. 12: 73–75.
  7. ^ Lugassy, ​​Jennie; Itin, Peter; Ishida-Yamamoto, Akemi; Holland, Kristen; Huson, Susan; Geiger, Dan; Hennies, Hans Christian; Indelman, Margarita; Bercovich, Dani; Uitto, Jouni; Bergman, Reuven; McGrath, John A .; Richard, Gabriele; Sprecher, Eli (říjen 2006). „Naegeli-Franceschetti-Jadassohnův syndrom a Dermatopathia Pigmentosa Reticularis: dvě alelické ektodermální dysplázie způsobené dominantní mutací v KRT14“. American Journal of Human Genetics. 79 (4): 724–730. doi:10.1086/507792. ISSN  0002-9297. OCLC  110008768. PMC  1592572. PMID  16960809.
  8. ^ Rott H, Schwanitz G, Reither M (1975). „[Dermatoglyfy v Noonanově syndromu (překlad autora)]“. Acta Genet Med Gemellol (Roma). 24 (1–2): 63–7. PMID  1224924.
  9. ^ Schaumann, Blanka; Alter, Milton (1976). Dermatoglyfy u lékařských poruch. Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. 166–167. ISBN  9783642516207. OCLC  858928199.
  10. ^ Hodes, ME; Cole, J; Palmer, CG; Reed, T (1. února 1978). „Klinické zkušenosti s trizomiemi 18 a 13“. Journal of Medical Genetics. 15 (1): 48–60. doi:10,1136 / jmg.15.1.48. PMC  1012823. PMID  637922.
  11. ^ Rajangam S, Janakiram S, Thomas I (1995). "Dermatoglyfy s Downovým syndromem". J Indian Med Doc. 93 (1): 10–3. PMID  7759898.
  12. ^ Mglinets V (1991). „[Vztah mezi dermatoglyfickou variabilitou a délkou prstu u genetických poruch: Downův syndrom]“. Genetika. 27 (3): 541–7. PMID  1830282.
  13. ^ Mglinets V, Ivanov V (1993). „[Bilaterální symetrie dermatoglyfických charakteristik u Downova syndromu]“. Ontogenez. 24 (3): 98–102. PMID  8355961.
  14. ^ Durham N, Koehler J (1989). „Dermatoglyfické ukazatele vrozených srdečních vad u pacientů s Downovým syndromem: předběžná studie“. J Ment Defic Res. 33 (4): 343–8. doi:10.1111 / j.1365-2788.1989.tb01485.x. PMID  2527997.
  15. ^ Reed T, Reichmann A, Palmer C (1977). "Dermatoglyfické rozdíly mezi 45, X a jinými chromozomálními abnormalitami Turnerova syndromu". Hum Genet. 36 (1): 13–23. doi:10.1007 / BF00390431. PMID  858621.
  16. ^ Padfield, C. J .; Partington, M. W .; Simpson, N. E. (1. února 1968). „Rubinstein-Taybiho syndrom“. Archiv nemocí v dětství. 43 (227): 94–101. doi:10.1136 / adc.43.227.94. ISSN  0003-9888. OCLC  104040715. PMC  2019897. PMID  5642988.
  17. ^ Fañanás, L; Moral, P; Bertranpetit, J (červen 1990). „Kvantitativní dermatoglyfika u schizofrenie: studium podskupin rodinné anamnézy“. Biologie člověka. 62 (3): 421–7. ISSN  0018-7143. OCLC  116604541. PMID  2373511.

Další čtení