Dennstaedtiaceae - Dennstaedtiaceae

Dennstaedtiaceae
Časová řada: Cenomanian – Nedávné
Fern dsc06699.jpg
Pteridium aquilinum
Vědecká klasifikace E
Království:Plantae
Clade:Tracheofyty
Třída:Polypodiopsida
Objednat:Polypodiales
Podřád:Dennstaedtiineae
Schwarstb. & Hovenkamp
Rodina:Dennstaedtiaceae
Lotsy
Rody

Dennstaedtiaceae je jednou z patnácti rodin v pořadí Polypodiales, nejodvozenější rodiny uvnitř monilofyty (kapradiny). Zahrnuje 10 rodů s přibližně 240 známými druhy,[1] včetně jedné z nejhojnějších kapradin na světě, Pteridium aquilinum (kapradí). Členové řádu mají obvykle velké, vysoce rozdělené listy a mají buď malé, kulaté intramarginální sori ve tvaru šálku indie (např. Dennstaedtia) nebo lineární okrajové sori s falešným indusiem vytvořeným z reflexního okraje listu (např. Pteridium). Morfologická rozmanitost mezi členy řádu zmátla minulou taxonomii, ale nedávné molekulární studie podpořily monofilie řádu a rodiny.[2] Překlasifikace Dennstaedtiaceae a zbytku monilofytů byla zveřejněna v roce 2006,[2] takže většina dostupné literatury není aktualizována.

Vlastnosti

  • Pozemní nebo míchání (scandent) nad kameny nebo kameny (epilithic) nebo příležitostně nad jinou vegetací (epifytická)
  • Oddenky dlouhé plíživé, občas krátké
  • Oddenky nesoucí spárované chloupky nebo peltátové, neklatrátové, celé šupiny nebo obojí, s přechody
  • Oddenky často solenostelické nebo protostelické s vnitřním floémem, nebo zřídka krátké a dyctiostelické
  • Řapíky blízké nebo častěji vzdálené, nečleněné, obvykle s jedním nebo dvěma, méně často s několika cévními svazky
  • Řapíky často s epipetiolárními pupeny
  • Řapíky obvykle s žlábkovitým vaskulárním vláknem (otevřený konec adaxiální)
  • Řapík pubertální nebo lysý
  • Zralé listy často lysé v dospělosti nebo nesoucí (většinou artikulované) chloupky, ne šupinaté; chlupy často přetrvávají na ose listů
  • Čepele často velké
  • Čepele často 2–3 zpeřené k rozkladu, mohou být 1–4 zpeřené nebo více rozdělené, většinou výrazně anadromní
  • Žíly volné nebo rozvětvené nebo zpeřené, končící více či méně zesílenými konci za okrajem, zřídka mizející, volné zahrnuty žíly žádné
  • Stomata anomocytická a / nebo polocytická
  • Sori blízko okraje nebo submarginální, někdy fúzovaný s čepelí, aby vytvořil pohár nebo váček, nebo zakrytý v zakřivené části okraje čepele spojující 2 s velmi mnoha konci žíly
  • Sori většinou lineární, může být diskrétní
  • Indusia lineární nebo kalíškovitě tvarovaná na okraji čepele nebo reflexně přes Sori
  • Indusie někdy chutí a nahrazuje ji reflexovaný, víceméně upravený okraj listu; někdy takové „falešné“ indusium přítomné vedle „pravého“
  • Stonek sporangia s 1-3 řadami buněk
  • Sterilní přívěsky mezi sporangiemi žádné nebo pokud nejsou, nebo se málo liší od epidermálních přívěsků
  • Kapsle obvykle s dobře diferencovaným stomiem
  • Spory čtyřboká a trileta, nebo reniform a monolete, různě vytvarované
  • Gametofyt známý v poměrně malém počtu zástupců
  • Gametofyt zelený, bez srsti, srdčitý a stadia ploténky je dosaženo brzy po klíčení

Charakteristiky popsané Smithem a kol., Juddem a kol. A Kramerem, K.U.[2][3][4]

Rozšíření rodů

Obecně je rodina pantropická, ale kvůli distribuci Pteridium (nejrozšířenější rod kapradin), Dennstaedtiaceae lze nalézt po celém světě.[5] Pteridium je dobře přizpůsobený raný nástupnický rod, obecně popisovaný jako plevel, protože se snadno šíří. Spora je lehká a robustní, takže může cestovat relativně daleko a snadno kolonizovat otevřené narušené prostředí.[6] Dennsteadtia je většinou tropický až teplý, ale není dobře zastoupen v Amazonii nebo Africe. Oenotrichia je v Nové Kaledonii. Leptolepie je na Novém Zélandu, v Queenslandu (Austrálie) a na Nové Guineji. Microlepia je v asijsko-pacifickém regionu. Paesia se vyskytuje v tropické Americe, Asii a západním Pacifiku. Hypolepis je tropické a jižní mírné. Blotiella je silně soustředěn v Africe. Histiopteris je obecně malesiánský, s jedním pantropním až jiho-mírným druhem.[4] Zaniklý rod Krameropteris je znám z ostatků nalezených v Cenomanský letitý Barmský jantar.[7]

Historie klasifikace

Dennstaedtiaceae byl dříve považován za jedinou rodinu pořadí Dennstaedtiales. Dennstaedtiaceae nyní obsahuje dříve definované čeledi Monachosoraceae Ching, Pteridiaceae Ching a Hypolepidaceae Pic. Serm.[2] Před Smithem [2] klasifikace v roce 2006 byla Dennstaedtiaceae a poly- a parafyletické rodina,[8][9][10] obsahující rody, které jsou nyní klasifikovány uvnitř Lindsaeaceae a Saccolomataceae as rodinou Monachosoraceae vyplývající z kmene Dennstaedtiaceae.[2] Nemonofyletická povaha Dennstaedtiaceae (klasifikace před rokem 2006) byla prokázána a podpořena několika molekulárními studiemi. Dennstaedtiaceae, jak je nyní klasifikován, je podporován jako monofyletický, ale vztah rodů v rodině dosud nebyl zcela objasněn.[10]

Zajímavé druhy v rámci Dennstaedtiaceae

Druhy a rody Dennsteadtiaceae jsou obvykle známé pro svou plevelnou povahu (tj. Pteridium spp., Hypolepis spp., Paesia spp.), ale některé druhy se pěstují okrasně (Blotiella spp., Dennstaedtia spp., Hypolepis spp., Microlepia spp.).[11]
Fiddleheads / crosiers z Pteridium aquilinum je známo, že jsou konzumovány, ale obsahují karcinogeny, takže tato praxe není rozšířená.[12]
Oddenky Pteridium esculentum byly konzumovány Maori během jejich osídlení Nového Zélandu ve 13. století, ale již nejsou součástí maorské stravy.[6] Oddenky Pteridium esculentum obsahují asi 50% škrobu, když rostou ve volné bohaté půdě, v relativně hlubokých hloubkách.[6] Oddenky byly ve stravě základem, protože oddenky byly po vysušení velmi lehké (ideální pro cestování) a vydržely asi rok, dokud zůstaly suché.[6] Listy a výtrusy Pteridium esculentum jsou spojeny s toxiny a karcinogeny a je známo, že způsobují nemoc (skot, ovce, koně, prasata).[6]

Reference

  1. ^ Christenhusz, M. J. M .; Byng, J. W. (2016). „Počet známých druhů rostlin na světě a jeho roční přírůstek“. Phytotaxa. Magnolia Press. 261 (3): 201–217. doi:10.11646 / fytotaxa.261.3.1.
  2. ^ A b C d E F Smith, A. R., K. M. Pryer a kol. (2006). „Klasifikace pro existující kapradiny.“ Taxon 55 (3): 705-731
  3. ^ Judd, W. S., C. C. Campbell a kol. (2008). Systematika rostlin: Fylogenetický přístup. Sunderland, Ma, Sinauer Associates, Inc.
  4. ^ A b Kramer, K.U. (1990). Dennstaedtiaceae. Rodiny a rody cévnatých rostlin: Pteridophytes a Gymnosperms. K. Kubitzki, K.U. Kramer a P. S. Green. New York, Springer-Verlag. 1: 81-94
  5. ^ Thomson, J. (2000). „Morfologická a genomická rozmanitost v rodu Pteridium (Dennstaedtiaceae).“ Annals of Botany 85 (Suppl B): 77-99
  6. ^ A b C d E McGlone, M. S., J. M. Wilmshurst a kol. (2005). „Ekologický a historický přehled o kapradí (Pteridium esculentum) na Novém Zélandu a jeho kulturním významu.“ New Zealand Journal of Ecology 29 (2): 165-184
  7. ^ Schneider, Harald; Schmidt, Alexander R .; Heinrichs, Jochen (únor 2016). „Barmské fosilie jantaru překlenují mezeru v křídovém záznamu kapradin“. Perspektivy v ekologii rostlin, evoluci a systematice. 18: 70–78. doi:10.1016 / j.ppees.2016.01.003.
  8. ^ Wolf, P. G. (1997). „Hodnocení sekvencí nukleových kyselin atpB pro fylogenetické studie kapradin a dalších pteridofytů.“ American Journal of Botany 84 (10): 1429-1440
  9. ^ Hasebe, M., P. G. Wolf a kol. (1995). „Fylogeneze kapradin založená na nukleotidových sekvencích rbcL.“ American Fern Journal 85 (4): 134-181
  10. ^ A b Wolf, P. G. (1995). „Fylogenetické analýzy genových sekvencí rbcL a nukleární ribozomální RNA v Dennstaedtiaceae.“ American Fern Journal 85 (4): 306-327
  11. ^ Mabberley, D. J. (1997). Plant-Book, Cambridge University.
  12. ^ Judd, W. S., C. C. Campbell a kol. (2008). Systematika rostlin: Fylogenetický přístup. Sunderland, Ma, Sinauer Associates, Inc.