Závislost zpožděné hustoty - Delayed density dependence

v populační ekologie závislost na zpožděné hustotě popisuje situaci, kdy populační růst je řízen negativní zpětná vazba pracující s časem zpoždění.[1]

Populační cykly

Zpožděno závislost hustoty byl použit uživatelem ekologové vysvětlit populační cykly.[2] Ekologové nebyli schopni úspěšně vysvětlit pravidelné populační cykly po mnoho desetiletí; odpověď může mít závislost na zpožděné hustotě.[2] Zde se populace může zvýšit nad jejich normální úroveň kapacita protože je čas zpoždění dokud negativní zpětná vazba mechanismy přinášejí populaci zpět dolů. Tento efekt byl použit k vysvětlení široce kolísajících populačních cyklů lumíci,[3] les hmyz stejně jako populační cykly větších savci jako Los a vlci.[4] Mezi další příčiny populačních cyklů patří cyklistika abiotický faktory.[5]

Příčiny

Příčiny závislosti na opožděné hustotě se v každé situaci liší. V lumících, zásobování potravinami a predace jsou nejdůležitějšími faktory, které vedou ke zpožděné závislosti na hustotě.[3] Soutěž mezi životními fázemi je další příčina. U některých druhů mol praxe vejce kanibalismus odehrává se tam, kde starší můry jedí vejce svého vlastního druhu.[6] To vytváří nerovnováhu na různých úrovních populace generace což vede ke zpožděné závislosti hustoty.[6] Choroba je dalším příčinným faktorem. Zpoždění je zavedeno z důvodu času, který je dostatečně dlouhý vnímaví jedinci být přítomen, aby se nemoc znovu rozšířila.[7]Zpoždění do sexuální dospělost zavádí v mnoha případech závislost na hustotě. V tomto případě existuje inhibice závislá na hustotě aplikovaná na organismy, když jsou sexuálně nezralé.[8] Když tato generace dosáhne sexuální dospělosti, je jich méně potomek, pokračující ve vzoru.

Metody detekce

Autokorelace je hlavní metoda, kterou lze detekovat závislost na zpožděné hustotě. Časové řady jsou analyzovány na opakující se vzory.[9]

Viz také

Reference

  1. ^ BONSALL, M.B., HASAN, N. a NAKAMURA, K., 2007. Závislost na hustotě a hluk určují dlouhodobou dynamiku dvou druhů brouka (Coleoptera: Coccinellidae: Epilachninae) v indonéských tropech. Ekologická entomologie, 32 (1), str. 28-37.
  2. ^ A b TURCHIN, P., TAYLOR, A.D. a REEVE, J.D., 1999. Dynamická role predátorů v populačních cyklech lesního hmyzu: Experimentální test. Science, 285 (5430), str. 1068-1071.
  3. ^ A b FRAMSTAD, E., STENSETH, N.C., BJORNSTAD, O.N. a FALCK, W., 1997. Limitní cykly v norských lemmings: Napětí mezi fázovou závislostí a hustotní závislostí. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 264 (1378), pp. 31-38.
  4. ^ POST, E., STENSETH, N.C., PETERSON, R.O., VUCETICH, J.A. a ELLIS, A.M., 2002. Fázová závislost a populační cykly v systému predátorů a kořistů velkých savců. Ecology, 83 (11), str. 2997-3002.
  5. ^ HUNTER, M.D. a PRICE, P.W., 2000. Detekční cykly a zpožděná závislost hustoty: Odpověď Turchinovi a Berrymanovi. Ecological Entomology, 25 (1), s. 122-124.
  6. ^ A b BRIGGS, C.J., SAIT, S.M., BEGON, M., THOMPSON, D.J. a GODFRAY, H.C.J., 2000. Co způsobuje generační cykly v populacích můr uložených produktů? Journal of Animal Ecology, 69 (2), str. 352-366.
  7. ^ BJØRNSTAD, O.N., SAIT, S.M., STENSETH, N.C., THOMPSON, D.J. a BEGON, M., 2001. Dopad specializovaných nepřátel na rozměrnost dynamiky hostitele. Nature, 409 (6823), str. 1001-1006.
  8. ^ COOKE, K.L., ELDERKIN, R.H. a HUANG, W., 2006. Interakce predátorů a kořistí se zpožděním v důsledku dospívání mladistvých. SIAM Journal on Applied Mathematics, 66 (3), str. 1050-1079.
  9. ^ (1998). Populace hmyzu v teorii i v praxi: 19. sympozium Královské entomologické společnosti 10. – 11. Září 1997 na University of Newcastle. Dordrecht, Kluwer Academic.