DYRK2 - DYRK2
Kináza regulovaná duální specificitou tyrosin-fosforylace 2 je enzym že u lidí je kódován DYRK2 gen.[5][6]
DYRK2 patří do rodiny bílkovin kinázy jejichž členové jsou považováni za členy buněčného růstu a vývoje. Rodina je definována strukturální podobností jejich kinázových domén a jejich schopností autofosforylát na zbytcích tyrosinu. DYRK2 prokázal autofosforylaci tyrosinu a katalyzovanou fosforylaci histony H3 a H2B in vitro. Dva izoformy z DYRK2 byly izolovány. Převládající izoforma, izoforma 1, postrádá 5 'koncovou vložku.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000127334 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028630 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Becker W, Weber Y, Wetzel K, Eirmbter K, Tejedor FJ, Joost HG (listopad 1998). „Sekvenční charakteristiky, subcelulární lokalizace a substrátová specificita kináz souvisejících s DYRK, nová rodina proteinových kináz dvojí specificity“. J Biol Chem. 273 (40): 25893–902. doi:10.1074 / jbc.273.40.25893. PMID 9748265.
- ^ A b „Entrez Gene: DYRK2 duální specificita tyrosin- (Y) -fosforylace regulovaná kináza 2“.
Další čtení
- Woods YL, Cohen P, Becker W a kol. (2001). „Kináza DYRK fosforyluje iniciační faktor syntézy proteinů eIF2Bepsilon na Ser539 a protein spojený s mikrotubuly na Thr212: potenciální role DYRK jako kinázy 3 aktivující glykogen syntázu kinázu“. Biochem. J. 355 (Pt 3): 609–15. doi:10.1042 / bj3550609. PMC 1221774. PMID 11311121.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Wang X, Li W, Parra JL a kol. (2003). „Terminál C iniciačního faktoru 4E vázajícího proteinu 1 obsahuje několik regulačních funkcí, které ovlivňují jeho funkci a fosforylaci“. Mol. Buňka. Biol. 23 (5): 1546–57. doi:10.1128 / MCB.23.5.1546-1557.2003. PMC 151707. PMID 12588975.
- Skurat AV, Dietrich AD (2004). „Fosforylace Ser640 ve svalové glykogensyntáze proteinovými kinázami rodiny DYRK“. J. Biol. Chem. 279 (4): 2490–8. doi:10,1074 / jbc.M301769200. PMID 14593110.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S a kol. (2005). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Taira N, Nihira K, Yamaguchi T a kol. (2007). „DYRK2 je zaměřen na jádro a kontroluje p53 prostřednictvím fosforylace Ser46 v apoptotické reakci na poškození DNA“. Mol. Buňka. 25 (5): 725–38. doi:10.1016 / j.molcel.2007.02.007. PMID 17349958.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |