Vývojově regulovaný protein vázající GTP 2 je protein že u lidí je kódován DRG2 gen .[5] [6] [7]
Gen DRG2 kóduje vývojově regulovaný protein vázající GTP 2, což je název odvozený od skutečnosti, že sdílí významnou podobnost se známými proteiny vázajícími GTP. DRG2 byl identifikován, protože je exprimován v normálních fibroblastech, ale ne ve fibroblastech transformovaných SV40. Byly identifikovány předčítací transkripty obsahující tento gen a downstream gen, ale nepředpokládá se, že kódují fúzní protein. Tento gen se nachází uvnitř Smith-Magenisův syndrom oblast na chromozomu 17.[7]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108591 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020537 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Schenker T, Trueb B (červen 1998). „Přiřazení genu pro vývojově regulovaný protein vázající GTP (DRG2) k lidským chromozomovým pásmům 17p13 → p12 hybridizací in situ“. Cytogenet Cell Genet . 79 (3–4): 274–5. doi :10.1159/000134741 . PMID 9605870 . ^ Schenker T, Lach C, Kessler B, Calderara S, Trueb B (listopad 1994). "Nový protein vázající GTP, který je selektivně potlačován ve fibroblastech transformovaných SV40". J Biol Chem . 269 (41): 25447–53. PMID 7929244 . ^ A b "Entrez Gene: DRG2 vývojově regulovaný GTP vazebný protein 2" .Další čtení Sprang SR (1998). "G proteiny, efektory a GAP: struktura a mechanismus". Curr. Opin. Struct. Biol . 7 (6): 849–56. doi :10.1016 / S0959-440X (97) 80157-1 . PMID 9434906 . Liang Y, Wang A, Belyantseva IA a kol. (2000). „Charakterizace lidského a myšího nekonvenčního genu pro myosin XV odpovědného za dědičnou hluchotu DFNB3 a třepačku 2“ . Genomika . 61 (3): 243–58. doi :10.1006 / geno.1999.5976 . PMID 10552926 . Li B, Trueb B (2000). „DRG představuje rodinu dvou blízce příbuzných proteinů vázajících GTP“. Biochim. Biophys. Acta . 1491 (1–3): 196–204. doi :10.1016 / s0167-4781 (00) 00025-7 . PMID 10760581 . Vlangos CN, Das P, Patel PI, Elsea SH (2000). „Přiřazení vývojově regulovaného proteinu vázajícího GTP (DRG2) k lidskému chromozomovému pásmu 17p11.2 s hybridy somatických buněk a lokalizace do kritického intervalu Smith-Magenisova syndromu“. Cytogenet. Cell Genet . 88 (3–4): 283–5. doi :10.1159/000015539 . PMID 10828610 . S2CID 32462696 . Bi W, Yan J, Stankiewicz P a kol. (2002). „Geny v intervalu kritického delečního syndromu rafinovaného Smith-Magenisova syndromu na chromozomu 17p11.2 a Syntenické oblasti myši“ . Genome Res . 12 (5): 713–28. doi :10,1101 / gr. 73702 . PMC 186594 PMID 11997338 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 PMID 12477932 . Song H, Kim SI, Ko MS a kol. (2005). „Nadměrná exprese DRG2 zvyšuje buňky fáze G2 / M a snižuje citlivost na apoptózu vyvolanou nocodazolem.“ J. Biochem . 135 (3): 331–5. doi :10.1093 / jb / mvh040 . PMID 15113831 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 . Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda . 437 (7062): 1173–8. doi :10.1038 / nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
