DPYSL3 - DPYSL3

DPYSL3

Dostupné struktury

Hledání ortologu: PDBe RCSB

Seznam id kódů PDB
4BKN, 4CNS, 4CNT, 4 CNU

Identifikátory

DPYSL3, CRMP-4, CRMP4, DRP-3, DRP3, LCRMP, ULIP, ULIP-1, dihydropyrimidináza jako 3

Externí ID

OMIM: 601168 MGI: 1349762 HomoloGene: 20361 Genové karty: DPYSL3

Umístění genu (člověk)

Chr.	Chromozom 5 (lidský)^[1]

Kapela	5q32	Start	147,390,808 bp^[1]
Kapela	5q32	Konec	147,510,068 bp^[1]

Umístění genu (myš)

Chr.	Chromozom 18 (myš)^[2]

Kapela	18 \| 18 B3	Start	43,320,984 bp^[2]
Kapela	18 \| 18 B3	Konec	43,438,286 bp^[2]

Exprese RNA vzor

Další údaje o referenčních výrazech

Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba domény SH3 • GO: 0001948 vazba na proteiny • aktivita hydrolázy, působící na vazby uhlík-dusík (ale ne peptid) • vazba chondroitin sulfátu • aktivita hydrolázy • vazba filaminu
Buněčná složka	• cytoplazma • buněčné tělo • vláknitý aktin • cytosol • buněčná projekce • exocytový váček • růstový kužel • lamellipodium • extracelulární • synapse
Biologický proces	• negativní regulace vývoje projekce neuronů • regulace buněčné migrace • regulace vývoje neuronové projekce • vývoj neuronů • sestava svazku aktinových vláken • negativní regulace buněčné migrace • reakce na poranění axonu • tvorba aktinového zesítění • pozitivní regulace vývoje projekce neuronů • homooligomerizace bílkovin • pozitivní regulace sestavy filopodia • buněčná odpověď na stimul cytokinů
Zdroje:Amigo / QuickGO

Druh

Člověk

Myš


1809


22240


ENSG00000113657


ENSMUSG00000024501


Q14195


Q62188

RefSeq (mRNA)


NM_001197294 NM_001387


NM_001136086 NM_001291455 NM_009468

RefSeq (protein)


NP_001184223 NP_001378


NP_001129558 NP_001278384 NP_033494

Místo (UCSC)

Chr 5: 147,39 - 147,51 Mb

Chr 18: 43,32 - 43,44 Mb

PubMed Vyhledávání

^[3]

^[4]

Zobrazit / upravit člověka

Zobrazit / upravit myš

Protein související s dihydropyrimidinázou 3 je enzym že u lidí je kódován DPYSL3 gen.^[5]^[6]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000113657 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024501 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Hamajima N, Matsuda K, Sakata S, Tamaki N, Sasaki M, Nonaka M (leden 1997). "Nová genová rodina definovaná lidskou dihydropyrimidinázou a třemi příbuznými proteiny s rozdílnou distribucí ve tkáních". Gen. 180 (1–2): 157–63. doi:10.1016 / S0378-1119 (96) 00445-3. PMID 8973361.
^ Gaetano C, Matsuo T, Thiele CJ (červen 1997). „Identifikace a charakterizace lidského homologu regulovaného kyselinou retinovou z genu pro fosfoprotein podobného unc-33 (hUlip) z buněk neuroblastomu“. J Biol Chem. 272 (18): 12195–201. doi:10.1074 / jbc.272.18.12195. PMID 9115293.
^ „Entrez Gene: DPYSL3 dihydropyrimidinase like 3“.

Další čtení

Dawson SJ, White LA (1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. J. Infect. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
Inagaki H, Kato Y, Hamajima N a kol. (2000). "Diferenciální exprese proteinových genů souvisejících s dihydropyrimidinázou ve vyvíjejícím se a dospělém enterálním nervovém systému". Histochem. Cell Biol. 113 (1): 37–41. doi:10,1007 / s004180050005. PMID 10664068. S2CID 11121195.
Matsuo T, Stauffer JK, Walker RL a kol. (2000). „Struktura a analýza promotoru lidského genu pro fosfoprotein podobný unc-33. Pro maximální expresi v neuroblastomu a myoblastech je vyžadován E-box.“. J. Biol. Chem. 275 (22): 16560–8. doi:10,1074 / jbc.M001312200. PMID 10748015.
Fukada M, Watakabe I, Yuasa-Kawada J a kol. (2001). „Molekulární charakterizace CRMP5, nového člena rodiny proteinů zprostředkujících odezvu na kolapsin“. J. Biol. Chem. 275 (48): 37957–65. doi:10,1074 / jbc.M003277200. PMID 10956643.
Weitzdoerfer R, Fountoulakis M, Lubec G (2002). Aberantní exprese proteinů souvisejících s dihydropyrimidinázou-2, -3 a -4 v mozku fetálního Downova syndromu. J. Neural Transm. Suppl. str. 95–107. doi:10.1007/978-3-7091-6262-0_8. ISBN 978-3-211-83704-7. PMID 11771764.
Franken S, Junghans U, Rosslenbroich V, et al. (2003). „Proteiny mediátoru odezvy na kolapsin mozku novorozeneckých potkanů interagují s chondroitin sulfátem“. J. Biol. Chem. 278 (5): 3241–50. doi:10,1074 / jbc.M210181200. PMID 12444086.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Rosslenbroich V, Dai L, Franken S a kol. (2003). "Subcelulární lokalizace proteinů zprostředkujících odezvu kolapsinu na lipidové rafty". Biochem. Biophys. Res. Commun. 305 (2): 392–9. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00754-X. PMID 12745088.
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA a kol. (2005). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
Choi YL, Kim CJ, Matsuo T a kol. (2005). „HUlip, lidský homolog fosfoproteinu podobného unc-33 z Caenorhabditis elegans; Imunohistochemická lokalizace ve vývoji lidského mozku a vzorce exprese v nádorech nervového systému“. J. Neurooncol. 73 (1): 19–27. doi:10.1007 / s11060-004-3013-3. PMID 15933812. S2CID 25655752.
Cole AR, Causeret F, Yadirgi G a kol. (2006). „Výrazné aktivační kinázy přispívají k diferenciální regulaci proteinů mediátoru odezvy na kolapsin glykogen syntázovou kinázou-3 in vivo“. J. Biol. Chem. 281 (24): 16591–8. doi:10,1074 / jbc.M513344200. PMC 1805471. PMID 16611631.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.