DIS3 - DIS3

DIS3
Identifikátory
Aliasy	DIS3, 2810028N01Rik, EXOSC11, KIAA1008, RRP44, dis3p, DIS3 homolog, exozomální endoribonukleáza a 3'-5 'exoribonukleáza
Externí ID	OMIM: 607533 MGI: 1919912 HomoloGene: 6910 Genové karty: DIS3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 13 (lidský)
Konec	72,782,096 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	99,099,770 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita nukleázy; • aktivita hydrolázy; • aktivita faktoru výměny guanyl-nukleotidů; • aktivita exonukleázy; • Vazba RNA; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita endonukleázy; • Aktivita 3'-5'-exoribonukleázy; • aktivita ribonukleázy;
Buněčná složka	• jádro; • nukleoplazma; • cytoplazma; • exosom (komplex RNázy); • jaderný exosom (komplex RNázy); • membrána; • buněčné jádro; • cytosol; • cytoplazmatický exosom (komplex RNázy);
Biologický proces	• exonukleolytický nukleární transkribovaný katabolický proces mRNA zapojený do rozpadu závislého na deadenylaci; • regulace stability mRNA; • STŘIH katabolický proces; • zpracování rRNA; • katabolický proces rRNA; • hydrolýza fosfodiesterové vazby nukleové kyseliny; • Hydrolýza RNA fosfodiesterovou vazbou, exonukleolytická; • regulace molekulární funkce; • RNA katabolický proces; • Hydrolýza RNA fosfodiesterovou vazbou;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	22894
	72662
	ENSG00000083520
	ENSMUSG00000033166
	Q9Y2L1
	Q9CSH3
	NM_001128226; NM_014953; NM_001322348; NM_001322349
	NM_028315; NM_001360050; NM_001360051
	NP_001121698; NP_001309277; NP_001309278; NP_055768
	NP_082591; NP_001346979; NP_001346980
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Exozomální komplexní exonukleáza RRP44 nebo Dis3 je enzym že u lidí je kódován DIS3 gen.^[5]^[6] Jeho proteinový produkt je RNáza enzym homologní s kvasinkovým proteinem Rrp44 a může být součástí exosomový komplex v jádru eukaryotických buněk.^[7]^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000083520 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033166 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Rozenblum E, Vahteristo P, Sandberg T, Bergthorsson JT, Syrjakoski K, Weaver D, Haraldsson K, Johannsdottir HK, Vehmanen P, Nigam S, Golberger N, Robbins C, Pak E, Dutra A, Gillander E, Stephan DA, Bailey- Wilson J, Juo SH, Kainu T, Arason A, Barkardottir RB, Nevanlinna H, Borg A, Kallioniemi OP (duben 2002). „Genomová mapa 6 Mb oblasti na 13q21-q22 implikovaná ve vývoji rakoviny: identifikace a charakterizace kandidátních genů“ (PDF). Hum Genet. 110 (2): 111–21. doi:10.1007 / s00439-001-0646-6. PMID 11935316.
^ Shiomi T, Fukushima K, Suzuki N, Nakashima N, Noguchi E, Nishimoto T (červenec 1998). „Lidský dis3p, který se váže na GTP- nebo GDP-Ran, doplňuje Saccharomyces cerevisiae dis3“. J. Biochem. 123 (5): 883–90. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a022020. PMID 9562621.
^ "Entrez Gene: DIS3 DIS3 mitotický kontrolní homolog (S. cerevisiae)".
^ Tomecki, R .; Kristiansen, MS; Lykke-Andersen, S; Chlebowski, A; Larsen, KM; Szczesny, RJ; Drazkowska, K; Pastula, A; et al. (2010). „Exosom lidského jádra interaguje s odlišně lokalizovanými procesivními RNázami: hDIS3 a hDIS3L“. Časopis EMBO. 29 (14): 2342–57. doi:10.1038 / emboj.2010.121. PMC 2910271. PMID 20531386.

Další čtení

Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cDNA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Nagase T, Ishikawa K, Suyama M a kol. (1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 6 (1): 63–70. doi:10.1093 / dnares / 6.1.63. PMID 10231032.
Brouwer R, Allmang C, Raijmakers R a kol. (2001). „Tři nové složky lidského exosomu“. J. Biol. Chem. 276 (9): 6177–84. doi:10,1074 / jbc.M007603200. PMID 11110791.
Chen CY, Gherzi R, Ong SE a kol. (2002). „AU vázající proteiny rekrutují exosom k degradaci mRNA obsahujících ARE“. Buňka. 107 (4): 451–64. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00578-5. PMID 11719186.
Raijmakers R, Noordman YE, van Venrooij WJ, Pruijn GJ (2002). "Interakce protein-protein hCsl4p s jinými lidskými exosomovými podjednotkami". J. Mol. Biol. 315 (4): 809–18. doi:10.1006 / jmbi.2001.5265. PMID 11812149.
Raijmakers R, Egberts WV, van Venrooij WJ, Pruijn GJ (2002). „Interakce proteinů a proteinů mezi lidskými exosomovými složkami podporují sestavování podjednotek typu RNáza PH do šestičlenného kruhu podobného PNPázě.“ J. Mol. Biol. 323 (4): 653–63. doi:10.1016 / S0022-2836 (02) 00947-6. PMID 12419256.
Scherl A, Couté Y, Déon C a kol. (2003). "Funkční proteomická analýza lidského nukleolu". Mol. Biol. Buňka. 13 (11): 4100–9. doi:10,1091 / mbc.E02-05-0271. PMC 133617. PMID 12429849.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Dunham A, Matthews LH, Burton J a kol. (2004). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 13“. Příroda. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
Lehner B, Sanderson CM (2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Genome Res. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413.

Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000083520 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033166 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11935316-5] Rozenblum E, Vahteristo P, Sandberg T, Bergthorsson JT, Syrjakoski K, Weaver D, Haraldsson K, Johannsdottir HK, Vehmanen P, Nigam S, Golberger N, Robbins C, Pak E, Dutra A, Gillander E, Stephan DA, Bailey- Wilson J, Juo SH, Kainu T, Arason A, Barkardottir RB, Nevanlinna H, Borg A, Kallioniemi OP (duben 2002). „Genomová mapa 6 Mb oblasti na 13q21-q22 implikovaná ve vývoji rakoviny: identifikace a charakterizace kandidátních genů“ (PDF). Hum Genet. 110 (2): 111–21. doi:10.1007 / s00439-001-0646-6. PMID 11935316.

[pmid9562621-6] Shiomi T, Fukushima K, Suzuki N, Nakashima N, Noguchi E, Nishimoto T (červenec 1998). „Lidský dis3p, který se váže na GTP- nebo GDP-Ran, doplňuje Saccharomyces cerevisiae dis3“. J. Biochem. 123 (5): 883–90. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a022020. PMID 9562621.

[entrez-7] "Entrez Gene: DIS3 DIS3 mitotický kontrolní homolog (S. cerevisiae)".

[Tomecki-8] Tomecki, R .; Kristiansen, MS; Lykke-Andersen, S; Chlebowski, A; Larsen, KM; Szczesny, RJ; Drazkowska, K; Pastula, A; et al. (2010). „Exosom lidského jádra interaguje s odlišně lokalizovanými procesivními RNázami: hDIS3 a hDIS3L“. Časopis EMBO. 29 (14): 2342–57. doi:10.1038 / emboj.2010.121. PMC 2910271. PMID 20531386.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]