DECR2 - DECR2

DECR2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4FC6, 4FC7
Identifikátory
Aliasy	DECR2, PDCR, SDR17C1, 2,4-dienoyl-CoA reduktáza 2, peroxisomální, 2,4-dienoyl-CoA reduktáza 2
Externí ID	OMIM: 615839 MGI: 1347059 HomoloGene: 22223 Genové karty: DECR2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	412,487 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 17 (myš)
Konec	26,090,337 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita oxidoreduktázy; • vazba na receptory; • Aktivita 2,4-dienoyl-CoA reduktázy (NADPH); • aktivita trans-2-enoyl-CoA reduktázy (NADPH);
Buněčná složka	• peroxisomální membrána; • peroxisom; • cytosol;
Biologický proces	• proces biosyntézy nenasycených mastných kyselin; • oxidačně-redukční proces; • metabolický proces mastných kyselin; • metabolismus lipidů; • beta-oxidace mastných kyselin pomocí acyl-CoA oxidázy; • cílení proteinů na peroxisom;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	26063
	26378
	ENSG00000242612; ENSG00000274296
	ENSMUSG00000036775
	Q9NUI1
	Q9WV68
	NM_020664
	NM_011933
	NP_065715
	NP_036063
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Peroxisomální 2,4-dienoyl-CoA reduktáza je enzym že v lidé je kódován DECR2 gen.^[5]^[6]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000274296 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000242612, ENSG00000274296 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036775 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ De Nys K, Meyhi E, Mannaerts GP, Fransen M, Van Veldhoven PP (srpen 2001). "Charakterizace lidské peroxisomální 2,4-dienoyl-CoA reduktázy". Biochim Biophys Acta. 1533 (1): 66–72. doi:10.1016 / s1388-1981 (01) 00141-x. PMID 11514237.
^ Persson B, Kallberg Y, Bray JE, Bruford E, Dellaporta SL, Favia AD, Duarte RG, Jornvall H, Kavanagh KL, Kedishvili N, Kisiela M, Maser E, Mindnich R, Orchard S, Penning TM, Thornton JM, Adamski J , Oppermann U (únor 2009). „Iniciativa názvosloví SDR (dehydrogenáza / reduktáza s krátkým řetězcem a příbuzné enzymy)“. Chem Biol Interact. 178 (1–3): 94–8. doi:10.1016 / j.cbi.2008.10.040. PMC 2896744. PMID 19027726.
^ „Entrez Gene: DECR2 2,4-dienoyl CoA reduktáza 2, peroxisomální“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C a kol. (2001). "Sekvence, struktura a patologie plně anotovaného terminálu 2 Mb krátkého ramene lidského chromozomu 16". Hučení. Mol. Genet. 10 (4): 339–52. doi:10,1093 / hmg / 10,4,339. PMID 11157797.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Martin J, Han C, Gordon LA a kol. (2005). „Sekvence a analýza lidského chromozomu 16 bohatého na duplikaci“. Příroda. 432 (7020): 988–94. doi:10.1038 / nature03187. PMID 15616553.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000274296 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000242612, ENSG00000274296 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036775 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11514237-5] De Nys K, Meyhi E, Mannaerts GP, Fransen M, Van Veldhoven PP (srpen 2001). "Charakterizace lidské peroxisomální 2,4-dienoyl-CoA reduktázy". Biochim Biophys Acta. 1533 (1): 66–72. doi:10.1016 / s1388-1981 (01) 00141-x. PMID 11514237.

[pmid19027726-6] Persson B, Kallberg Y, Bray JE, Bruford E, Dellaporta SL, Favia AD, Duarte RG, Jornvall H, Kavanagh KL, Kedishvili N, Kisiela M, Maser E, Mindnich R, Orchard S, Penning TM, Thornton JM, Adamski J , Oppermann U (únor 2009). „Iniciativa názvosloví SDR (dehydrogenáza / reduktáza s krátkým řetězcem a příbuzné enzymy)“. Chem Biol Interact. 178 (1–3): 94–8. doi:10.1016 / j.cbi.2008.10.040. PMC 2896744. PMID 19027726.

[entrez-7] „Entrez Gene: DECR2 2,4-dienoyl CoA reduktáza 2, peroxisomální“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]