DEAD-box helicase 53 je protein že u lidí je kódován DDX53 gen.[3]
Funkce
Tento intronless gen kóduje protein, který obsahuje několik domén nalezených v členech rodiny proteinů DEAD-box helikázy. Další členové této proteinové rodiny se účastní odvíjení RNA závislé na ATP.
Cho B, Lim Y, Lee DY, Park SY, Lee H, Kim WH, Yang H, Bang YJ, Jeoung DI (2002). "Identifikace a charakterizace nového genu pro rakovinu / testis antigen CAGE". Biochem. Biophys. Res. Commun. 292 (3): 715–26. doi:10.1006 / bbrc.2002.6701. PMID11922625.
Cho B, Lee H, Jeong S, Bang YJ, Lee HJ, Hwang KS, Kim HY, Lee YS, Kang GH, Jeoung DI (2003). „Hypomethylace promotoru nového genu pro antigen rakoviny / varlat CAGE koreluje s jeho aberantní expresí a je vidět v premaligním stadiu karcinomu žaludku“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 307 (1): 52–63. doi:10.1016 / s0006-291x (03) 01121-5. PMID12849980.
Shim H, Lee H, Jeoung D (2006). „Gen spojený s rakovinou / varlatem spojený s rakovinou (CAGE) podporuje motilitu rakovinných buněk aktivací fokální adhezní kinázy (FAK).“ Biotechnol. Lett. 28 (24): 2057–63. doi:10.1007 / s10529-006-9190-8. PMID17028776.
Lee TS, Kim JW, Kang GH, Park NH, Song YS, Kang SB, Lee HP (2006). "Hypomethylace DNA promotorů CAGE v karcinomu dlaždicových buněk děložního čípku". Ann. N. Y. Acad. Sci. 1091: 218–24. doi:10.1196 / annals.1378.068. PMID17341616.
Kim Y, Jeoung D (2008). „Role CAGE, nového antigenu rakoviny / varlat, v různých buněčných procesech, včetně tumorigeneze, indukce cytolytických T lymfocytů a buněčné motility“. J. Microbiol. Biotechnol. 18 (3): 600–10. PMID18388483.
Pinto D, Pagnamenta AT, Klei L, Anney R, Merico D, Regan R, Conroy J, Magalhaes TR, Correia C, Abrahams BS, Almeida J, Bacchelli E, Bader GD, Bailey AJ, Baird G, Battaglia A, Berney T , Bolshakova N, Bölte S, Bolton PF, Bourgeron T, Brennan S, Brian J, Bryson SE, Carson AR, Casallo G, Casey J, Chung BH, Cochrane L, Corsello C, Crawford EL, Crossett A, Cytrynbaum C, Dawson G, de Jonge M, Delorme R, Drmic I, Duketis E, Duque F, Estes A, Farrar P, Fernandez BA, Folstein SE, Fombonne E, Freitag CM, Gilbert J, Gillberg C, Glessner JT, Goldberg J, Green A , Green J, Guter SJ, Hakonarson H, Heron EA, Hill M, Holt R, Howe JL, Hughes G, Hus V, Igliozzi R, Kim C, Klauck SM, Kolevzon A, Korvatska O, Kustanovich V, Lajonchere CM, Lamb JA, Laskawiec M, Leboyer M, Le Couteur A, Leventhal BL, Lionel AC, Liu XQ, Lord C, Lotspeich L, Lund SC, Maestrini E, Mahoney W, Mantoulan C, Marshall CR, McConachie H, McDougle CJ, McGrath J , McMahon WM, Merikangas A, Migita O, Minshew NJ, Mirza GK, Munson J, Nelson S F, Noakes C, Noor A, Nygren G, Oliveira G, Papanikolaou K, Parr JR, Parrini B, Paton T, Pickles A, Pilorge M, Piven J, Ponting CP, Posey DJ, Poustka A, Poustka F, Prasad A, Ragoussis J, Renshaw K, Rickaby J, Roberts W, Roeder K, Roge B, Rutter ML, Bierut LJ, Rice JP, Salt J, Sansom K, Sato D, Segurado R, Sequeira AF, Senman L, Shah N, Sheffield VC , Soorya L, Sousa I, Stein O, Sykes N, Stoppioni V, Strawbridge C, Tancredi R, Tansey K, Thiruvahindrapduram B, Thompson AP, Thomson S, Tryfon A, Tsiantis J, Van Engeland H, Vincent JB, Volkmar F, Wallace S, Wang K, Wang Z, Wassink TH, Webber C, Weksberg R, Wing K, Wittemeyer K, Wood S, Wu J, Yaspan BL, Zurawiecki D, Zwaigenbaum L, Buxbaum JD, Cantor RM, Cook EH, Coon H , Cuccaro ML, Devlin B, Ennis S, Gallagher L, Geschwind DH, Gill M, Haines JL, Hallmayer J, Miller J, Monaco AP, Nurnberger JI, Paterson AD, Pericak-Vance MA, Schellenberg GD, Szatmari P, Vicente AM , Vieland VJ, Wijsman EM, Scherer SW, Sutcliffe JS, Betancur C (2010). „Funkční dopad celosvětové vzácné změny počtu kopií u poruch autistického spektra“. Příroda. 466 (7304): 368–72. doi:10.1038 / nature09146. PMC3021798. PMID20531469.
