DDEF1 - DDEF1 - Wikipedia
Arf-GAP s doménou SH3, opakováním ANK a proteinem obsahujícím doménu PH 1 je protein že u lidí je kódován ASAP1 gen.[5][6]
Interakce
DDEF1 bylo prokázáno komunikovat s Src.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000153317 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022377 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Brown MT, Andrade J, Radhakrishna H, Donaldson JG, Cooper JA, Randazzo PA (prosinec 1998). „ASAP1, fosfolipid-dependentní arf GTPáza-aktivující protein, který se asociuje s a je fosforylován Src“. Molekulární a buněčná biologie. 18 (12): 7038–51. doi:10.1128 / mcb.18.12.7038. PMC 109286. PMID 9819391.
- ^ „Entrez Gene: DDEF1 vývoj a faktor zvyšující diferenciaci 1“.
Další čtení
- Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, Hirosawa M, Nomura N, Ohara O (říjen 1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XV. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. Výzkum DNA. 6 (5): 337–45. doi:10.1093 / dnares / 6.5.337. PMID 10574462.
- Furman C, Short SM, Subramanian RR, Zetter BR, Roberts TM (březen 2002). „DEF-1 / ASAP1 je protein aktivující GTPázu (GAP) pro ARF1, který zvyšuje motilitu buněk prostřednictvím mechanismu závislého na GAP“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (10): 7962–9. doi:10,1074 / jbc.M109149200. PMID 11773070.
- Scott MP, Zappacosta F, Kim EY, Annan RS, Miller WT (srpen 2002). "Identifikace nových ligandů domény SH3 pro kinázu rodiny Src Hck. Protein syndromu Wiskott-Aldrich (WASP), protein interagující s WASP (WIP) a ELMO1". The Journal of Biological Chemistry. 277 (31): 28238–46. doi:10,1074 / jbc.M202783200. PMID 12029088.
- Liu Y, Loijens JC, Martin KH, Karginov AV, Parsons JT (červen 2002). „Spojení ASAP1, proteinu aktivujícího ADP ribosylační faktor-GTPázu, s kinázou fokální adheze přispívá k procesu sestavování fokální adheze“. Molekulární biologie buňky. 13 (6): 2147–56. doi:10,1091 / mbc.E02-01-0018. PMC 117631. PMID 12058076.
- Oshiro T, Koyama S, Sugiyama S, Kondo A, Onodera Y, Asahara T, Sabe H, Kikuchi A (říjen 2002). „Interakce POB1, následné molekuly malého G proteinu Ral, s PAG2, proteinem vázajícím paxillin, se účastní buněčné migrace“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (41): 38618–26. doi:10,1074 / jbc.M203453200. PMID 12149250.
- Oda A, Wada I, Miura K, Okawa K, Kadoya T, Kato T, Nishihara H, Maeda M, Tanaka S, Nagashima K, Nishitani C, Matsuno K, Ishino M, Machesky LM, Fujita H, Randazzo P (únor 2003 ). „CrkL směruje ASAP1 na periferní ohniskové adheze“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (8): 6456–60. doi:10,1074 / jbc.M210817200. PMID 12522101.
- Onodera Y, Hashimoto S, Hashimoto A, Morishige M, Mazaki Y, Yamada A, Ogawa E, Adachi M, Sakurai T, Manabe T, Wada H, Matsuura N, Sabe H (březen 2005). „Exprese AMAP1, ArfGAP, poskytuje nové cíle k potlačení invazivních aktivit rakoviny prsu“. Časopis EMBO. 24 (5): 963–73. doi:10.1038 / sj.emboj.7600588. PMC 554134. PMID 15719014.
- Ehlers JP, Worley L, Onken MD, Harbor JW (květen 2005). „DDEF1 se nachází v amplifikované oblasti chromozomu 8q a je nadměrně exprimován v uveálním melanomu“. Klinický výzkum rakoviny. 11 (10): 3609–13. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-04-1941. PMID 15897555.
- Che MM, Boja ES, Yoon HY, Gruschus J, Jaffe H, Stauffer S, Schuck P, Fales HM, Randazzo PA (říjen 2005). „Regulace ASAP1 fosfolipidy závisí na rozhraní mezi doménami PH a Arf GAP“. Mobilní signalizace. 17 (10): 1276–88. doi:10.1016 / j.cellsig.2005.01.007. PMID 16038802.
- Hashimoto S, Hirose M, Hashimoto A, Morishige M, Yamada A, Hosaka H, Akagi K, Ogawa E, Oneyama C, Agatsuma T, Okada M, Kobayashi H, Wada H, Nakano H, Ikegami T, Nakagawa A, Sabe H (Květen 2006). „Cílení na AMAP1 a vazbu na cortactin nesoucí atypické rozhraní src homologie 3 / prolin pro prevenci invaze a metastáz rakoviny prsu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (18): 7036–41. Bibcode:2006PNAS..103.7036H. doi:10.1073 / pnas.0509166103. PMC 1459014. PMID 16636290.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |