Déborah Bourchis - Déborah Bourchis - Wikipedia
Déborah Bourc'his je francouzský výzkumník v Epigenetika. V současné době je vedoucí týmu v Curie Institute (Paříž). Její výzkum získal cenu Liliane-Bettencourt za vědy o živé přírodě.
Vzdělání a akademické schůzky
V roce 1996.[1], připojuje se k laboratoři Evani Viegas-Pequignot, aby zde získala titul PhD Genetika v Nemocnice Necker – Enfants Malades.[2] Tam identifikuje methylační mutace DNMT3B.
V roce 2000[3] přestěhovala se do laboratoře Timothy Bestora v Columbia University zahájit postgraduální studium.
V roce 2009 poté, co byl přijat do francouzského ústavu pro biomedicínský výzkum Inserm, je pozvána uživatelem Edith Heard založit vlastní výzkumný tým na Curie Institute (Paříž).[4]
Výzkum
Během svých postdoktorandských studií ukazuje, že zárodečné buňky vyžadují specifickou stimulaci k získání methylace DNA prostřednictvím kofaktoru 3 DNMT3L.[5]
Déborah Bourc'his vede výzkumný tým, který studuje epigenetická rozhodnutí a reprodukci[4] v oddělení „Genetika a vývojová biologie“ Curieova institutu.[6] Její výzkum se zaměřuje na porozumění regulaci epigenetických informací v peri-koncepčním okně od Gametogeneze k časnému embryonálnímu vývoji.[7] Vydala několik klíčových publikací v této oblasti.[8][9] Její práce byly oceněny několika prestižními cenami.
Ocenění
- 2017: Cena Lilianne Bettencourt Schuellerové za výzkum v biologických vědách[10]
- 2010: Cena od Schlumbergerovy nadace pro vzdělávání a výzkum[11]
Reference
- ^ „Déborah Bourc'his: Pasionaria de l'épigénétique“. Inserm - La science pour la santé (francouzsky). Citováno 2020-05-07.
- ^ Bourc'his, Déborah (01.01.2000). Identifikace du gene et de l'origine embryonnaire du defaut de methylation de l'aon des patienst icf (diplomová práce). Paříž 7.
- ^ „Déborah Bourc'his: Pasionaria de l'épigénétique“. Inserm - La science pour la santé (francouzsky). Citováno 2020-05-07.
- ^ A b „Epigenetická rozhodnutí a reprodukce“. Centre de recherche de l'Institut Curie. Citováno 2020-05-07.
- ^ Bourc'his, Déborah; Bestor, Timothy H. (září 2004). „Meiotická katastrofa a reaktivace retrotransposonu v mužských zárodečných buňkách bez Dnmt3L“. Příroda. 431 (7004): 96–99. doi:10.1038 / nature02886. ISSN 1476-4687.
- ^ „U934 / UMR3215 - Genetika a vývojová biologie“. Centre de recherche de l'Institut Curie. Citováno 2020-05-07.
- ^ „Le mystérieux rôle de l'épigénétique“. Le Monde.fr (francouzsky). 17. 10. 2018. Citováno 2020-05-07.
- ^ Greenberg, Maxim V. C .; Glaser, Juliane; Borsos, Máté; Marjou, Fatima El; Walter, Marius; Teissandier, Aurélie; Bourc'his, Déborah (leden 2017). „Přechodná transkripce v časném embryu nastavuje epigenetický stav, který programuje postnatální růst“. Genetika přírody. 49 (1): 110–118. doi:10.1038 / ng.3718. ISSN 1546-1718.
- ^ Barau, Joan; Teissandier, Aurélie; Zamudio, Nataša; Roy, Stéphanie; Nalesso, Valérie; Hérault, Yann; Guillou, Florian; Bourc’his, Déborah (18. 11. 2016). „DNA methyltransferáza DNMT3C chrání mužské zárodečné buňky před transpozonovou aktivitou“. Věda. 354 (6314): 909–912. doi:10.1126 / science.aah5143. ISSN 0036-8075. PMID 27856912.
- ^ „Les lauréats 2017 des prix scientifiques de la Fondation Bettencourt Schueller“. Nadace Bettencourt Schueller (francouzsky). 10. 11. 2017. Citováno 2020-05-07.
- ^ FSER, Cercle. „Cercle FSER“. Cercle FSER (francouzsky). Citováno 2020-05-07.