Cytomegalická inkluzní choroba těla - Cytomegalic inclusion body disease
| Cytomegalická inkluzní choroba těla | |
|---|---|
| Diferenciální diagnostika | cytomegalovirová infekce |
Cytomegalická inkluzní choroba těla (CIBD) známá také jako cytomegalická inkluzní choroba (CID) je řada příznaků způsobených cytomegalovirus infekce, toxoplazmóza nebo jiné vzácné infekce, jako je opar nebo zarděnky viry. To může produkovat masivní kalcifikace z centrální nervový systém, a často ledviny.[1]
Cytomegalická inkluze je nejčastější příčinou vrozených abnormalit ve Spojených státech. Může také způsobit zápal plic a další onemocnění u imunokompromitovaných pacientů, jako jsou pacienti s HIV / AIDS nebo příjemci orgánových transplantací.[2]
Prezentace
Jsou ovlivněny různé systémy.
- Abnormality CNS - mikrocefalie, mentální postižení, spasticita, epilepsie, periventrikulární kalcifikace
- Oko - choroidoretinitida a atrofie optiky
- Ucho - senzorineurální hluchota
- Játra - hepatosplenomegalie a žloutenka v důsledku hepatitidy
- Plic - pneumonitida (intersticiální pneumonitida)
- Srdce - myokarditida
- Trombocytopenická purpura, hemolytická anémie
- GI onemocnění u pacientů s AIDS
- Pozdní následky u jedinců asymptomatických při narození - poruchy sluchu a snížená inteligence
Buňky infikovaného orgánu vykazují intranukleární inkluzi, což dává jádru klasický vzhled očí sov. K detekci antigenu lze použít další testy, jako je ELISA. Virus lze také pěstovat v buněčné kultuře.
Reference
- ^ Markýz JR, Lee JK (říjen 1976). "Rozsáhlá kalcifikace centrálního nervového systému u mrtvě narozeného kojence kvůli infekci cytomegalovirem". AJR. American Journal of Roentgenology. 127 (4): 665–7. doi:10.2214 / ajr.127.4.665. PMID 184717.
- ^ Levinson, Warren (2012). Přehled lékařské mikrobiologie a imunologie (12. vydání). McGraw-Hill. ISBN 978-0071774345.
 | Tento článek o a choroba, porucha nebo zdravotní stav je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |