Cyklopentadienyl nikl nitrosyl - Cyclopentadienyl nickel nitrosyl
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC azanylidyneoxidan; cyklopenta-1,3-dien; nikl | |
Ostatní jména Cyklopentadienylnickelnitrosyl (6CI); Nikl, nitrosylcyklopentadienyl- (7CI); | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
(C5H5)NiNÓ | |
Molární hmotnost | 153,7927 g / mol |
Vzhled | Krevně červená kapalina |
Zápach | Nepříjemné, nepříjemné[1] |
Bod tání | -41 ° C (-42 ° F; 232 K) |
Bod varu | 144–145 ° C (291–293 ° F; 417–418 K) |
Nerozpustný[1] | |
Rozpustnost | Velmi rozpustný ve všech organických sloučeninách |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | Extrémně toxický (T +) |
Piktogramy GHS | ![]() ![]() ![]() |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Cyklopentadienyl nikl nitrosyl je vysoce toxický organický nikl chemikálie. Ve své čisté formě je to diamagnetická, těkavá, relativně stabilní na vzduchu s krvavě červenou barvou. Uvádí se, že je to nejjednodušší mono-cyklopentadienyl kovový komplex.[2]Chemikálii objevil v roce 1954 tým The International Nickel Company.[3] The molekulární vzorec je (C5H5)NiNÓ. Může být připraven zpracováním nikelocen s kyselina dusičná.[4] Je extrémně toxický (T +) a je považován za jeden z nejvíce jedovatých organokovový chemikálie, které se kdy vyvinuly. Jeho toxicita se říká, že je srovnatelná s tetrakarbonyl niklu.[2]
Vzhledem ke své vysoké toxicitě má cyklopentadienylnikelnitrosyl velmi omezené použití. To bylo patentováno jako přísada do paliva a protispékavý prostředek, ale nikdy nebyl použit pro tyto účely kvůli zdravotním rizikům, která představoval.[2] V minulosti byl také studován pro své spektroskopické vlastnosti a viděl omezené použití jako katalyzátor v organických chemických reakcích, ale od té doby byl snížen ve prospěch méně toxických sloučenin.
Viz také
Poznámky
- ^ A b Herrmann, Wolfgang A. (2014-05-14). Syntetické metody organokovové a anorganické chemie, svazek 8, 1997: svazek 8: Transition Metals. str. 89. ISBN 9783131792419.
- ^ A b C Jolly, P. W. (2012-12-02). Organic Chemistry of Nickel: Organonickel Complexes. str. 464. ISBN 9780323146906.
- ^ US patent 3088959 - Způsob výroby cyklopentadienyldikarboxylových sloučenin niklu
- ^ Pauling, Linus (1960). Povaha chemické vazby a struktura molekul a krystalů: úvod do moderní strukturní chemie. Ithaca, NY: Cornell University Press. ISBN 978-0-8014-0333-0.[1]
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |