Civeton - Civetone

Civeton
Jména
	Název IUPAC (9Z) -Cykloheptadec-9-en-1-on
	Ostatní jména cis-civeton; 9-cykloheptadecen-1-on; Cycloheptadeca-9-en-1-on; (Z) -9-Cyklohepta-decen-1-on
Identifikátory
Číslo CAS	542-46-1 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	4475121 ;
Informační karta ECHA	100.008.013
Číslo ES	208‐813‐4;
PubChem CID	5315941;
UNII	P0K30CV1UE ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80883434 ;
	InChI InChI = 1S / C17H30O / c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17 / h1-2H, 3- 16H2 / b2-1- Klíč: ZKVZSBSZTMPBQR-UPHRSURJSA-N ; InChI = 1 / C17H30O / c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17 / h1-2H, 3- 16H2 / b2-1- Klíč: ZKVZSBSZTMPBQR-UPHRSURJBS;
	ÚSMĚVY O = C1CCCCCCC / C = C CCCCCCC1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C17H30Ó
Molární hmotnost	250.4195
Vzhled	Krystalická pevná látka
Hustota	0,917 při 33 ° C
Bod tání	31 až 32 ° C (88 až 90 ° F; 304 až 305 K)
Bod varu	342 ° C (648 ° F; 615 K)
Rozpustnost v oleje	rozpustný
Rozpustnost v ethanol	rozpustný
Rozpustnost v voda	málo rozpustný
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Civeton je makrocyklická keton a hlavní vonná složka cibetkový olej.^[1] Je to feromon pocházel z Cibetka africká. Má silný pižmový zápach, který se stává příjemným při extrémním ředění.^[2] Civeton úzce souvisí s muskón, hlavní vonná sloučenina nalezená v pižmo; struktura obou sloučenin byla objasněna pomocí Leopold Ružička.^[3] Dnes může být civeton syntetizován z prekurzorových chemikálií nalezených v palmový olej.^[4]

Použití

Civeton se používá jako a fixační prostředek na parfémy a příchuť.

S cílem přilákat jaguáři na fotopasti, polní biologové použili Kolín nad Rýnem Calvin Klein's Obsession For Men. Předpokládá se, že civeton v Kolíně nad Rýnem připomíná teritoriální označení.^[5]

Reference

^ Index společnosti Merck, 15. vyd. (2013), s. 418, monografie 2334O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Dostupné online na: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334
^ Bedoukian, Paul Z. „Parfumerie a aromatická syntetika“, 2. vydání, s. 1 248, Elsevier, New York, 1967.
^ Sell, Charles S. (1999). „Ingredience pro moderní parfumerie“. In Pybus, David H .; Sell, Charles S. (eds.). Chemie vůní (1. vyd.). Royal Society of Chemistry Publishing. str. 51–124. ISBN 9780854045280.
^ Yuen-May Choo, Kay-Eng Ooi a Ing-Hong Ooi (srpen 1994). "Syntéza civetonu z produktů palmového oleje". Journal of the American Oil Chemists 'Society. Springer Berlin / Heidelberg. 71 (8): 911–913. doi:10.1007 / bf02540473. ISSN 0003-021X. S2CID 85189919.
^ „Nikdy nehádáte, jak biologové lákají Jaguary na pasti na kamery“. Scientific American Blog Network.

[1] Index společnosti Merck, 15. vyd. (2013), s. 418, monografie 2334O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Dostupné online na: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334

[2] Bedoukian, Paul Z. „Parfumerie a aromatická syntetika“, 2. vydání, s. 1 248, Elsevier, New York, 1967.

[3] Sell, Charles S. (1999). „Ingredience pro moderní parfumerie“. In Pybus, David H .; Sell, Charles S. (eds.). Chemie vůní (1. vyd.). Royal Society of Chemistry Publishing. str. 51–124. ISBN 9780854045280.

[4] Yuen-May Choo, Kay-Eng Ooi a Ing-Hong Ooi (srpen 1994). "Syntéza civetonu z produktů palmového oleje". Journal of the American Oil Chemists 'Society. Springer Berlin / Heidelberg. 71 (8): 911–913. doi:10.1007 / bf02540473. ISSN 0003-021X. S2CID 85189919.

[5] „Nikdy nehádáte, jak biologové lákají Jaguary na pasti na kamery“. Scientific American Blog Network.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]