Ciurcopterus - Ciurcopterus

Ciurcopterus
Časová řada: Pozdní silur, 423–419 Ma
Ciurcopterus průhledné pozadí.png
Rekonstrukce C. ventricosus. Drápy a zvětšené chelicery jsou spekulativní a vycházejí z více odvozených pterygotids.
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Arthropoda
Podkmen:Chelicerata
Objednat:†Eurypterida
Nadčeleď:†Pterygotioidea
Rodina:†Pterygotidae
Rod:†Ciurcopterus
Tetlie & Briggs, 2009
Zadejte druh
†Ciurcopterus ventricosus
Kjellesvig-Waering, 1948
Druh
  • †C. sarlei Ciurca & Tetlie, 2007
  • †C. ventricosus Kjellesvig-Waering, 1948

Ciurcopterus je rod eurypterid, vyhynulá skupina vodních živočichů členovci. Fosilie z Ciurcopterus byly objeveny v ložiskách Pozdní silur věk v Severní Amerika. Zařazeno jako součást rodiny Pterygotidae, rod obsahuje dva druhy, C. sarlei z Pittsford, New York a C. ventricosus z Kokomo, Indiana.[1] Rod je pojmenován na počest Samuela J. Ciurca mladšího, který významně přispěl k výzkumu eurypteridů objevením velkého množství vzorků eurypteridů, včetně čtyř exemplářů použitých k popisu Ciurcopterus sám.[2]

Ciurcopterus je nejvíce bazální (primitivní) známý člen Pterygotidae a kombinované vlastnosti více odvozený členové rodiny s rysy blízkých příbuzných skupiny, jako např Slimonia. O délce 70 centimetrů (28 palců), Ciurcopterus byl relativně velký, i když menší než mnoho pozdějších členů jeho rodiny, z něhož vyrostl největší známý členovec, jaký kdy žil.

Popis

Velikost C. ventricosus ve srovnání s 1,8 metru vysokým člověkem.

Ciurcopterus byl eurypterid střední velikosti, s C. ventricosus o rozměrech přibližně 70 centimetrů na délku a C. sarlei o rozměrech 50 centimetrů (20 palců).[3] Ačkoli je to ve srovnání s většinou moderních členovců velké, Ciurcopterus byl zakrslý mnoha členy jeho rodiny (dále jen Pterygotidae ), jako Jaekelopterus rhenaniae na 2,5 metru (8 ft, největší známý členovec) a Acutiramus bohemicus na 2,1 metru (7 ft).[4]

Ciurcopterus vlastnil chodící nohy podobné těm z Slimonia při nesení distálních zubů. The telson (nejzadnější část jeho těla) byla široká a měla hřbetní střední karinae. Genitální přívěsek typu A (jeden z tvarů eurypteridních pohlavních přívěsků, vybavený sevřenými orgány) byl nerozdělen a pretelson (segment bezprostředně předcházející telson), postrádající hřbetní střední carina (kýly stékající středem hřbetní strany), je bočně rozšířen.[2]

Jiné než druh druhu C. ventricosus, definovaný jeho čtvercovým (čtvercovým) pretelsonem a úzkým a protáhlým telsonem, byl do rodu přiřazen jeden další druh; C. sarlei. Telson z C. sarlei je podobný tomu z C. ventricosus ale pretelson je kratší a širší. Oba tyto druhy byly v minulosti přiřazeny k většímu a odvozenějšímu pterygotidu Pterygotus.[2] Někteří autoři spekulovali, že pokud chelicery z Ciurcopterus jsou velké (v současnosti nejsou z rodu neznámé), mnoho fragmentárních pterygotidních vzorků a druhů známých pouze z chelicerae mohlo být přiděleno Ciurcopterus.[2]

Ciurcopterus je klasifikován jako součást rodiny pterygotidů eurypteridů, skupiny vysoce odvozených eurypteridů Silurian na Devonský období, která se liší od ostatních skupin řadou rysů, snad nejvýrazněji v EU chelicerae (první pár končetin) a telson. Chelicery Pterygotidae byly zvětšené a robustní, jasně přizpůsobené pro použití k aktivnímu lovu kořisti a podobnější drápům některých moderních korýši, s dobře vyvinutými zuby na drápech, než k chelicerám jiných eurypteridních skupin.[5] Další vlastností odlišující skupinu od ostatních eurypteridních skupin byly jejich zploštělé a rozšířené telsony, které se pravděpodobně používaly jako kormidla při plavání.[6] Jejich chodící nohy byly malé a štíhlé, bez trnů,[7] a pravděpodobně nebyli schopni chodit po zemi.[4]

Historie výzkumu

Ciurcopterus byl poprvé popsán jako druh Pterygotus, P. ventricosus, od Erika. N. Kjellesvig-Waering v roce 1948. Tento druh byl představován hřbetním dojmem jediného neúplného zkamenělého jedince objeveného poblíž Kokomo, Indiana. Vzorek (USNM 88130, který je v současné době umístěn v Národním muzeu ve Washingtonu) uchovává většinu těla, s výjimkou částí příloh a konce dna. Tento jedinec by měl v životě délku přibližně 29 cm (11 palců). Kjellesvig-Waering poznamenal, že tento druh se nepodobal žádnému z ostatních severoamerických druhů Pterygotus který byl popsán, ale že sdílel určité podobnosti s Brity P. anglicus, od kterého by se to dalo ještě odlišit odlišným tvarem krunýře, rozdíly v šestém dodatku a P. ventricosus vykazující větší gibositu.[8]

V roce 2007 O. Erik Tetlie a Derek E. G. Briggs přepsali tento druh na základě čtyř nových vzorků získaných z Kokomo. Nový materiál jim to umožnil určit P. ventricosus představovala nejvíce bazální pterygotidní eurypterid a studie pomohla poskytnout důkazy o přesné fylogenetické poloze rodiny, což ukazuje, že Slimonidae (a ne Hughmilleriidae ) byla nejtěsněji příbuzná skupina s Pterygotidae. Vzorky zahrnovaly YPM 208028 (přední polovina jedince), YPM 209622 (telson), YPM 210975 (genitální operculum) a YPM 210974 (pretelson).[2] Tetlie a Briggs postavili nový rod kvůli jedinečným vlastnostem a odlišné fylogenetické poloze druhu, pojmenovali jej Ciurcopterus na počest Samuela J. Ciurca ml., který významně přispěl k výzkumu eurypteridů objevením velkého množství vzorků eurypteridů, včetně čtyř nových vzorků použitých k popisu Ciurcopterus sám.[2] Další druh, C. sarlei (také dříve klasifikovaný jako druh Pterygotus) byl také odkazoval se na rodu kvůli podobnosti v pretelson (který je širší a kratší než u C. ventricosus) a telson.

Klasifikace

Ciurcopterus bylo zaznamenáno, že má kombinaci funkcí od primitivnějších pterygotioidy jako Slimonia a více odvozených členů skupiny pevně uvnitř Pterygotidae. Například jeho přídavky sdílejí nápadné podobnosti s přílohami Slimonia ale jeho krunýř a co je důležitější, jeho nerozdělený genitální přívěsek (charakteristika pterygotidních eurypteridů) jej řadí do Pterygotidae.[2] C. ventricosus, označovaný také jako „Kokomo pterygotid "po místě svého objevu, má ve srovnání se zbytkem Pterygotidae menší rozdíly, například kýly stékající po hřbetní straně pretelsonu. Zvětšené chelicery a drápy přítomné u všech ostatních pterygotidů nejsou známy v Ciurcopterus protože dosud nebyly zachovány ve fosiliích, i když to nevylučuje, že je měl. Kombinace funkcí v Ciurcopterus ukazuje, že se všechny diagnostické vlastnosti Pterygotidae neobjevily současně, což naznačuje, že vývoj těchto znaků byl postupný.[2]

Níže uvedený cladogram je založen na devíti nejznámějších druzích pterygotidů a dvou taxonech outgroupSlimonia acuminata a Hughmilleria socialis Cladogram také obsahuje maximální velikosti dosažené daným druhem, u nichž se předpokládá, že mohly být evolučním znakem skupiny na Copeovo pravidlo („fyletický gigantismus“).[4][9]

Pterygotioidea
 

Hughmilleria socialis (20 cm)

 
 
 

Slimonia acuminata (100 cm)

 
 
Pterygotidae
 

Ciurcopterus ventricosus (70 cm)

 
 
 
 

Erettopterus waylandsmithi (60 cm)

 
 

Erettopterus osiliensis (90 cm)

 
 
 

Erettopterus serricaudatus (60 cm)

 
 

Erettopterus bilobus (70 cm)

 
 
 
 
 

Pterygotus anglicus (160 cm)

 
 
 

Jaekelopterus rhenaniae (250 cm)

 
 
 

Acutiramus macrophthalmus (200 cm)

 
 

Acutiramus bohemicus (210 cm)

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Paleoekologie

The Pozdní silur Kokomo vápenec, který poskytl známé fosilie z C. ventricosus také zachovalé fosilní pozůstatky mnoha dalších eurypteridních druhů a rodů, včetně Erieopterus limuloides, Carcinosoma newlini, Onychopterella kokomoensis a Kokomopterus longicaudatus.[10] Byly také získány fosilie různých jiných organismů, včetně řasa stromatolity, korály (jako Halyzity ), malý hlavonožci (jako Protokionoceras ) a leperditiid ostracody. Dva druhy Conodont Spathognathodus (S. eosteinhornensis a S. snajdri) byly také získány z formace.[11]

Přítomnost stromatolitů, plísní odpařovacích krystalů a další vlastnosti naznačují, že formace Kokomo byla primárně složena z velmi mělkého prostředí.[11] Geologické rysy formace, jako je například jílovitý (připomínající jílovitý) vápenec, naznačují, že silurské prostředí regionu mohlo být klidné a lagunální. Podmínky na dně byly možná anoxický a prostředí mohlo být supratidální a hypersalin na svobodě.[10]

Rekonstrukce přesné ekologické role Ciurcopterus se může ukázat jako obtížné, protože studie o paleoekologii jiných pterygotidních eurypteridů se soustředily hlavně nejen na to, jak vizuálně by byly v životě akutní, ale také na morfologii jejich drápů a chelicer, které ve známé fosilii chybí Ciurcopterus vzorky. Ačkoli odvozené pterygotidy, jako např Acutiramus, Jaekelopterus a Pterygotus, měl odlišné a specializované ekologické role, více bazálních rodů, jako např Erettopterus, byli zobecněnější predátoři.[12]

Viz také

Reference

  1. ^ Dunlop, J. A., Penney, D. & Jekel, D. 2015. Souhrnný seznam fosilních pavouků a jejich příbuzných. V katalogu World Spider. Natural History Museum Bern, online na http://wsc.nmbe.ch, verze 16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF).
  2. ^ A b C d E F G h Tetlie, O. Erik; Briggs, Derek E. G. (2009-09-01). "Původ pterygotid eurypteridů (Chelicerata: Eurypterida)". Paleontologie. 52 (5): 1141–1148. doi:10.1111 / j.1475-4983.2009.00907.x. ISSN  1475-4983.
  3. ^ Lamsdell, James C .; Braddy, Simon J. (2009-10-14). "Copeovo pravidlo a Romerova teorie: vzorce rozmanitosti a gigantismu u eurypteridů a paleozoických obratlovců “. Biologické dopisy: rsbl20090700. doi: 10.1098 / rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMID 19828493. Doplňující informace Archivováno 2018-02-28 na Wayback Machine
  4. ^ A b C Braddy, Simon J .; Poschmann, Markus; Tetlie, O. Erik (2007). „Obří dráp odhaluje dosud největšího členovce“. Biologické dopisy. 4 (1): 106–109. doi:10.1098 / rsbl.2007.0491. PMC  2412931. PMID  18029297.
  5. ^ Tetlie, O. Erik (2007). "Historie šíření a šíření Eurypterida (Chelicerata)" (PDF). Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 252 (3–4): 557–574. doi:10.1016 / j.palaeo.2007.05.011. Archivovány od originál (PDF) dne 18.7.2011.
  6. ^ Plotnick, Roy E .; Baumiller, Tomasz K. (01.01.1988). „Pterygotid telson jako biologické kormidlo“. Lethaia. 21 (1): 13–27. doi:10.1111 / j.1502-3931.1988.tb01746.x.
  7. ^ Størmer, L. 1955. Merostomata. Pojednání o paleontologii bezobratlých, část P Arthropoda 2, Chelicerata, P: 30–31.
  8. ^ Kjellesvig-Waering, Erik N. (1948). "Dva nové eurypteridy ze siluru v Indianě". Journal of Paleontology. 22 (4): 465–472. JSTOR  1299516.
  9. ^ Gould, Gina C .; MacFadden, Bruce J. (01.06.2004). „Kapitola 17: Gigantismus, nanismus a Copeovo pravidlo:“ Nic ve vývoji nedává smysl bez fylogeneze"". Bulletin of the American Museum of Natural History. 285: 219–237. doi:10.1206 / 0003-0090 (2004) 285 <0219: C> 2,0.CO; 2.
  10. ^ A b „Eurypterids of the Kokomo Vápenec v Kokomo, Indiana - paleobiologická databáze“. Paleobiologická databáze.
  11. ^ A b „Kokomo Limestone Member“. igws.indiana.edu. Citováno 2018-03-15.
  12. ^ McCoy, Victoria E .; Lamsdell, James C .; Poschmann, Markus; Anderson, Ross P .; Briggs, Derek E. G. (2015-08-01). „O to lépe vás vidíme: oči a drápy odhalují vývoj odlišných ekologických rolí u obřích pterygotidních eurypteridů.“. Biologické dopisy. 11 (8): 20150564. doi:10.1098 / rsbl.2015.0564. PMC  4571687. PMID  26289442.