cis-Dichlorobis (ethylendiamin) chlorid kobaltnatý - cis-Dichlorobis(ethylenediamine)cobalt(III) chloride - Wikipedia

cis-Dichlorobis (ethylendiamin) chlorid kobaltnatý
Kosterní vzorce chloridu cis-dichlorbis (ethylendiamin) kobaltu (III)
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C4H16Cl3Ošidit4
Molární hmotnost285.48 g · mol−1
Vzhledfialová pevná látka
Bod tánírozkládá se
dobrý
Nebezpečí
R-věty (zastaralý)R36 / 37/38
S-věty (zastaralý)S26 S36
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

cis-Dichlorobis (ethylendiamin) chlorid kobaltnatý je sůl vzorce [CoCl2(cs)2] Cl (en = ethylendiamin ). Sůl se skládá z kationtové látky koordinační komplex a chloridový anion. Je to fialová diamagnetická pevná látka, která je rozpustná ve vodě. Jeden chloridový iont v této soli snadno podléhá iontová výměna, ale další dva chloridy jsou méně reaktivní a jsou vázány ke kovovému středu.

Syntéza a optické rozlišení

Cischlorid kobaltu -dichlorbis (ethylendiamin) se získá zahřátím roztoku trans-chlorid kobaltnatý (ethylendiamin) kobaltnatý, např. pomocí parní lázně.

The racemát může být vyřešen do dvou enantiomery (Λ a Δ) vytvořením d-α-bromkafora-π-sulfonátová sůl. The diastereomerní soli se oddělí rekrystalizací. Po jejich čištění se jednotlivé diastereomery převedou zpět na chloridovou sůl reakcí s ledovou kyselinou chlorovodíkovou.[1]

UV-vis spektra různých stupňů při přeměně trans- [CoCl2(cs)2]+ na cis izomer.

Srovnání cis a trans izomery

Tato sůl je méně rozpustná než matně zelená izomerní trans-chlorid kobaltnatý (ethylendiamin) kobaltnatý. Tato dvojice izomerů byla významná pro rozvoj oblasti koordinační chemie.[2] Chirální cis izomer lze získat zahřátím trans izomeru. Oba izomery dichlorbis (ethylendiamin) chloridu kobaltnatého se často používají ve stereochemických studiích a jako meziprodukty (jako tris (ethylendiamin) chlorid kobaltnatý ) pro přípravu dalších komplexů solí kobaltu.

Reference

  1. ^ Bailar, J.C.Cis- a TransChlorid -dichlorobis- (ethylendiamin) kobaltnatý (III) a rozlišení Cis Formulář". Anorganické syntézy 1946, svazek 2, strany 222-225. doi:10.1002 / 9780470132333.ch71
  2. ^ Jörgensen, S.M. „Ueber Metalldiaminverbindungen“ J. prakt. Chem. (v němčině), 1889, svazek 39, strana 8. doi:10.1002 / prac.18890390101