Cinchonidin - Cinchonidine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (R)-[(2S,4S,5R) -5-ethenyl-l-azabicyklo [2.2.2] oktan-2-yl] (chinolin-4-yl) methanol | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
89690 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.006.930 ![]() |
Číslo ES |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C19H22N2Ó | |
Molární hmotnost | 294,43 g / mol |
Hustota | 1,2 g / ml |
Bod tání | 204 až 205 ° C (399 až 401 ° F; 477 až 478 K) |
Bod varu | 464,5 ° C (868,1 ° F; 737,6 K) |
málo rozpustný 0,25 g · l−1 (20 ° C)[1] | |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | ![]() ![]() |
Signální slovo GHS | Varování |
H302, H317, H361, H373 | |
P201, P202, P260, P261, P264, P270, P272, P280, P281, P301 + 312, P302 + 352, P308 + 313, P314, P321, P330, P333 + 313, P363, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Cinchonidin je alkaloid nalezen v Cinchona officinalis a Gongronema latifolium.[2] Používá se v asymetrická syntéza v organické chemii. Je to stereoizomer a pseudoenantiomer z cinchonin.
Reference
- ^ Herstellerangaben der Firma Merck, 5. ledna 2008
- ^ „NCATS Inxight: Drogy“. drogy.ncats.io. Citováno 2020-01-22.
![]() | Tento článek o alkaloid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |