Chorioactis - Chorioactis - Wikipedia

Chorioactis
A star-shaped mushroom with six rays growing on the ground, surrounded by grass. The interior surface of the mushroom is colored butterscotch-brown.
Chorioactis geaster
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Houby
Divize:Ascomycota
Třída:Pezizomycety
Objednat:Pezizales
Rodina:Chorioactidaceae
Rod:Chorioactis
Kupfer ex Eckblad (1968)[1]
Druh:
C. Geaster
Binomické jméno
Chorioactis geaster
(Klovat ) Kupfer ex Eckblad (1968)[1]
Map of Texas, with Collin, Travis, Dallas, Denton, Guadalupe, Tarrant and Hunt Counties colored in green.
Distribuce v Texas (výše) a Japonsko (níže) zobrazené červeně a tmavě zeleně.
Map of Japan, with Nara and Miyazaki prefectures colored in dark green.
Synonyma

Urnula geaster Peck (1893)[2]
Chorioactis geaster (Peck) Kupfer (1902)[3]

Chorioactis je rod z houby který obsahuje jednotlivé druhy Chorioactis geaster.[4] Houba je běžně známý jako ďáblův doutník nebo Texaská hvězda ve Spojených státech, zatímco v Japonsku se tomu říká kirinomitake (キ リ ノ ミ タ ケ).Tato extrémně vzácná houba je pozoruhodná svým neobvyklým vzhledem a disjunktní distribuce; nachází se pouze ve vybraných lokalitách v Texas a Japonsko. The ovocné tělo, který roste na pařezech nebo mrtvých kořenech cedrové jilmy (v Texasu) nebo mrtvý duby (v Japonsku), poněkud připomíná tmavě hnědý nebo černý doutník, než se radiálně rozdělí do hvězdného uspořádání čtyř až sedmi kožovitých paprsků. Vnitřní povrch ovocného těla nese výtrus - nosná tkáň známá jako hymenium, a je zbarvena bíle až hnědě, v závislosti na jejím věku. Otevírání plodového těla může být doprovázeno výrazným syčivým zvukem a uvolněním kouřového oblaku spor.

Ovocná těla byla poprvé shromážděna v Austin, Texas a druh byl pojmenován Urnula geaster v roce 1893; později to bylo nalezeno v Kyushu v roce 1937, ale houba byla znovu hlášena v Japonsku až v roce 1973. Ačkoli nový rod Chorioactis bylo navrženo k umístění jedinečného druhu několik let po jeho původním objevu, jako platný rod byl přijat až v roce 1968. Jeho klasifikace byl také zdrojem zmatku. Historicky, Chorioactis byl umístěn do rodiny hub Sarcosomataceae, navzdory nesrovnalostem v mikroskopické struktuře ascus, struktura saclike, ve které se tvoří spory. Fylogenetické Analýzy posledního desetiletí objasnily klasifikaci houby: Chorioactisspolu s dalšími třemi rody tvoří rodinu Chorioactidaceae, skupina příbuzných hub formálně uznaná v roce 2008. V roce 2009 japonští vědci uvedli, že objevili formu houby, která postrádá pohlavní stádium životní cyklus; tento bezpohlavní stav byl pojmenován Kumanasamuha geaster.

Dějiny

Houba byla poprvé shromážděna v roce 1893 botanikem Lucien Marcus Underwood, který poslal vzorky mykologovi Charles Horton Peck pro identifikaci. Peck popsal tento druh jako Urnula geaster v tom roce Výroční zpráva státního botanika státu New York, i když o tom vyjádřil pochybnosti obecný umístění v Urnula.[2] V roce 1902 studentská mykologka Elsie Kupferová zpochybnila navrhovanou klasifikaci různých druhů v rodech Urnula a Geopyxis, jak navrhuje publikace z roku 1896 o Discomycetes německý mykolog Heinrich Rehm. Uvažovala o Rehmově převodu druhu do rodu Geopyxis nelogický:

„Houba ani zvenčí neodpovídá přesně Rehmově vlastnímu popisu rodu Geopyxis pod kterou ji umístí; struktura apothecia je popsána jako masitá, stopka, krátká a někdy tenká; zatímco v této rostlině je patrný kožovitý charakter šálku a délka a tloušťka stonku. “

Ve spolupráci s Underwoodovým vedením Kupfer porovnával mikroskopickou strukturu hymenium (plodná tkáň nesoucí spory) texaských druhů s řadou podobných -Geopyxis carbonaria, Urnula craterium, a Urnula terrestris (nyní známý jako Podophacidium xanthomelum ). Došla k závěru, že texaský druh byl tak odlišný, že vyžadoval jeho vlastní rod, který pojmenovala Chorioactis.[3] I když tohle taxonomické proti změně se postavili v pozdějších studiích houby Frederick De Forest Heald a Frederick Adolf Vlk (1910)[5] a Fred Jay Seaver (1928, 1942),[6][7] Chorioactis byla založena jako platný rod v roce 1968 Finn-Egil Eckblad v jeho komplexu monografie o Discomycetes.[1][8]

Klasifikace a pojmenování

Historicky, Chorioactis byl považován za člena rodiny Sarcosomataceae.[9][10] Včetně monografie z roku 1983 o rodině Chorioactis v kmen Sarcosomateae (spolu s rody Desmazierella, Sarcosoma, Korfiella, Plectania, a Urnula), skupina hub charakterizovaná tím, že mají výtrusy postrádající malé bradavkovité výstupky (verruculae) schopné absorbovat modré barvivo.[11] Studie strukturálních rysů EU z roku 1994 asci a askospory dospěl k závěru, že Chorioactis byl těsněji sladěn s Sarcoscyphaceae, i když připustil, že vrstvení buněk zahrnujících stěny asku se značně lišilo od ostatních členů rodiny.[12] Až v roce 1999 byly výsledky fylogenetické analýza pevně zpochybnila tradiční klasifikaci, ukazuje C. Geaster být součástí odlišné linie, nebo clade, který zahrnuje druhy v rodech Desmazierella, Neournula, a Wolfina, taxony, které byly rozděleny mezi obě rodiny.[13] Tato analýza byla později potvrzena, když se ukázalo, že seskupení těchto čtyř rodů (které se tehdy nazývalo „Chorioactis clade“) představovalo sestra clade Sarcosomataceae,[14] a nová rodina, Chorioactidaceae, byl postaven, aby je obsahoval.[15] Ačkoli C. Geaster sdílí některé vlastnosti s ostatními rody Chorioactidaceae, včetně tmavě zbarvených povrchových „chlupů“ na vnějším povrchu plodnic, odlišuje se od nich pálením až oranžovou (spíše než černou) hymenií.[16]

A cluster of empty brown roughly circular pods that are split lengthwise into two halves hinged together on the end connected to a branch. The roughly two dozen pods are distributed among about five small twigs on a tree branch, against a background of green leaves.
Použité semenné lusky kiri, císařovna

The konkrétní epiteton Geaster naráží na členy rodu Geastrum, které se také otevírají a vytvářejí ovocná tělesa ve tvaru hvězdy, která se běžně nazývají „pozemské hvězdy“. Ve Spojených státech, Chorioactis geaster je běžně známá jako texaská hvězda nebo ďáblův doutník.[17] K původu tohoto druhého jména americký mykolog Fred Jay Seaver poznamenal: „Ať název Ďábelský doutník odkazuje na podobu mladých vzorků, které se podobají nafouknutému doutníku ve formě, stejně jako v barvě, nebo na skutečnost, že se houba objevuje „kouřit“ v dospělosti, nemůžeme říci ... Název je každopádně velmi vhodný. “[7] V roce 1997 texaský státní senátor Chris Harris podal a účtovat dělat C. Geaster the oficiální stát houba Texasu.[18] Návrh zákona prošel Senát ale neuspěl v Dům.[19] V Japonsku se houba nazývá kirinomitake (キ リ ノ ミ タ ケ), protože nezralé neotevřené ovocné tělo má povrchní podobnost se semennými lusky kiri, císařovna (Paulownia tomentosa ).[20]

Popis

Uzavřené nezralé plodnice a vzorek rozříznutý, aby odhalil povrch nesoucí spory (hymenium)
A hand holding a dark brown, roughly cigar-shaped object with a lengthwise split that goes about halfway down its length. The split reveals light colored tissue within; some partially obscured light colored tissue can be seen out on the far edge, suggesting a similar split on that side
Vzorek krátce po dehiscence, ale před rozdělením na zakřivené paprsky

Mladé exempláře C. Geaster mají duté, klubkovité, tmavě hnědé ovocné tělo, spojené s a zastavit. Stonka, která je obvykle pohřbena v zemi, je kratší než duté ovocné tělo nebo se jí rovná na délku, i když délka stonku je poněkud proměnlivá v závislosti na hloubce podzemního kořene, ke kterému je připojena. The maso Stonek a stěna plodnice jsou bílé, zatímco vnitřní povrch je nažloutlý a s věkem se mění na světle hnědý. Ovocné tělo se pohybuje v šířce od 1,2 do 3,5 cm (0,5 až 1,4 palce) v nejsilnější části a má délku 4 až 12 cm (1,6 až 4,7 palce); stopka je široká 0,75 až 1,5 cm (0,3 až 0,6 palce) a dlouhá 1 až 5 cm (0,4 až 2,0 palce).[5] Stonek i ovocné tělo jsou pokryty hustou vrstvou měkkých, hnědých, sametových „chlupů“, příp plstěný. V dospělosti se ovocné tělo rozdělí na čtyři až sedm paprsků, které se zakřivují dolů, podobně jako houby rodu Geastrum. Spory jsou neseny na vnitřním povrchu paprsků, které mohou mít v závislosti na zralosti vzorku barvu od bělavé do šafrán na losos na karamelovou Kaštan.[15] Kožovité paprsky jsou silné až 0,35 cm (0,1 palce).[5]

Tělo plodů zůstává uzavřeno až krátce před vypuštěním spór; dehiscence (otevření tělesa ovoce) je způsobeno tlakem vyvíjeným nafouknutím parafýzy —Sterilní (tj. Nereprodukční) buňky, které jsou rozptýleny mezi askospory.[21] Dehiscence je doprovázena uvolňováním mraků spór, připomínajících kouř.[22] Předpokládá se, že nafouknutí spór při prasknutí je způsobeno náhlou změnou relativní vlhkosti mezi vnitřní komorou plodového tělesa a vnějším prostředím.[5] Dehiscence je doprovázena syčivým zvukem, o kterém je známo, že se vyskytuje asi u 15 dalších druhů hub.[17]

Mikroskopické vlastnosti

Drawing of an oblong object with somewhat pointed ends, and with five internal clear circular areas of varying sizes
Výtrusy jsou podlouhlé nebo vřetenovité a obsahují tři až pět kapiček oleje.

Spory jsou obdélník do vřetenovitého tvaru a na jedné straně jsou zploštělé; mají rozměry 54–68µm o 10–13 µm. Každý spor obsahuje tři až pět kapek oleje. Ačkoli byly spory ve starší literatuře popsány jako hladké,[23] při pohledu s transmisní elektronová mikroskopie, je vidět, že mají drobné skvrny nebo defekty.[16] Spory se vyvíjejí současně (synchronně) v asku, což je vývojový rys sdílený s rody Sarcoscyphaceae Cookeina a Microstoma.[16] Stejně jako ostatní členové Pezizales řádu, asci C. Geaster mít operculum - „víčko“ - které se otevře, když jsou spory vybité. Nicméně, operculum C. Geaster po dehiscence rozvíjí dvouvrstvou prstencovou zónu, čímž se strukturálně odlišuje od členů čeledí Sarcosomataceae a Sarcoscyphaceae.[16]

Podobně jako u jiných Discomycetes se plodnice skládá ze tří odlišných vrstev tkáně: hymenium, hypothecium a excipulum. Hymenium nesoucí spory, nejvzdálenější vrstva buněk, obsahuje asci rozptýlené sterilními buňkami zvanými parafýzy.[24] v C. Geaster, klubovité asci jsou 700–800 µm dlouhé a 14–17,25 µm silné;[5] jsou na základně náhle zúžení na úzký pedicel. Parafýzy jsou zpočátku vláknitý nebo podobné vláknu (vláknitý ) ale s přibývajícím věkem nabobtnat, aby připomínal řetězec korálků (moniliformní ).[16] Předpokládá se, že otok parafýz způsobuje expanzi hymenia a následné rozdělení plodového těla na paprsky; tento vývoj umístí asci do optimální polohy pro uvolnění a rozptýlení spór.[25] Podporující buňky hymenia je tenká vrstva pevně propletená hyfy nazývá se hypothecium a pod ním je silná vrstva volně propletených hyf známých jako excipulum. Tato vrstva tkáně, analogická k parenchyma nalezený v rostlinách, dává tkáni vláknitou strukturu. Průměr vrstvy excipula je 34 µm, zatímco hypothecium je 10–14 µm.[3] Při pohledu na elektronová mikroskopie, lze vidět, že tmavě hnědé „chlupy“ na povrchu plodového těla jsou zdobeny kónickými bradavicemi nebo trny.[12]

Anamorfní forma

Mnoho hub má nepohlavní stádium životní cyklus, ve kterém se množí asexuálními spory zvanými konidie. V některých případech sexuální stádium - nebo teleomorph fáze - je později identifikována a mezi druhy je ustanoven vztah teleomorf-anamorf. V roce 2004 uvedli vědci souvislost mezi C. Geaster a vzhled černohnědých všívaných struktur na hnijícím dřevě. Porovnáním interní přepsaný spacer oblast jaderný ribozomální DNA ze dvou organismů vytvořili fylogenetické spojení mezi nimi Chorioactis a houba, kterou nazývali Conoplea aff. elegantula. Nebyli však schopni přimět nový organismus k růstu na umělých médiích a definitivně nezavázali mezi plísněmi spojení teleomorf-anamorf.[20] V roce 2009 našli japonští vědci podobnou houbu rostoucí na hnijících kmenech, které byly obvykle spojeny s růstem C. Geaster; byli schopni vypěstovat organismus axenické kultury z jednospórových izolátů C. Geaster. Až do jedna houba, jedno jméno pravidlo bylo přijato v roce 2011, Mezinárodní kodex botanické nomenklatury povolil rozpoznání dvou (nebo více) jmen pro jeden a stejný organismus, jedno na základě teleomorfu, druhé omezené na anamorfy. Nagao a kol. pojmenoval anamorf Kumanasamuha geaster kvůli jeho morfologické podobnost s druhy rodu Kumanasamuha.[26]

Rozšíření, ekologie a stanoviště

Chorioactis geaster má disjunktní distribuce, a byly shromážděny pouze od Texas, Oklahoma, a Japonsko. První nahlášená sbírka v Japonsku byla v roce Kyushu v roce 1937,[27] a poté se na tomto místě znovu shromáždil až o 36 let později.[28] V roce 2006 byla pozorována ve vlhkém lese poblíž Kawakami, Prefektura Nara.[29] Přirozené prostředí houby v Japonsku mizí kvůli praxi odlesňování a opětovné vysazení japonským cedrem (Cryptomeria japonica ).[26] Tato vzácná houba byla zařazena na seznam ohrožené druhy v Japonsku.[30] V Texasu byla houba hlášena Collin,[31] Hays,[32] Travisi, Dallas, Denton, Guadalupe, Tarrant, Lov,[33] a Zvonek Kraje. Travis, Hays a Guadalupe kraje jsou v centrálním Texasu, zatímco zbytek je seskupen v severovýchodní části státu. Jeho stanoviště může být v Texasu ohroženo industrializací.[34]Houba byla hlášena z Choctaw County, Oklahoma v roce 2017, první rekord v Severní Americe mimo Texas.[35] Ačkoli je tento druh považován za vzácný kvůli své celosvětově omezené distribuci, může být místně hojný.[5][17]

A star-shaped mushroom with four rays growing on the ground, surrounded by dead leaves: The interior surface of the mushroom is butterscotch colored, and the center of the mushroom is cracked to reveal the white tissue layer underneath. The external surface is rough, and a dark brown color.
Texanský vzorek, který jasně ukazuje rozdíly v barvě a struktuře vnějších, vnitřních a vnitřních povrchů

Ačkoli to není definitivně známo, Chorioactis je věřil být saprobní, odvozování živin z rozkládající se organické hmoty.[14] V Texasu se plodnice vyskytují jednotlivě nebo ve skupinách od kořenů, pařezů a odumřelých kořenů cedrové jilmy (Ulmus crassifolia)[36] nebo Symplocos myrtacea;[15][37] v Japonsku je obvyklý hostitel mrtvý duby.[30] Ovocná tělíska mohou být seskupena blízko základny pařezu nebo od kořenů od pařezu; stonek plodnice má tendenci pocházet z bodu 5 až 10 cm (2 až 4 palce) pod zemí.[5] V Texasu se plodnice obvykle objevují mezi říjnem a dubnem, protože toto období je spojeno s poněkud chladnějším počasím a teplotní a vlhkostní podmínky během této doby se zdají být příznivější pro růst.[5]

Vědci nevědí, proč houba záhadně žije pouze v Texasu a Japonsku, kde jsou místa přibližně stejná zeměpisná šířka,[20] ale odděleny 11 000 km (6 800 mi). Fred Jay Seaver poznamenal: „toto je jen další ukázka neobvyklého a nepředvídatelného rozšíření mnoha druhů hub. Bylo by těžké to vysvětlit a my jen přijímáme fakta taková, jaká jsou.“[38] V roce 2004 výzkumná studie srovnávala sekvence DNA obou populací a používala kombinaci molekulární fylogenetiky a molekulární hodiny výpočty k odhadu rozsahu genetické divergence. Došlo k závěru, že obě populace byly odděleny po dobu nejméně 19 milionů let, což vylučuje možnost lidského zavlečení druhu z jednoho místa na druhé.[20] Ačkoli mezi těmito dvěma populacemi nejsou vidět žádné konzistentní rozdíly v morfologii, v jejich historii života existuje několik rozdílů. Preferovaným hostitelem texaských populací jsou obvykle kořeny a pařezy Ulmus crassifoliazatímco japonská populace má tendenci růst na padlých kmenech Symplocos myrtacea a Quercus gilva. Texanské druhy rostou v oblastech vystavených pravidelným záplavám, na rozdíl od svých japonských protějšků. A konečně, v kultuře lze pěstovat pouze japonské exempláře - spory texanského materiálu nebyly úspěšně vyklíčeny na umělých média.[20][26]


Reference

  1. ^ A b C Eckblad F-E. (1968). "Rody operkovaných Discomycetes. Přehodnocení jejich taxonomie, fylogeneze a nomenklatury." Nytt Magasin pro Botanikk. 15: 1–191.
  2. ^ A b Peck CH. (1893). „Čtyřicátá šestá zpráva o Státním muzeu“. Zpráva státního botanika N. Y.. 49: 39.
  3. ^ A b C Kupfer EM. (1902). "Studie o Urnula a Geopyxis". Bulletin botanického klubu Torrey. 29 (3): 137–44. doi:10.2307/2478861. JSTOR  2478861.
  4. ^ Ačkoli Geaster znamená "pozemská hvězda", tato houba nesouvisí s tímto druhem Geaster nebo některý z Geastraceae.
  5. ^ A b C d E F G h Heald FD, Wolf FA (1910). "Struktura a vztah Urnula geaster". Botanický věstník. 49 (3): 182–8. doi:10.1086/330146. JSTOR  2467693.
  6. ^ Seaver FJ. (1928). Severoamerický pohár - houby (funguje). New York, New York: Hafner Publishing Co. str. 200.
  7. ^ A b Seaver FJ. (1942). Severoamerický pohár - houby (funguje) (Doplněno vyd.). Lancaster, Pensylvánie: The Lancaster Press. p. 200.
  8. ^ "Podrobnosti o záznamu rodu: Chorioactis Kupfer ". Indexové houby. CAB International. Citováno 2014-10-20.
  9. ^ Korf RP. (1970). „Názvy názvosloví. VII. Rodové a kmenové názvy v Sarcoscyphineae (Discomycetes) a nová taxonomická dispozice rodů“. Taxon. 19 (5): 782–86. doi:10.2307/1219292. JSTOR  1219292.
  10. ^ Korf RP. (1973). "Discomycetes a Tuberales". V Sussman AS (ed.). Houby: Pokročilé pojednání. Londýn, Velká Británie: Academic Press. ISBN  978-0-12-045604-8.
  11. ^ Paden JW. (1983). "Sarcosomataceae (Pezizales, Sarcoscyphineae)". Flora Neotropica. 37: 1–16. JSTOR  4393775.
  12. ^ A b Bellemère A, Meléndez-Howell LM, Chacun H, Malherbe MC (1994). „Les asques du Chorioactis geaster (Ascomycetes, Pezizales, Sarcoscyphaceae), leur déhiscence et leurs ascospores: étude ultrastructurale "[The asci of Chorioactis geaster (Ascomycetes, Pezizales, Sarcoscyphaceae), jejich dehiscence a askospory: ultrastrukturální studie]. Nova Hedwigia (francouzsky). 58 (1–2): 49–65. ISSN  0029-5035.
  13. ^ Harrington FA, Pfister DH, Potter D, Donoghue MJ (1999). "Fylogenetické studie v rámci Pezizales. I. Data a klasifikace sekvence rRNA 18S". Mykologie. 91 (1): 41–50. doi:10.2307/3761192. JSTOR  3761192.
  14. ^ A b Hansen K, Pfister DH (2006). „Systematika Pezizomycetes - operkulaci discomycetes“. Mykologie. 98 (6): 1029–1040. doi:10.3852 / mycologia.98.6.1029. PMID  17486978. S2CID  20890635.
  15. ^ A b C Pfister DH, Slater C, Hansen K (2008). „Chorioactidaceae: nová rodina v Pezizales (Ascomycota) se čtyřmi rody“. Mykologický výzkum. 112 (Pt 5): 513–27. doi:10.1016 / j.mycres.2007.11.016. PMID  18406592.
  16. ^ A b C d E Pfister DH, Kurogi S (2004). „Poznámka o některých morfologických rysech Chorioactis geaster (Pezizales, Ascomycota) ". Mycotaxon. 89 (2): 277–81.
  17. ^ A b C Rudy KC, Keller HW (1996). „Vzácný a fascinující Ďáblův doutník, Chorioactis geaster". Mykolog. 10 (1): 33–5. doi:10.1016 / S0269-915X (96) 80051-6.
  18. ^ „75 (R) SCR 27 Engrossed version - Bill Text“. Texaská legislativa online. Citováno 2014-10-20.
  19. ^ Kelso J. (2006). Texas Curiosities, 3rd: Quirky Characters, Roadside Oddities & Other Offbeat Stuff (Curiosities Series). Guilford, Connecticut: Globe Pequot. p. 82. ISBN  978-0-7627-4109-0.
  20. ^ A b C d E Peterson KR, Bell CD, Kurogi S, Pfister DH (2004). "Fylogeneze a biogeografie Chorioactis geaster (Pezizales, Ascomycota) odvozený ze sekvencí nukleární ribozomální DNA “. Harvardské noviny v botanice. 8 (2): 141–52.
  21. ^ Pfister DH. (1978). "Apoteční vývoj v Cookeina tricholoma s komentáři k některým příbuzným druhům “. Mykologie. 70 (6): 1253–7. doi:10.2307/3759326. JSTOR  3759326. Archivovány od originál dne 2015-09-23. Citováno 2011-06-25.
  22. ^ Beug MW, Bessette AE, Bessette AR (2014). Ascomycete Fungi of North America: A Mushroom Reference Guide. Austin, Texas: University of Texas Press. p. 139. ISBN  978-0-292-75452-2.
  23. ^ Korf RP. (1972). "Synoptický klíč k rodům Pezizalesů". Mykologie. 64 (5): 937–94. doi:10.2307/3758070. JSTOR  3758070.
  24. ^ Alexopoulos CJ, Mims CW, Blackwell M (1996). Úvodní mykologie. New York, New York: Wiley. 378–9. ISBN  978-0-471-52229-4.
  25. ^ Seaver FJ. (1937). „Fotografie a popisy šálkovitých hub: XXV. Urnula geaster". Mykologie. 29 (1): 60–5. doi:10.2307/3754200. JSTOR  3754200. Archivovány od originál dne 2015-09-23. Citováno 2011-06-25.
  26. ^ A b C Nagao H, Kurogi S, Kiyota E, Sasatomi K (2009). "Kumanasamuha geaster sp. nov., anamorf z Chorioactis geaster z Japonska ". Mykologie. 101 (6): 871–77. doi:10.3852/08-121. PMID  19927753. S2CID  27704164.
  27. ^ Imazeki R. (1938). „Vzácná houba, Urnula Geaster Peck roste v japonském Kyusyu “. Journal of Japanese Botany (v japonštině). 14 (1–3): 680–4.
  28. ^ Imazeki R, Otani Y (1975). "Znovuobjevení Chorioactis geaster v japonském Kjúšú “. Nippon Kingakukai Kaiho (v japonštině). 16 (3): 222–9.
  29. ^ Marujama K, Sakuma D, Kotera Y, Kimura M, Kikuchi J (2008). Ohrožené houby Chorioactis geaster, nově zaznamenané ve středním Japonsku. 52. výroční zasedání Japonské mykologické společnosti. Tsukuba, Ibaraki: Mykologická společnost Japonska. p. P041.
  30. ^ A b "Červený seznam ohrožených hub Japonska". Japonské ministerstvo životního prostředí. Citováno 2014-10-20.
  31. ^ Ubelaker JE, Starks JK (2005). „Nový záznam Ďáblova doutníku, Chorioactis geaster (Pezizales: Ascomycota), z okresu Collin v Texasu “. Sida, příspěvky do botaniky. 21 (3): 1939–40.
  32. ^ Watson T. (únor 2010). „Vzácná houba nalezená v Cibulovém potoce“ (PDF). Informační bulletin mistrů přírodovědců v Hays County: 7–8. Archivovány od originál (PDF) dne 26. 7. 2011. Citováno 2010-04-22.
  33. ^ Mims FM. (2004). „Vzácný a exotický ďábelský doutník“. Seguin Gazette-Enterprise. Seguin, Texas. Archivovány od originál dne 2014-10-21. Citováno 2014-10-20.
  34. ^ JulienJensen (2019-02-16). „Chorioactis, Ďáblův doutník“. Zachraňte ošklivé. Citováno 2020-05-18.
  35. ^ Ovrebo, Clark; Brandon, Sheila (2017). "První záznam o Chorioactis geaster z Oklahomy ". Oklahoma Native Plant Record. 17: 69–71. doi:10.22488 / okstate.18.100007. ISSN  1536-7738.
  36. ^ Keller HW, Rudy KC (1996). „Ekologická pozorování vzácných ascomycete a historie jejich života, Chorioactis geaster„ďáblův doutník“ (PDF). Inokulum. 47 (3): 15. ISSN  0541-4938. Archivovány od originál (PDF) dne 23. 7. 2011. Citováno 2010-01-08. Abstrakty příspěvků a plakátů prezentované na výročním zasedání MSA konaném ve dnech 27. – 31. Července v Indiana Convention Center, Indianapolis, IN
  37. ^ Dunaway DL, Bessette A, Roody WC, Bessette AR (2007). Houby jihovýchodních Spojených států. Syrakusy, New York: Syracuse University Press. 83, 312. ISBN  978-0-8156-3112-5.
  38. ^ Seaver FJ. (1939). "Urnula geaster". Mykologie. 31 (3): 367–8. JSTOR  3754533. Archivovány od originál dne 2015-09-23. Citováno 2011-06-25.

37. Shugg, J (2018).

externí odkazy