Kináza senzoru chloroplastů - Chloroplast sensor kinase
Chloroplastová senzorová kináza (CSK) je protein v chloroplasty zelených rostlin a řas.[1] V rostlině Arabidopsis thaliana (thale cress) CSK je produktem genu At1g67840. CSK se také nachází v sinice; prokaryoty ze kterých se chloroplasty vyvinuly endosymbióza. CSK je železo-sirný protein s 3 železem a 4 atomy síry v jeho redox-aktivním místě.[2] Má střed redoxní potenciál -15 mV při pH 8, což je v souladu s jeho autofosforylace komunikace redoxního stavu plastochinon k regulaci chloroplastů Transkripce DNA[3] - konkrétně genů pro bílkoviny v centrum fotochemické reakce z fotosystém I. CSK a jeho redoxní regulační funkce jsou zděděny od prokaryotického, cyanobakteriálního předka chloroplastů. CSK je predikcí Hypotéza VR pro geny v organely.[4][5][6] CSK je vlastní chloroplastům, je zaměřen na geny chloroplastů a může být vyžadován pro retenci, v evoluci, chloroplastová DNA.
Poznámky
- ^ Puthiyaveetil S, Kavanagh TA, Cain P, Sullivan JA, Newell CA, Gray JC, Robinson C, van der Giezen M, Rogers MB, Allen JF (2008) Kináza předků symbiontového senzoru CSK spojuje fotosyntézu s genovou expresí v chloroplastech. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických 105: 10061-10066
- ^ Ibrahim IM a kol. (2020) Evolučně konzervovaný shluk železa a síry je základem redoxní senzorické funkce senzory kinázy chloroplastů. Komunikační biologie 3:13 https://doi.org/10.1038/s42003-019-0728-4 .
- ^ Pfannschmidt T et al. (1999) Fotosyntetická kontrola exprese genu chloroplastů. Nature 397: 625–628.
- ^ Allen JF (1993) Řízení genové exprese redoxním potenciálem a požadavek na chloroplastové a mitochondriální genomy. Journal of Theoretical Biology 165: 609–631
- ^ Allen JF (2015) Proč si chloroplasty a mitochondrie zachovávají své vlastní genomy a genetické systémy: kolokace pro redoxní regulaci genové exprese. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických 112: 10231–10238
- ^ Allen JF (2017) Hypotéza VR pro geny v organelách. Journal of Theoretical Biology, doi: 10.1016 / j.jtbi.2017.04.008