Chao-Jun Li - Chao-Jun Li

Chao-Jun Li
Alma materZhengzhou University (BSc)

Čínská akademie věd (MSc)
McGill University (PhD)

Stanfordská Univerzita (postgraduální práce)
Ocenění2001 US Presidential Green Chemistry Challenge Award (akademická)

2007 člen Královské společnosti chemie (UK)
2012 člen Královské společnosti Kanady (Akademie věd)
2012 člen americké asociace pro pokrok ve vědě (AAAS)
2012 člen chemického institutu v Kanadě
2015 člen americké chemické společnosti

2016 Fellow of the World Academy of Sciences (TWAS)
Vědecká kariéra
PoleZelená chemie, organická chemie
InstituceMcGill University (2003-dosud)Tulane University (1994–2003)
Akademičtí poradciTak-Hang Chan

David Harpp

Barry Trost
webová stránkahttp://www.cjlimcgill.ca/

Chao-Jun "C.J." Li je E. B. Eddy profesorem chemie na McGill University, Montreal. Pracuje na organické transformaci aplikované na zelenou chemii, včetně Aktivace CH, reakce ve vodě a fotochemie.

Vzdělávání

C. J. Li se narodil v roce 1963 a získal titul BSC Univerzita v Zhengzhou (1979–1983) a dokončil magisterský titul. v organické syntéze na Čínská akademie věd (1985–1988) s prof. T.H. Chan.[1] Poté přešel na McGill University (Montréal, Québec), kde získal doktorát (1989–1992) u prof. T.H. Chan znovu, spolu s Prof. David Harpp, a pokračoval na NSERC -financovaný postdoktor s Prof. Barry Trost na Stanfordská Univerzita ve Spojených státech (1992–1994).

Kariéra a výzkum

C.J. Li začínal jako odborný asistent na Tulane University v roce 1994 a titul profesora chemie získal v roce 2000. Poté přešel v roce 2003 na McGill University, kde získal titul Canada Research Chair (Úroveň I) Zelená chemie.[2] Byl také ředitelem NSERC CREATE pro zelenou chemii (2012–2018), ředitel CFI Infrastructure for Green Chemistry and Green Chemicals (2008–2018) a byl spoluředitelem FQRNT Centrum pro zelenou chemii a katalýzu od roku 2009.

Výzkum C.J.Li zahrnuje různé aspekty zelené chemie aplikované na organickou chemii: organometallics, katalýza (na bázi tepla a světla). Nejpozoruhodnější je, že je známý pro používání voda jako reakční médium [3] pro různé chemické reakce (hydrogenace,[4] Grignardova spojka,[5][6]). Li vytvořil koncepci spojky aldehyd-alkyne-amin (A3 spojovací reakce ) a křížovou dehydrogenativní vazbou (CDC reakce). Jeho práce na GaN nanodráty tak jako fotokatalyzátory pro převod metan do benzen byla pokryta Phys.org v roce 2015 opouští vyhlídky skladování vodíku.[7] Následně jeho tým ukázal, že jsou také schopni přeměnit methanolu do ethanol.[8] Udělal také průlom v používání hydrazony jako organokovové náhrady v nukleofilní adici a křížové vazbě,[9] a o přímé aminaci derivátů fenolu.[10]

Vybrané publikace

Reakce ve vodě:

  • Arylace aldehydů typu Barbier – Grignard pomocí neaktivních aryljodidů ve vodě[11]
  • Hydrogenace aldehydů ve vodě katalyzovaná stříbrem[12]

A3 spojovací reakce[13]

Křížová dehydrogenativní vazba[14]

GaN fotokatalyzátory

  • Fotoindukovaná konverze metanu na benzen přes nanodráty GaN[15]
  • Přímá fotokonverze katalytického methanolu na ethanolu přes methylkarben[16]

Hydrazony jako vazebná činidla:

  • Aldehydy jako ekvivalenty alkylkarbaniontu pro adice na karbonylové sloučeniny[17]

Reference

  1. ^ „New Associate Editor - The Americas“. Zelená chemie. 7 (2): 58. 2005. doi:10.1039 / B500233H.
  2. ^ Vláda Kanady, Industry Canada (2012-11-29). „Kanadské výzkumné židle“. www.chairs-chaires.gc.ca. Citováno 2020-04-18.
  3. ^ Li, Chao-Jun (01.09.1993). „Organické reakce ve vodném prostředí - se zaměřením na formace uhlík-uhlík“. Chemické recenze. 93 (6): 2023–2035. doi:10.1021 / cr00022a004.
  4. ^ Jia, Zhenhua; Zhou, Feng; Liu, Mingxin; Li, Xingshu; Chan, Albert S. C .; Li, Chao-Jun (04.11.2013). "Hydrogenace aldehydů ve vodě katalyzovaná stříbrem". Angewandte Chemie International Edition. 52 (45): 11871–11874. doi:10,1002 / anie.201306243. PMID  24127208.
  5. ^ „Průlom pro organické reakce ve vodě“. ScienceDaily. Citováno 2020-04-17.
  6. ^ „Průlom pro organické reakce ve vodě“.
  7. ^ „Jednoduché řešení skladování vodíku je poháněno solární energií“. phys.org. Citováno 2020-04-17.
  8. ^ „Ultrafialové světlo by mohlo poskytnout nový výkonný zdroj zeleného paliva“.
  9. ^ „Analogy karbaniontu odvozené od přirozeně se vyskytujících aldehydů“. phys.org. Citováno 2020-04-17.
  10. ^ "Palladiem katalyzovaná deoxygenativní aminace fenolů | Vědecké trendy". 2017-12-04. Citováno 2020-04-17.
  11. ^ Zhou, Feng; Li, Chao-Jun (září 2014). „Barry-Grignardova arylace aldehydů pomocí neaktivních aryljodidů ve vodě“. Příroda komunikace. 5 (1): 4254. Bibcode:2014NatCo ... 5.4254Z. doi:10.1038 / ncomms5254. ISSN  2041-1723. PMID  24968128.
  12. ^ Jia, Zhenhua; Zhou, Feng; Liu, Mingxin; Li, Xingshu; Chan, Albert S. C .; Li, Chao-Jun (04.11.2013). "Hydrogenace aldehydů ve vodě katalyzovaná stříbrem". Angewandte Chemie International Edition. 52 (45): 11871–11874. doi:10,1002 / anie.201306243. PMID  24127208.
  13. ^ Yoo, Woo-Jina; Zhao, Liang; Li, Chao-Jun (2011). „A3-Coupling (aldehyde-Alkyne-Amine) Reakce: Všestranný způsob přípravy propargylaminů“. Aldrichimica Acta. 44: 43–51.
  14. ^ Li, Chao-Jun (16.12.2008). "Cross-dehydrogenative Coupling (CDC): Exploring C-C Bond Formations Beyond Functional Group Transformations". Účet chemického výzkumu. 42 (2): 335–344. doi:10.1021 / ar800164n. PMID  19220064.
  15. ^ Li, Lu; Fan, Shizhao; Mu, Xiaoyue; Mi, Zetian; Li, Chao-Jun (04.06.2014). "Fotoindukovaná konverze metanu na benzen přes nanodráty GaN". Journal of the American Chemical Society. 136 (22): 7793–7796. doi:10.1021 / ja5004119. ISSN  0002-7863. PMID  24826797.
  16. ^ Liu, Mingxin; Wang, Yichen; Kong, Xianghua; Rashid, Roksana T .; Chu, Sheng; Li, Chen-Chen; Hearne, Zoë; Guo, Hong; Mi, Zetian; Li, Chao-Jun (duben 2019). „Přímá fotokonverze přímého katalytického methanolu na etanol pomocí methylkarbenu“. Chem. 5 (4): 858–867. doi:10.1016 / j.chempr.2019.01.005.
  17. ^ Wang, Haining; Dai, Xi-Jie; Li, Chao-Jun (duben 2017). „Aldehydy jako ekvivalenty alkylkarbaniontu pro přísady do karbonylových sloučenin“. Přírodní chemie. 9 (4): 374–378. doi:10,1038 / nchem.2677. ISSN  1755-4330. PMID  28338683.