Centralite - Centralite - Wikipedia
 | tento článek potřebuje další citace pro ověření. (Prosinec 2017) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 1,3-diethyl-1,3-difenylmočovina | |
| Ostatní jména Ethyl centralit N,N '-Diethylkarbanilid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.001.496  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C17H20N2Ó | |
| Molární hmotnost | 268.360 g · mol−1 |
| Vzhled | Bílý až světle šedý krystalický prášek |
| Hustota | 0,8 g / cm3 |
| Nerozpustný | |
| Rozpustnost v acetonu, ethanolu a benzenu | Rozpustný |
| -134.05·10−6 cm3/ mol | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Centralite (empirický vzorec: C17H20N2O) je a střelné zbytky také známý jako ethyl centralit. Své Název IUPAC je 1,3-diethyl-1,3-difenylmočovina. Ethyl centralit je nerozpustný v voda, ale je rozpustný v aceton, ethanol a benzen. Používá se hlavně jako rychlost hoření moderátor a stabilizátor pro bezdýmný prášek, a také a změkčovadlo pro celuloid.
Pojmenování
Synonyma
N, N'-diethyl-N, N'-difenyl-; Carbanilide, N, N'-diethyl-; Centralite 1; 1,3-diethyl-1,3-difenylmočovina; Karbamit; Centralite; Centralite I; Ethyl centralit; N, N'-diethyl-N, N'-difenylmočovina; N, N'-diethylkarbanilid; sym-diethyldifenylmočovina; 1,3-diethyldifenylmočovina; Močovina, N, N'-diethyl N, N'-difenyl-; N, N'-diethyl-N, N'-difenylmočovina; ethylcentralit; s-diethyldifenylmočovina; Bis (N-ethyl-N-fenyl) močovina; Centralite-1; Centralite1; N, N-diethylkarbanilid; Močovina, 1,3-diethyl-1,3-difenyl-; Usaf ek-1047; N, N'-diethyl-N'-difenyl-L-harnstoff; Diethyldifenylharnstoff; 1,3-diethyl-1,3-difenylmočovina; Centralit; Ethylcentralit; 1,3-diethyl-1,3-difenylharnstoff; ZENTRALIT; N, N'-difenyl-N, N'-diethylharnstoff; N, N'-difenyl-N, N'-diethylmočovina; N, N'-difenyl-N, N'-dimethylharnstoff; N, N'-difenyl-N, N'-dimethylmočovina; Diethyldifenylmočovina.
Termín „centralit“ byl původně aplikován na dimethyldifenylmočovinu vyvinutou kolem roku 1906 v německé ústřední válečné laboratoři Zentralstelle für wissenschaftlich-technische Untersuchungen v Neubabelsbergu jako odstrašující nátěr pro bezdýmný prášek ve vojenských nábojích. Poté byly všechny symetrické sloučeniny difenylmočoviny substituované uhlovodíky používané jako odstraňovače bezdýmného prášku (nebo moderanty) po laboratoři nazývány centrality. Preferovaný ethyl centralit se stal známým jako Centralite č. 1 a původní methyl centralit byl identifikován jako Centralite č. 2. Butyl centralit byl také použit jako celuloidový plastifikátor.[2][3]
Jeho reakce je mnohem komplikovanější než reakce difenylmočovina. Skončil s nitráty aniliny je také známý methylalkohol centralit-2 nebo sym-dimethyldifenylmočovina, která se v zahraničí poněkud používá. Centralit je považován za o něco méně účinný jako stabilizátor než 2-nitrodifenylamin, ale jsou také celkem dobré změkčovadla. Jsou-li nalezeny v pohonných látkách, jsou často používány ve vyšších frakcích než difenylaminy využít jejich plastifikačních vlastností.
Reference
- ^ CID 6828 z PubChem
- ^ Davis, Tenney L. (1943). Chemie prášku a výbušnin (Angriff Press [1992] ed.). John Wiley & Sons Inc. str. 317–320. ISBN 0-913022-00-4.
- ^ Davis, William C., Jr. (1981). Ruční nakládka. National Rifle Association of America. str.130. ISBN 0-935998-34-9.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)