Carpaine - Carpaine
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (1S, 11R, 13S, 14S, 24R, 26S) -13,26-dimethyl-2,15-dioxa- | |
| Ostatní jména (+) - Carpaine | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.020.378  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C28H50N2Ó4 | |
| Molární hmotnost | 478,70 g / mol |
| Bod tání | 121 ° C |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Carpaine je jedním z hlavních alkaloid komponenty papája listy, které byly studovány pro své kardiovaskulární účinky.[2] Cirkulační účinky karpainu byly studovány u samců potkanů Wistar o hmotnosti 314 +/- 13 g, pod pentobarbital (30 mg / kg) anestézie.[3] Zvyšování dávek karpainu z 0,5 mg / kg na 2,0 mg / kg vedlo k progresivnímu poklesu systolického, diastolického a průměrného arteriálního krevního tlaku. Selektivní autonomní nervová blokáda s atropin síran (1 mg / kg) nebo propranolol hydrochlorid (8 mg / kg) nezměnil oběhovou odpověď na karpain. Carpaine, 2 mg / kg, snížený srdeční výdej, objem mrtvice, práce mrtvice a srdeční síla, ale vypočítaný celkový periferní odpor zůstal nezměněn. Z těchto výsledků vyplývá, že karpain přímo ovlivňuje myokard. Účinky carpaine mohou souviset s jeho účinkem makrocyklický dilakton struktura, možná kation chelátování struktura.
Reference
- ^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 1866.
- ^ Burdick, Everette M. "Carpaine. Alkaloid Carica papaya. Chemie a farmakologie." Ekonomická botanika (1971), 25(4), 363-365.
- ^ Hornick, C. A .; Sanders, L. I .; Lin, Y. C. "Vliv carpaine, alkaloidu papáje, na oběhovou funkci u krysy." Výzkum komunikace v chemické patologii a farmakologii (1978), 22(2), 277-289.