Karboxyatractyloside - Carboxyatractyloside

Karboxyatractyloside
Jména
	Ostatní jména KOCOUR
Identifikátory
Číslo CAS	33286-30-5;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	16737649;
DrugBank	DB02426;
Číslo ES	251-444-9;
PubChem CID	20055804;
UNII	SNP1XL23E6;
	InChI InChI = 1S / C31H46O18S2 / c1-14 (2) 9-21 (33) 47-24-23 (49-51 (42,43) 44) 22 (48-50 (39,40) 41) 18 (13- 32) 46-26 (24) 45-17-11-29 (4) 19-6-5-16-10-30 (19,25 (34) 15 (16) 3) 8-7-20 (29) 31 (12-17,27 (35) 36) 28 (37) 38 / h14,16-20,22-26,32,34H, 3,5-13H2,1-2,4H3, (H, 35,36 ) (H, 37,38) (H, 39,40,41) (H, 42,43,44) / t16-, 17 +, 18-, 19 +, 20 +, 22-, 23 +, 24- , 25 +, 26-, 29 +, 30- / m1 / s1 Klíč: AQFATIOBERWBDY-LNQSNDDKSA-N;
	ÚSMĚVY CC (CC (= O) O [C @ H] 1 [C @ H] (O [C @ H) ([C @ H] ([C @ H] 1OS (= O) (= O) O) OS (= O) (= O) O) CO) O [C @ H] 2C [C @@] ([C @@ H] 3 [C @@] (C2) ([C @ H] 4 [C @@] 5 ([C @ H] (C (= C) [C @ H] (C5) CC4) O) CC3) C) (C (= O) O) C (= O) O )C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C31H46Ó18S2
Molární hmotnost	770.81 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Karboxyatractyloside (KOCOUR) je vysoce toxický diterpen glykosid který inhibuje ADP / ATP translocase. Je to asi 10krát účinnější než atractyloside.^[1] Zatímco atractyloside je účinný při inhibici oxidační fosforylace, karboxyatractyloside je považován za účinnější. Stejně tak, když je karboxyatractyloside inhibován, nedojde k jeho zvrácení zvýšením koncentrace adeninových nukleotidů na rozdíl od jeho protějšku atractyloside. Chování karboxyatractyloside se podobá kyselina bongkreková zatímco v mitochondriích.^[2]

Reference

^ Kedrov A, Hellawell AM, Klosin A, Broadhurst RB, Kunji ER, Müller DJ (leden 2010). "Zkoumání interakcí karboxy-atractylosidu a atractylosidu s kvasinkovým mitochondriálním nosičem ADP / ATP". Struktura. 18 (1): 39–46. doi:10.1016 / j.str.2009.11.009. PMID 20152151.
^ Luciani S, Martini N, Santi R (září 1971). "Účinky karboxyatractyloside strukturní analog atractyloside na mitochondriální oxidační fosforylace". Humanitní vědy. 10 (17, Pt 2): 961–8. doi:10.1016/0024-3205(71)90099-3. PMID 4255019.

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Kedrov A, Hellawell AM, Klosin A, Broadhurst RB, Kunji ER, Müller DJ (leden 2010). "Zkoumání interakcí karboxy-atractylosidu a atractylosidu s kvasinkovým mitochondriálním nosičem ADP / ATP". Struktura. 18 (1): 39–46. doi:10.1016 / j.str.2009.11.009. PMID 20152151.

[2] Luciani S, Martini N, Santi R (září 1971). "Účinky karboxyatractyloside strukturní analog atractyloside na mitochondriální oxidační fosforylace". Humanitní vědy. 10 (17, Pt 2): 961–8. doi:10.1016/0024-3205(71)90099-3. PMID 4255019.

[1]

[2]

Jména

Ostatní jména KOCOUR
Identifikátory
Číslo CAS	33286-30-5
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	16737649
DrugBank	DB02426
Číslo ES	251-444-9
PubChem CID	20055804
UNII	SNP1XL23E6
InChI InChI = 1S / C31H46O18S2 / c1-14 (2) 9-21 (33) 47-24-23 (49-51 (42,43) 44) 22 (48-50 (39,40) 41) 18 (13- 32) 46-26 (24) 45-17-11-29 (4) 19-6-5-16-10-30 (19,25 (34) 15 (16) 3) 8-7-20 (29) 31 (12-17,27 (35) 36) 28 (37) 38 / h14,16-20,22-26,32,34H, 3,5-13H2,1-2,4H3, (H, 35,36 ) (H, 37,38) (H, 39,40,41) (H, 42,43,44) / t16-, 17 +, 18-, 19 +, 20 +, 22-, 23 +, 24- , 25 +, 26-, 29 +, 30- / m1 / s1 Klíč: AQFATIOBERWBDY-LNQSNDDKSA-N
ÚSMĚVY CC (CC (= O) O [C @ H] 1 [C @ H] (O [C @ H) ([C @ H] ([C @ H] 1OS (= O) (= O) O) OS (= O) (= O) O) CO) O [C @ H] 2C [C @@] ([C @@ H] 3 [C @@] (C2) ([C @ H] 4 [C @@] 5 ([C @ H] (C (= C) [C @ H] (C5) CC4) O) CC3) C) (C (= O) O) C (= O) O )C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃₁H₄₆Ó₁₈S₂
Molární hmotnost	770.81 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu