CSTF2T - CSTF2T
Faktor stimulace štěpení 64 kDa podjednotka, varianta tau je protein že u lidí je kódován CSTF2T gen.[4][5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000177613 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Dass B, McDaniel L, Schultz RA, Attaya E, MacDonald CC (říjen 2002). „Gen CSTF2T, kódující lidskou variantu CstF-64 polyadenylační protein tauCstF-64, postrádá introny a může být spojen s mužskou sterilitou.“ Genomika. 80 (5): 509–14. doi:10.1016 / S0888-7543 (02) 96862-X. PMID 12408968.
- ^ Dass B, McMahon KW, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, MacDonald CC (květen 2001). „Gen pro variantní formu polyadenylačního proteinu CstF-64 je na chromozomu 19 a je exprimován v pachytenových spermatocytech u myší“. J Biol Chem. 276 (11): 8044–50. doi:10,1074 / jbc.M009091200. PMID 11113135.
- ^ "Entrez Gene: CSTF2T štěpný stimulační faktor, 3 'pre-RNA, podjednotka 2, 64 kDa, varianta tau".
externí odkazy
- Člověk CSTF2T umístění genomu a CSTF2T stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Ishikawa K, Nagase T, Suyama M a kol. (1998). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. X. Kompletní sekvence 100 nových klonů cDNA z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro". DNA Res. 5 (3): 169–76. doi:10.1093 / dnares / 5.3.169. PMID 9734811.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: Sekvenování a analýza 500 nových kompletních lidských cDNA kódujících proteiny“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Pérez Cañadillas JM, Varani G (2003). "Rozpoznání polyadenylačních regulačních prvků bohatých na GU lidským proteinem CstF-64". EMBO J.. 22 (11): 2821–30. doi:10.1093 / emboj / cdg259. PMC 156756. PMID 12773396.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Zhao X, Oberg D, Rush M a kol. (2005). „57-nukleotid předcházející časný polyadenylační prvek v lidském papilomaviru typu 16 interaguje s hFip1, CstF-64, hnRNP C1 / C2 a proteinem vázajícím polypyrimidinový trakt“. J. Virol. 79 (7): 4270–88. doi:10.1128 / JVI.79.7.4270-4288.2005. PMC 1061554. PMID 15767428.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |