CSRP1 - CSRP1
CSRP1 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||||||||
Identifikátory | |||||||||||||||||||||||||
Aliasy | CSRP1, CRP, CRP1, CSRP, CYRP, D1S181E, HEL-141, HEL-S-286, protein bohatý na cystein a glycin 1 | ||||||||||||||||||||||||
Externí ID | OMIM: 123876 MGI: 88549 HomoloGene: 37874 Genové karty: CSRP1 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortology | |||||||||||||||||||||||||
Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
Místo (UCSC) | Chr 1: 201,48 - 201,51 Mb | Chr 1: 135,72 - 135,75 Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Proteiny bohaté na cystein a glycin 1 je protein že u lidí je kódován CSRP1 gen.[5][6][7]
CSRP1 je členem rodiny genů kódujících skupinu CSRP LIM doména proteiny, které se mohou účastnit regulačních procesů důležitých pro vývoj a buněčná diferenciace. LIM / dvojnásobek zinkový prst motiv nalezený v CRP1 se nachází ve skupině proteinů s kritickými funkcemi v genová regulace, růst buněk a somatická diferenciace Mezi další geny v rodině patří CSRP2 a CSRP3.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000159176 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000026421 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Liebhaber SA, Emery JG, Urbanek M, Wang XK, Cooke NE (srpen 1990). „Charakterizace lidské cDNA kódující široce exprimovaný a vysoce konzervovaný protein bohatý na cystein s neobvyklým motivem zinkového prstu“. Nucleic Acids Res. 18 (13): 3871–9. doi:10.1093 / nar / 18.13.3871. PMC 331088. PMID 2115670.
- ^ Erdel M, Weiskirchen R (březen 1999). „Přiřazení1 CSRP1 kódujícího protein domény CRP1 LIM k lidskému chromozomu 1q32 fluorescenční in situ hybridizací“. Cytogenet Cell Genet. 83 (1–2): 10–1. doi:10.1159/000015152. PMID 9925910.
- ^ A b „Entrez Gene: CSRP1 cystein a protein bohatý na glycin 1“.
externí odkazy
- Člověk CRP umístění genomu a CRP stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
- Člověk CSRP1 umístění genomu a CSRP1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Weiskirchen R, Günther K (2003). "Rodina proteinů LIM domény CRP / MLP / TLP: jedná se o připojení". BioEssays. 25 (2): 152–62. doi:10.1002 / bies.10226. PMID 12539241.
- Wang X, Lee G, Liebhaber SA, Cooke NE (1992). „Lidský protein bohatý na cysteiny. Člen rodiny LIM / dvojitých prstů zobrazující souřadnicovou indukci séra s c-myc“. J. Biol. Chem. 267 (13): 9176–84. PMID 1374386.
- Wang X, Ray K, Szpirer J a kol. (1992). „Analýza genu pro protein bohatý na lidský cystein (CSRP), přiřazení k chromozomu 1q24-1q32 a identifikace souvisejícího polymorfismu MspI“. Genomika. 14 (2): 391–7. doi:10.1016 / S0888-7543 (05) 80231-9. PMID 1385304.
- Feuerstein R, Wang X, Song D a kol. (1994). „Motiv LIM / dvojitý zinkový prst funguje jako doména dimerizace proteinu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 91 (22): 10655–9. doi:10.1073 / pnas.91.22.10655. PMC 45080. PMID 7938009.
- Dubé JY, Chapdelaine P, Trahan PL a kol. (1998). „Bohatý protein-1 bohatý na cystein je lokalizován ve stromálním kompartmentu lidské prostaty“. Oblouk. Androl. 40 (2): 109–15. doi:10.3109/01485019808987933. PMID 9507743.
- Harper BD, Beckerle MC, Pomiès P (2001). „Jemné mapování vazebného místa alfa-aktininu v proteinu bohatém na cystein“. Biochem. J. 350 Pt 1 (Pt 1): 269–74. doi:10.1042/0264-6021:3500269. PMC 1221251. PMID 10926853.
- Andersen JS, Lyon CE, Fox AH a kol. (2002). "Řízená proteomická analýza lidského nukleolu". Curr. Biol. 12 (1): 1–11. doi:10.1016 / S0960-9822 (01) 00650-9. PMID 11790298.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
- Hirasawa Y, Arai M, Imazeki F a kol. (2007). "Metylační stav genů upregulovaných demethylačním činidlem 5-aza-2'-deoxycytidinem v hepatocelulárním karcinomu". Onkologie. 71 (1–2): 77–85. doi:10.1159/000100475. PMID 17341888.
- Wang Q, Williamson M, Bott S a kol. (2007). "Hypomethylace WNT5A, CRIP1 a S100P u rakoviny prostaty". Onkogen. 26 (45): 6560–5. doi:10.1038 / sj.onc.1210472. PMID 17486081.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |