COX18, faktor montáže cytochrom c oxidázy - COX18, cytochrome c oxidase assembly factor
COX18, faktor montáže cytochrom c oxidázy je protein že u lidí je kódováno COX18 gen.[5]
Funkce
Tento gen kóduje protein shromáždění cytochrom c oxidázy. Kódovaný protein je nezbytný pro vložení integrálního membránového proteinu do mitochondriální vnitřní membrány. Je také nezbytný pro sestavení a aktivitu cytochrom c oxidázy. Výsledkem alternativního sestřihu je několik variant přepisu. [poskytl RefSeq, červenec 2014].
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163626 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035505 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: COX18, cytochrome c oxidase assembly factor“. Citováno 2017-12-11.
Další čtení
- Sacconi S, Trevisson E, Pistollato F, Baldoin MC, Rezzonico R, Bourget I, Desnuelle C, Tenconi R, Basso G, DiMauro S, Salviati L (2005). „hCOX18 a hCOX19: dva lidské geny podílející se na sestavení cytochrom c oxidázy“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 337 (3): 832–9. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.09.127. PMID 16212937.
- Sacconi S, Salviati L, Trevisson E (2009). „Mutační analýza COX18 u 29 pacientů s izolovaným nedostatkem cytochrom c oxidázy“. J. Hum. Genet. 54 (7): 419–21. doi:10.1038 / jhg.2009.36. PMID 19373256.
- Karasik D, Hsu YH, Zhou Y, Cupples LA, Kiel DP, Demissie S (2010). „Celá genomová pleiotropie fenotypů souvisejících s osteoporózou: Framinghamova studie“. J. Bone Miner. Res. 25 (7): 1555–63. doi:10,1002 / jbmr.38. PMC 3153998. PMID 20200953.
- Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). „Personalizované odvykání kouření: interakce mezi dávkou nikotinu, závislostí a skóre genotypu při ukončení léčby“. Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119 / molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
- Zhang X, Yang H, Lee JJ, Kim E, Lippman SM, Khuri FR, Spitz MR, Lotan R, Hong WK, Wu X (2010). „Genetické variace související s mikroRNA jako prediktory rizika druhého primárního nádoru a / nebo recidivy u pacientů s počátečním stadiem rakoviny hlavy a krku“. Karcinogeneze. 31 (12): 2118–23. doi:10.1093 / carcin / bgq177. PMC 3105587. PMID 20819778.
- Hendrickson SL, Lautenberger JA, Chinn LW, Malasky M, Sezgin E, Kingsley LA, Goedert JJ, Kirk GD, Gomperts ED, Buchbinder SP, Troyer JL, O'Brien SJ (2010). „Genetické varianty v jaderně kódovaných mitochondriálních genech ovlivňují progresi AIDS“. PLOS ONE. 5 (9): e12862. doi:10.1371 / journal.pone.0012862. PMC 2943476. PMID 20877624.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.