COMMD1 - COMMD1
Protein obsahující doménu COMM 1 je protein který je kódován COMMD1 gen u lidí. Původně byl považován za Murr1, poté byl diferencován a přejmenován laboratoří Dr. Ezra Bursteina[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000173163 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000051355 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nabetani A, Hatada I, Morisaki H, Oshimura M, Mukai T (únor 1997). „Myš U2af1-rs1 je neomorfní otisknutý gen“. Mol Cell Biol. 17 (2): 789–98. doi:10,1128 / mcb.17.2.789. PMC 231805. PMID 9001233.
- ^ van De Sluis B, Rothuizen J, Pearson PL, van Oost BA, Wijmenga C (leden 2002). „Identifikace nového genu pro metabolismus mědi pozičním klonováním v populaci čistokrevných psů“. Hum Mol Genet. 11 (2): 165–73. doi:10,1093 / hmg / 11.2.165. PMID 11809725.
- ^ "Entrez Gene: COMMD1 doména metabolismu mědi (Murr1) obsahující 1".
externí odkazy
- Člověk COMMD1 umístění genomu a COMMD1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Harrington JJ, Sherf B, Rundlett S a kol. (2001). "Vytvoření knihoven exprese proteinů v celém genomu pomocí náhodné aktivace genové exprese". Nat. Biotechnol. 19 (5): 440–5. doi:10.1038/88107. PMID 11329013. S2CID 25064683.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Müller T, van de Sluis B, Zhernakova A, et al. (2003). „Gen MURR1 pro psí měď pro toxikosu nezpůsobuje toxikosu mědi v játrech, která by nebyla Wilsonova“. J. Hepatol. 38 (2): 164–8. doi:10.1016 / S0168-8278 (02) 00356-2. PMID 12547404.
- Tao TY, Liu F, Klomp L a kol. (2004). „Genový produkt toxikózy mědi Murr1 přímo interaguje s proteinem choroby Wilson. J. Biol. Chem. 278 (43): 41593–6. doi:10,1074 / jbc.C300391200. PMID 12968035.
- Klomp AE, van de Sluis B, Klomp LW, Wijmenga C (2004). „Všudypřítomně exprimovaný protein MURR1 chybí při toxikóze psí mědi“. J. Hepatol. 39 (5): 703–9. doi:10.1016 / S0168-8278 (03) 00380-5. PMID 14568250.
- Biasio W, Chang T, McIntosh CJ, McDonald FJ (2004). "Identifikace Murr1 jako regulátoru lidského delta epiteliálního sodíkového kanálu". J. Biol. Chem. 279 (7): 5429–34. doi:10,1074 / jbc.M311155200. PMID 14645214.
- Ganesh L, Burstein E, Guha-Niyogi A a kol. (2004). „Genový produkt Murr1 omezuje replikaci HIV-1 v klidových lymfocytech CD4 +“. Příroda. 426 (6968): 853–7. doi:10.1038 / nature02171. hdl:2027.42/62709. PMID 14685242. S2CID 4344050.
- Burstein E, Ganesh L, Dick RD a kol. (2004). „Nová role XIAP v homeostáze mědi prostřednictvím regulace MURR1“. EMBO J.. 23 (1): 244–54. doi:10.1038 / sj.emboj.7600031. PMC 1271669. PMID 14685266.
- Stuehler B, Reichert J, Stremmel W, Schaefer M (2005). "Analýza lidského homologu psí mědi toxikového genu MURR1 u pacientů s Wilsonovou chorobou". J. Mol. Med. 82 (9): 629–34. doi:10.1007 / s00109-004-0557-9. PMID 15205742. S2CID 8184776.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Burstein E, Hoberg JE, Wilkinson AS a kol. (2005). "COMMD proteiny, nová rodina strukturních a funkčních homologů MURR1". J. Biol. Chem. 280 (23): 22222–32. doi:10,1074 / jbc.M501928200. PMID 15799966.
- Coronado VA, Bonneville JA, Nazer H a kol. (2006). „COMMD1 (MURR1) jako kandidát na pacienty s onemocněním skladování mědi neurčené etiologie“. Clin. Genet. 68 (6): 548–51. doi:10.1111 / j.1399-0004.2005.00524.x. PMID 16283886. S2CID 27815621.
- Zhang Z, Joh K, Yatsuki H a kol. (2006). „Srovnávací analýzy genomového imprintingu a methylace ostrovů CpG u myší lokusů Murr1 a lidských MURR1 odhalily předpokládanou kontrolní oblast potisku u myší“. Gen. 366 (1): 77–86. doi:10.1016 / j.gene.2005.08.020. PMID 16305817.
- de Bie P, van de Sluis B, Burstein E a kol. (2006). "Charakterizace interakcí COMMD protein-protein v signalizaci NF-kappaB". Biochem. J. 398 (1): 63–71. doi:10.1042 / BJ20051664. PMC 1525016. PMID 16573520.
- Sommerhalter M, Zhang Y, Rosenzweig AC (2007). "Struktura řešení N-terminální domény COMMD1". J. Mol. Biol. 365 (3): 715–21. doi:10.1016 / j.jmb.2006.10.030. PMC 2706016. PMID 17097678.
- Maine GN, Mao X, Komarck CM, Burstein E (2007). „COMMD1 podporuje ubikvitinaci podjednotek NF-kappaB prostřednictvím ubikvitin ligázy obsahující cullin“. EMBO J.. 26 (2): 436–47. doi:10.1038 / sj.emboj.7601489. PMC 1783443. PMID 17183367.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |