Zachovaná oligomerní podjednotka komplexu Golgiho komplexu 8 je protein že u lidí je kódován COG8 gen .[4] [5]
Multiproteinové komplexy jsou klíčové determinanty Golgiho aparát struktura a její kapacita pro intracelulární transport a glykoprotein modifikace. Bylo identifikováno několik komplexů, včetně transportního komplexu Golgi (GTC), komplexu LDLC, který je součástí glykosylace reakce a komplex SEC34, kterého se účastní vezikulární transport . Tyto 3 komplexy jsou identické a byly označeny jako konzervovaný oligomerní Golgiho komplex (COG), který zahrnuje COG8 (Ungar et al., 2002). [Dodáváno společností OMIM][5]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000213380 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Ungar D, Oka T, Brittle EE, Vasile E, Lupashin VV, Chatterton JE, Heuser JE, Krieger M, Waters MG (duben 2002). „Charakterizace savčího Golgiho lokalizovaného proteinového komplexu, COG, který je vyžadován pro normální morfologii a funkci Golgiho“ . J Cell Biol . 157 (3): 405–15. doi :10.1083 / jcb.200202016 . PMC 2173297 PMID 11980916 . ^ A b "Entrez Gene: složka COG8 oligomerního golgiho komplexu 8" .Další čtení Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 . Pellizzoni L, Charroux B, Rappsilber J a kol. (2001). „Funkční interakce mezi komplexem motorických neuronů přežití a RNA polymerázou II“ . J. Cell Biol . 152 (1): 75–85. doi :10.1083 / jcb.152.1.75 . PMC 2193649 PMID 11149922 . Venter JC, Adams MD, Myers EW a kol. (2001). „Sekvence lidského genomu“ . Věda . 291 (5507): 1304–51. doi :10.1126 / science.1058040 PMID 11181995 . Whyte JR, Munro S (2001). „Transportní komplex Sec34 / 35 Golgi souvisí s exocystou a definuje rodinu komplexů zapojených do několika kroků membránového provozu“. Dev. Buňka . 1 (4): 527–37. doi :10.1016 / S1534-5807 (01) 00063-6 . PMID 11703943 . Loh E, Hong W (2002). „Sec34 je zapojen do provozu z endoplazmatického retikula do Golgi a existuje v komplexu s GTC-90 a ldlBp“ . J. Biol. Chem . 277 (24): 21955–61. doi :10,1074 / jbc.M202326200 PMID 11929878 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 PMID 12477932 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 PMID 14702039 . Loh E, Hong W (2004). „Binární interakční síť konzervovaného oligomerního Golgiho tetherovacího komplexu“ . J. Biol. Chem . 279 (23): 24640–8. doi :10,1074 / jbc.M400662200 PMID 15047703 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 . externí odkazy
