CNKSR3 - CNKSR3

CNKSR3
Identifikátory
Aliasy	CNKSR3, MAGI1, člen rodiny CNKSR 3, CNK3, CNK3 / IPCEF1
Externí ID	OMIM: 617476 MGI: 2674130 HomoloGene: 18192 Genové karty: CNKSR3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	154,510,659 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 10 (myš)
Konec	7,212,237 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytoplazma; • membrána; • buněčná membrána; • apikální plazmatická membrána;
Biologický proces	• regulace přenosu signálu; • pozitivní regulace transportu iontů sodíku; • negativní regulace peptidyl-serinové fosforylace; • negativní regulace kaskády ERK1 a ERK2; • pozitivní regulace aktivity transmembránového transportéru sodných iontů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	154043
	215748
	ENSG00000153721
	ENSMUSG00000015202
	Q6P9H4
	Q8BMA3
	NM_173515
	NM_172546
	NP_775786; NP_001355045; NP_001355046; NP_001355047; NP_001355048
	NP_766134
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Člen rodiny CNKSR 3 je protein že v lidé je kódován CNKSR3 gen.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000153721 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000015202 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: člen rodiny CNKSR 3". Citováno 2018-08-31.

Další čtení

Ziera T, Irlbacher H, Fromm A, Latouche C, Krug SM, Fromm M, Jaisser F, Borden SA (listopad 2009). „Cnksr3 je přímý cílový gen mineralokortikoidního receptoru a hraje klíčovou roli v regulaci epiteliálního sodíkového kanálu“. FASEB J. 23 (11): 3936–46. doi:10.1096 / fj.09-134759. PMID 19567370. S2CID 7476404.
Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). „Personalizované odvykání kouření: interakce mezi dávkou nikotinu, závislostí a skóre genotypu při ukončení léčby“. Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119 / molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
Attar MA, Salem JC, Pursel HS, Santy LC (únor 2012). „CNK3 a IPCEF1 produkují jediný protein, který je vyžadován pro aktivaci a migraci Arf6 závislou na HGF“. Exp. Cell Res. 318 (3): 228–37. doi:10.1016 / j.yexcr.2011.10.018. PMID 22085542.
Shin S, Park JS, Kim YJ, Oh T, An S, Park CS (květen 2012). "Diferenční profil genové exprese v PBMC od subjektů s AERD a ATA: genový marker pro AERD". Mol. Genet. Genomika. 287 (5): 361–71. doi:10.1007 / s00438-012-0685-9. PMID 22457146. S2CID 14306121.
Soundararajan R, Ziera T, Koo E, Ling K, Wang J, Borden SA, Pearce D (září 2012). „Zesilovač proteinového konektoru lešení potlačující kinázu izoformy Ras 3 (CNK3) koordinuje sestavení regulačního komplexu víceproteinového epiteliálního sodíkového kanálu (ENaC)“. J. Biol. Chem. 287 (39): 33014–25. doi:10.1074 / jbc.M112.389148. PMC 3463358. PMID 22851176.
Lake SL, Damato BE, Kalirai H, Dodson AR, Taktak AF, Lloyd BH, Coupland SE (březen 2013). „Analýza pole nukleových polymorfismů uveálních melanomů ukazuje, že amplifikace CNKSR3 koreluje se zlepšeným přežitím pacientů“. Dopoledne. J. Pathol. 182 (3): 678–87. doi:10.1016 / j.ajpath.2012.11.036. PMID 23357503.

Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000153721 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000015202 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrez Gene: člen rodiny CNKSR 3". Citováno 2018-08-31.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]