CHST4 - CHST4

CHST4

Identifikátory

CHST4, GST3, GlcNAc6ST2, HECGLCNAC6ST, LSST, sacharid sulfotransferáza 4

Externí ID

MGI: 1349479 HomoloGene: 4216 Genové karty: CHST4

Umístění genu (člověk)

Chr.	Chromozom 16 (lidský)^[1]

Kapela	16q22.2	Start	71,525,233 bp^[1]
Kapela	16q22.2	Konec	71,538,746 bp^[1]

Umístění genu (myš)

Chr.	Chromozom 8 (myš)^[2]

Kapela	8 \| 8 D3	Start	110,029,153 bp^[2]
Kapela	8 \| 8 D3	Konec	110,039,740 bp^[2]

Exprese RNA vzor

Další údaje o referenčních výrazech

Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy • aktivita sulfotransferázy • Aktivita N-acetylglukosamin 6-0-sulfotransferázy
Buněčná složka	• integrální součást membrány • Golgiho aparát • vnitřní součást Golgiho membrány • membrána • Golgiho membrána • trans-Golgiho síť
Biologický proces	• signalizace buňka-buňka • buněčná adheze • imunitní odpověď • Zpracování O-glykanu • metabolický proces sloučeniny síry • sulfatace proteinů • zánětlivá reakce • Metabolický proces N-acetylglukosaminu • proces biosyntézy keratansulfátu • metabolický proces sacharidů
Zdroje:Amigo / QuickGO

Druh

Člověk

Myš


10164


26887


ENSG00000140835


ENSMUSG00000035930


Q8NCG5


Q9R1I1

RefSeq (mRNA)


NM_005769 NM_001166395


NM_011998

RefSeq (protein)


NP_001159867 NP_005760


NP_036128

Místo (UCSC)

Chr 16: 71,53 - 71,54 Mb

Chr 8: 110,03 - 110,04 Mb

PubMed Vyhledávání

^[3]

^[4]

Zobrazit / upravit člověka

Zobrazit / upravit myš

Sacharidy sulfotransferázy 4 je enzym že u lidí je kódován CHST4 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000140835 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035930 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Bistrup A, Bhakta S, Lee JK, Belov YY, Gunn MD, Zuo FR, Huang CC, Kannagi R, Rosen SD, Hemmerich S (červenec 1999). „Sulfotransferázy dvou specificit fungují při rekonstituci vysoce endoteliálních buněčných ligandů pro L-selektin“. J Cell Biol. 145 (4): 899–910. doi:10.1083 / jcb.145.4.899. PMC 2133194. PMID 10330415.
^ "Entrez Gene: CHST4 sacharid (N-acetylglukosamin 6-0) sulfotransferáza 4".

Další čtení

Bernstein HB, Compans RW (1992). "Sulfatace obalového glykoproteinu viru lidské imunodeficience". J. Virol. 66 (12): 6953–9. doi:10.1128 / JVI.66.12.6953-6959.1992. PMC 240329. PMID 1433500.
Shilatifard A, Merkle RK, Helland DE a kol. (1993). „Komplexní N-vázané oligosacharidy gp120 z viru lidské imunodeficience typu 1 obsahují sulfátovaný N-acetylglukosamin“. J. Virol. 67 (2): 943–52. doi:10.1128 / JVI.67.2.943-952.1993. PMC 237448. PMID 8419650.
Hemmerich S, Lee JK, Bhakta S a kol. (2001). „Chromozomální lokalizace a genomová organizace pro rodinu genů galaktóza / N-acetylgalaktosamin / N-acetylglukosamin 6-0-sulfotransferáza“. Glykobiologie. 11 (1): 75–87. doi:10.1093 / glycob / 11.1.75. PMID 11181564.
Li X, Tu L, Murphy PG a kol. (2001). "Exprese CHST1 a CHST2 sulfotransferázy vaskulárními endoteliálními buňkami reguluje střih rezistentní leukocytové válcování prostřednictvím L-selektinu". J. Leukoc. Biol. 69 (4): 565–74. PMID 11310842.
Yeh JC, Hiraoka N, Petryniak B a kol. (2001). "Nové sulfátované receptory pro navádění lymfocytů a jejich kontrola pomocí rozšíření Core1 beta 1,3-N-acetylglukosaminyltransferázy". Buňka. 105 (7): 957–69. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00394-4. PMID 11439191. S2CID 18674112.
Uchimura K, El-Fasakhany FM, Hori M a kol. (2002). „Specifičnosti N-acetylglukosamin-6-0-sulfotransferáz ve vztahu k syntéze ligandu L-selektinu a expresi enzymu souvisejícího s nádorem“. J. Biol. Chem. 277 (6): 3979–84. doi:10,1074 / jbc.M106587200. PMID 11726653.
Seko A, Nagata K, Yonezawa S, Yamashita K (2003). "Ektopická exprese GlcNAc 6-0-sulfotransferázy, GlcNAc6ST-2 v mucinózním adenokarcinomu tlustého střeva". Glykobiologie. 12 (6): 379–88. doi:10.1093 / glycob / 12.6.379. PMID 12107080.
Akama TO, Misra AK, Hindsgaul O, Fukuda MN (2003). „Enzymatická syntéza disulfátované disacharidové jednotky rohovkového keratansulfátu in vitro“. J. Biol. Chem. 277 (45): 42505–13. doi:10,1074 / jbc.M207412200. PMID 12218059.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
de Graffenried CL, Bertozzi CR (2003). „Golgiho lokalizace sacharidových sulfotransferáz je determinantem biosyntézy ligandu L-selektin“. J. Biol. Chem. 278 (41): 40282–95. doi:10,1074 / jbc.M304928200. PMID 12855678.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
de Graffenried CL, Bertozzi CR (2004). „Oblast kmene sulfotransferázy GlcNAc6ST-1 je determinantem substrátové specificity“. J. Biol. Chem. 279 (38): 40035–43. doi:10,1074 / jbc.M405709200. PMID 15220337.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
Timson G, Banavali S, Gutierrez MI a kol. (2006). „Vysoká úroveň exprese N-acetylgluosamin-6-0-sulfotransferázy je charakteristická pro podskupinu pediatrických prekurzorů B akutní lymfoblastické leukémie.“ Cancer Lett. 242 (2): 239–44. doi:10.1016 / j.canlet.2005.11.012. PMID 16386360.

externí odkazy

CHST4 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
CHST4 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.