CHMP1B - CHMP1B

CHMP1B
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3EAB, 4TXQ, 4TXR, 3JC1
Identifikátory
Aliasy	CHMP1B, C10orf2, C18-ORF2, C18orf2, CHMP1.5, Vps46-2, Vps46B, hVps46-2, nabitý multivesikulární tělesný protein 1B
Externí ID	OMIM: 606486 MGI: 1914314 HomoloGene: 41374 Genové karty: CHMP1B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 18 (lidský)
Konec	11,854,444 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 18 (myš)
Konec	67,207,889 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• specifické vazby na proteinovou doménu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • identická vazba na protein;
Buněčná složka	• cytoplazma; • Komplex ESCRT III; • cytosol; • endozom; • membrána pozdního endozomu; • membrána; • membránový plášť; • endosomová membrána; • extracelulární exosom; • buněčné jádro; • střední část těla; • multivesikulární tělo;
Biologický proces	• regulace duplikace centrozomu; • organizace jádra; • vytvoření lokalizace proteinů; • multivesikulární sestava těla; • regulace sestavy mitotického vřetena; • buněčné dělení; • transport bílkovin; • buněčný cyklus; • buněčná separace po cytokinéze; • kongres mitotické metafázové desky; • vakuolární transport; • Složitá demontáž ESCRT III; • doprava; • virové pučení prostřednictvím hostitelského komplexu ESCRT; • transport endosomů cestou multivesikulárního třídění těla; • transport pozdního endosomu do vakuoly; • abscesy v těle;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	57132
	67064
	ENSG00000255112
	ENSMUSG00000109901
	Q7LBR1
	Q99LU0
	NM_020412
	NM_024190
	NP_065145
	NP_077152
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Nabitý multivesikulární tělesný protein 1b je protein že u lidí je kódován CHMP1B gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000255112 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000109901 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Reid E, Connell J, Edwards TL, Duley S, Brown SE, Sanderson CM (prosinec 2004). „Dědičný spastický protein paraplegie spastin interaguje s endosomálním proteinem CHMP1B spojeným s komplexem ESCRT-III“. Hum Mol Genet. 14 (1): 19–38. doi:10,1093 / hmg / ddi003. PMID 15537668.
^ „Entrez Gene: CHMP1B chromatin modifying protein 1B“.

externí odkazy

Člověk C10orf2 umístění genomu a C10orf2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Člověk CHMP1B umístění genomu a CHMP1B stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q7LBR1 (Nabitý multivesikulární tělesný protein 1b) na PDBe-KB.

Další čtení

Vuoristo JT, Berrettini WH, Ala-Kokko L (2001). „C18orf2, nový, vysoce konzervovaný intronless gen v intronu 5 genu GNAL na chromozomu 18p11“. Cytogenet. Cell Genet. 93 (1–2): 19–22. doi:10.1159/000056940. PMID 11474171. S2CID 42139322.
Stauffer DR, Howard TL, Nyun T, Hollenberg SM (2002). „CHMP1 je nový protein nukleární matrice ovlivňující strukturu chromatinu a progresi buněčného cyklu“. J. Cell Sci. 114 (Pt 13): 2383–93. PMID 11559747.
Howard TL, Stauffer DR, Degnin CR, Hollenberg SM (2002). "CHMP1 funguje jako člen nově definované rodiny proteinů přenášejících vezikuly". J. Cell Sci. 114 (Pt 13): 2395–404. PMID 11559748.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Strack B, Calistri A, Craig S a kol. (2003). „AIP1 / ALIX je vazebným partnerem pro HIV-1 p6 a EIAV p9 fungující při nadějném viru“. Buňka. 114 (6): 689–99. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00653-6. PMID 14505569. S2CID 10733770.
von Schwedler UK, Stuchell M, Müller B a kol. (2003). "Proteinová síť nadějného HIV". Buňka. 114 (6): 701–13. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00714-1. PMID 14505570. S2CID 16894972.
Martin-Serrano J, Yarovoy A, Perez-Caballero D a kol. (2003). „Divergentní retrovirové domény s pozdním pučením získávají faktory třídění vakuolárních proteinů pomocí alternativních adaptorových proteinů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (21): 12414–9. doi:10.1073 / pnas.2133846100. PMC 218772. PMID 14519844.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Scott A, Gaspar J, Stuchell-Brereton MD a kol. (2005). "Struktura a ESCRT-III proteinové interakce MIT domény lidského VPS4A". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (39): 13813–8. doi:10.1073 / pnas.0502165102. PMC 1236530. PMID 16174732.
Tsang HT, Connell JW, Brown SE a kol. (2006). „Systematická analýza interakcí humánního proteinu CHMP: další proteiny obsahující doménu MIT se vážou na více složek lidského komplexu ESCRT III.“ Genomika. 88 (3): 333–46. doi:10.1016 / j.ygeno.2006.04.003. PMID 16730941.
Row PE, Liu H, Hayes S a kol. (2007). „MIT doména UBPY představuje CHMP vazebný a endozomální lokalizační signál potřebný pro efektivní degradaci receptoru epidermálního růstového faktoru“. J. Biol. Chem. 282 (42): 30929–37. doi:10,1074 / jbc.M704009200. PMID 17711858.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000255112 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000109901 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid15537668-5] Reid E, Connell J, Edwards TL, Duley S, Brown SE, Sanderson CM (prosinec 2004). „Dědičný spastický protein paraplegie spastin interaguje s endosomálním proteinem CHMP1B spojeným s komplexem ESCRT-III“. Hum Mol Genet. 14 (1): 19–38. doi:10,1093 / hmg / ddi003. PMID 15537668.

[entrez-6] „Entrez Gene: CHMP1B chromatin modifying protein 1B“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]